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difosgeno

El difosgeno es un compuesto químico orgánico con la fórmula ClCO 2 CCl 3 . Este líquido incoloro es un reactivo valioso en la síntesis de compuestos orgánicos . El difosgeno está relacionado con el fosgeno y tiene una toxicidad comparable , pero se maneja más convenientemente porque es un líquido, mientras que el fosgeno es un gas.

Producción y usos

El difosgeno se prepara mediante cloración radicalaria de cloroformiato de metilo bajo luz ultravioleta : [1]

Cl-CO-OCH 3 + 3 Cl 2  —(hv)→ Cl-CO-OCCl 3 + 3 HCl

Otro método es la cloración radicalaria del formiato de metilo: [2]

H-CO-OCH 3 + 4 Cl 2  —(hv)→ Cl-CO-OCCl 3 + 4 HCl

El difosgeno se convierte en fosgeno al calentarlo o al catálisis con carbón vegetal . Por tanto, es útil para reacciones que tradicionalmente dependen del fosgeno. Por ejemplo, convierte aminas en isocianatos , aminas secundarias en cloruros de carbamoilo , ácidos carboxílicos en cloruros de ácido y formamidas en isocianuros . El difosgeno sirve como fuente de dos equivalentes de fosgeno:

2 RNH 2 + ClCO 2 CCl 3 → 2 RNCO + 4 HCl

Con α- aminoácidos , el difosgeno produce isocianatos de cloruro de ácido, OCNCHRCOCl o anhídridos de N -carboxiaminoácidos, según las condiciones. [3]

Se hidroliza para liberar HCl en aire húmedo.

El difosgeno se utiliza en algunas preparaciones de laboratorio porque es más fácil de manipular que el fosgeno.

Papel en la guerra

El difosgeno se desarrolló originalmente como un agente pulmonar para la guerra química , unos meses después del primer uso de fosgeno. Alemania lo utilizó como gas venenoso en proyectiles de artillería durante la Primera Guerra Mundial . El primer uso registrado en el campo de batalla fue en mayo de 1916. [4] El difosgeno se desarrolló porque los vapores podían destruir los filtros de las máscaras antigás que se usaban en ese momento.

Seguridad

El difosgeno tiene una presión de vapor relativamente alta de 10 mm Hg (1,3 kPa) a 20 °C y se descompone en fosgeno alrededor de 300 °C. La exposición al difosgeno tiene un riesgo similar al del fosgeno.

Ver también

Referencias

  1. ^ Keisuke Kurita y Yoshio Iwakura (1979). "Cloroformiato de triclorometilo como equivalente de fosgeno: cloruro de 3-isocianatopropanoilo". Síntesis orgánicas . 59 : 195; Volúmenes recopilados , vol. 6, pág. 715.
  2. ^ Lohs, KH: Synthetische Gifte ; Berlín (este), 1974 (alemán).
  3. ^ Kurita, K. "Cloroformiato de triclorometilo" en Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, Nueva York. doi :10.1002/047084289X.
  4. ^ Jones, Simón; Gancho, Richard (2007). Tácticas y equipos de guerra de gas de la Primera Guerra Mundial . Publicación de águila pescadora. ISBN 978-1-84603-151-9.

enlaces externos