stringtranslate.com

Diclorotetrakis(dimetilsulfóxido)rutenio(II)

El diclorotetrakis(dimetilsulfóxido) rutenio(II) describe compuestos de coordinación con la fórmula RuCl2 ( dmso) 4 , donde DMSO es dimetilsulfóxido . Se conocen tanto los isómeros cis como los trans, pero el isómero cis es más común. El isómero cis es un sólido amarillo, estable al aire y soluble en algunos disolventes orgánicos. Estos complejos de sulfóxido se utilizan en la síntesis de varios complejos de rutenio(ii). [1] También han atraído la atención como posibles fármacos contra el cáncer.

Estructura y síntesis

El isómero cis ilustra la isomería de enlace para el ligando DMSO . [2] Uno de los dos ligandos de dmso que son cis con respecto a ambos ligandos de cloruro está unido por O , mientras que los otros tres ligandos de dmso están unidos por S. En el isómero trans , que también es amarillo, los cuatro ligandos de dmso están unidos por S. El isómero cis se forma térmicamente y el isómero trans se obtiene por irradiación UV del isómero cis . [3]

Los complejos se prepararon por primera vez en 1971 calentando soluciones DMSO de tricloruro de rutenio en una atmósfera de hidrógeno . [4] Se han desarrollado procedimientos modernos que evitan el gas hidrógeno, ya sea utilizando ácido ascórbico o refluyendo DMSO para reducir el rutenio. [3] [5] [6]

Aplicaciones potenciales

El RuCl 2 (dmso) 4 fue identificado como un posible agente anticancerígeno a principios de la década de 1980. [7] La ​​investigación continua [8] [9] ha llevado al desarrollo de varios compuestos de rutenio relacionados que contienen dmso, algunos de los cuales han sido sometidos a ensayos clínicos en etapa inicial. [10]

Referencias

  1. ^ Alessio, Enzo (1 de septiembre de 2004). "Síntesis y reactividad de complejos de haluro-sulfóxido de Ru, Os, Rh e Ir". Chemical Reviews . 104 (9): 4203–4242. doi :10.1021/cr0307291. ISSN  0009-2665.
  2. ^ Enzo Alessio (2004). "Síntesis y reactividad de compuestos de sulfóxido de haluro de Ru, Os, Rh e Ir". Chem. Rev. 104 (9): 4203–4242. doi :10.1021/cr0307291. PMID  15352790.
  3. ^ ab I. Bratsos; E. Alessio (2010). Complejos de rutenio(II) cloro de dimetilsulfóxido . Síntesis inorgánica . Vol. 35. págs. 148-152. doi :10.1002/9780470651568.ch8.
  4. ^ BR James; E. Ochiai; GI Rempel (1971). "Complejos de dimetilsulfóxido de haluro de rutenio (II) a partir de reacciones de hidrogenación". Inorganic and Nuclear Chemistry Letters . 7 (8): 781–784. doi :10.1016/0020-1650(71)80091-0.
  5. ^ Nagy, EM; Pettenuzzo, A. (2012). "Compuestos basados ​​en rutenio (II/III) con actividad antiproliferativa estimulante contra el cáncer de pulmón de células no pequeñas". Química: una revista europea . 18 (45): 14464–14472. doi :10.1002/chem.201202171. PMID  23012112.
  6. ^ Abdou, Hanan E.; Mohamed, Ahmed A.; Fackler, John P .; Ghimire, Mukunda M.; Omary, Mohammad A.; Schilter, David; Rauchfuss, Thomas B.; Denny, Jason A.; Darensbourg, Marcetta Y. (2018-07-27), Power, Philip P. (ed.), "SÍNTESIS DE COMPUESTOS DE METALES DE TRANSICIÓN Y DEL GRUPO PRINCIPAL SELECCIONADOS CON APLICACIONES SINTÉTICAS", Inorganic Syntheses , vol. 37 (1.ª ed.), Wiley, págs. 155–204, doi :10.1002/9781119477822.ch8, ISBN 978-1-119-47782-2, consultado el 30 de enero de 2024
  7. ^ Sava, Gianni; Giraldi, Tullio; Mestroni, Giovanni; Zassinovich, Grazia (julio de 1983). "Efectos antitumorales de los complejos de rodio(I), iridio(I) y rutenio(II) en comparación con cis-diclorodiaminoplatino(II) en ratones portadores de carcinoma pulmonar de Lewis". Interacciones químico-biológicas . 45 (1): 1–6. doi :10.1016/0009-2797(83)90037-6. PMID  6683595.
  8. ^ Coluccia, Mauro; Sava, Gianni; Loseto, Francesco; Nassi, Anna; Boccarelli, Ángela; Giordano, Domenico; Alessio, Enzo; Mestroni, Giovanni (enero de 1993). "Acción antileucémica de los isómeros RuCl2 (DMSO) 4 y prevención de la afectación cerebral en la leucemia P388 y en la sublínea". Revista europea de cáncer . 29 (13): 1873–1879. doi :10.1016/0959-8049(93)90541-M. PMID  8260245.
  9. ^ Bratsos, I; Serli, B; Zangranko, E; Katsaros, N; Alessio, E. (2007). "Reemplazo de cloruros con ligandos de dicarboxilato en compuestos de Ru(II)-DMSO activos contra el cáncer: una nueva estrategia que podría conducir a una actividad mejorada". Inorg. Chem. 46 (3): 975–992. doi :10.1021/ic0613964. PMID  17257042.
  10. ^ Enzo Alessio, Bentham Science Publisher; Giovanni Mestroni, Bentham Science Publisher; Alberta Bergamo, Bentham Science Publisher; Gianni Sava, Bentham Science Publisher (1 de noviembre de 2004). "Agentes antimetastásicos de rutenio". Temas actuales en química medicinal . 4 (15): 1525–1535. doi :10.2174/1568026043387421. PMID  15579094.