Compuesto químico
El difenilbutadieno es un hidrocarburo con la fórmula (C 6 H 5 C 2 ) 2 . Es un miembro de la clase química de los diinos y se puede producir mediante el acoplamiento de Glaser del fenilacetileno [2] Sin embargo, se han desarrollado otros métodos de síntesis. [3] [4]
El difenilbutadieno forma una variedad de complejos metal-alquino . Un ejemplo es el complejo de organoníquel (C 5 H 5 Ni) 4 C 4 (C 6 H 5 ) 2 . [5]
Referencias
- ^ Surette, Jacqueline KD; MacDonald, Mary-Anne; Zaworotko, Michael J.; Singer, Robert D. (1994). "Estructura cristalina de rayos X de 1,4-difenilbutadiino". Revista de cristalografía química . 24 (10): 715–717. doi :10.1007/BF01668237. S2CID 95454970.
- ^ Campbell, ID; Eglinton, G. (1965). "Difenildiacetileno". Síntesis orgánicas . 45 : 39. doi :10.15227/orgsyn.045.0039.
- ^ Nishihara, Yasushi; Ikegashira, Kazutaka; Hirabayashi, Kazunori; Ando, Jun-Ichi; Mori, Atsunori; Hiyama, Tamejiro (2000). "Reacciones de acoplamiento de alquinilsilanos mediadas por una sal de Cu(I): nuevas síntesis de diinos conjugados y etinos disustituidos". The Journal of Organic Chemistry . 65 (6): 1780–1787. doi :10.1021/jo991686k. PMID 10814151.
- ^ Batsanov, Andrei S.; Collings, Jonathan C.; Fairlamb, Ian JS; Holland, Jason P.; Howard, Judith AK; Lin, Zhenyang; Marder, Todd B.; Parsons, Alex C.; Ward, Richard M.; Zhu, Jun (2005). "Requisito de un oxidante en el homoacoplamiento de alquino terminal cocatalizado con Pd/Cu para dar 1,3-diinos simétricos 1,4-disustituidos". Revista de química orgánica . 70 (2): 703–706. doi :10.1021/jo048428u. PMID 15651824.
- ^ Mills, OS; Shaw, BW (1965). "Datos cristalinos de algunos compuestos de alquino de diciclopentadienildiníquel". Acta Crystallographica . 18 (3): 562. doi :10.1107/S0365110X65001226.
