Compuesto químico
El dilapiole es un compuesto químico orgánico y un aceite esencial que se extrae comúnmente de la hierba de eneldo , aunque se puede encontrar en una variedad de otras plantas como la raíz de hinojo . [1] Este compuesto está estrechamente relacionado con el apiole , ya que tiene un grupo metoxi ubicado de manera diferente en el anillo de benceno . [2] [3] El dilapiole funciona sinérgicamente con ciertos insecticidas como las piretrinas de manera similar al butóxido de piperonilo , lo que probablemente resulta de la inhibición de la enzima MFO de los insectos. [4]
No se detectó carcinogenicidad con apiol de perejil o apiol de eneldo en ratones. [5]
Véase también
Referencias
- ^ Azeez, Shamina (2008). Química de las especias. Calicut, Kerala, India: Biddles Ltd., págs. 227-241 [230]. ISBN 9781845934057.
- ^ Santos, PAG; Figueiredo, AC; Lourenço, PML; Barroso, JG; Pedro, LG; Oliveira, MM; Schripsema, J.; Deans, SG; Scheffer, JJC (2002). "Cultivos de raíces peludas de Anethum graveolens (eneldo): establecimiento, crecimiento, estudio de evolución temporal de su aceite esencial y su comparación con los aceites de las plantas progenitoras". Biotechnology Letters . 24 (12): 1031–1036. doi :10.1023/A:1015653701265. S2CID 10120732.
- ^ Shulgin, AT; Sargent, T. (1967). "Fenilisopropilaminas psicotrópicas derivadas de apiol y dillapiol". Nature . 215 (5109): 1494–1495. Bibcode :1967Natur.215.1494S. doi :10.1038/2151494b0. PMID 4861200. S2CID 26334093.
- ^ En la patente 128.129, Mankombu Sambasivan Swaminathan, "Mejoras en o relacionadas con los derivados de metilendioxifenilo", publicada el 21 de agosto de 1970, expedida el 24 de octubre de 1970
- ^ Phillips, David H.; Reddy, M. Vijayaraj; Randerath, Kurt (1984). "Análisis de post-marcaje con 32P de aductos de ADN formados en los hígados de animales tratados con safrol, estragol y otros alquenilbencenos naturales. II. Ratones machos recién nacidos B6C3F1". Carcinogénesis . 5 (12): 1623–1628. doi :10.1093/carcin/5.12.1623. PMID 6499113.
Véase también
