Desmogleína-4

Proteína que se encuentra en los humanos

La desmogleína-4 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen DSG4 . ^{[5] [6]}

Véase también

• Lista de afecciones causadas por problemas con las proteínas de unión

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000175065 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000001804 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. Whittock NV, Bower C (marzo de 2003). "Evidencia genética de una nueva cadherina desmosómica humana, la desmogleína 4". J Invest Dermatol . 120 (4): 523–30. doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12113.x . PMID  12648213.
6. "Gen Entrez: DSG4 desmogleína 4".

Lectura adicional

• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
• Kljuic A, Bazzi H, Sundberg JP, et al. (2003). "Desmogleína 4 en la diferenciación del folículo piloso y la adhesión epidérmica: evidencia de hipotricosis hereditaria y pénfigo vulgar adquirido". Cell . 113 (2): 249–60. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00273-3 . PMID  12705872. S2CID  15131587.
• Rafiq MA, Ansar M, Mahmood S, et al. (2004). "Una mutación intragénica recurrente por deleción en el gen DSG4 en tres familias pakistaníes con hipotricosis autosómica recesiva". J. Invest. Dermatol . 123 (1): 247–8. doi : 10.1111/j.0022-202X.2004.22715.x . PMC  6157275 . PMID  15191570.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.
• Nagasaka T, Nishifuji K, Ota T, et al. (2004). "Definición de la participación patogénica de la desmogleína 4 en el pénfigo y el síndrome de piel escaldada por estafilococos". J. Clin. Invest . 114 (10): 1484–92 . doi :10.1172/JCI20480. PMC  525737. PMID  15545999.
• Bazzi H, Martinez-Mir A, Kljuic A, Christiano AM (2006). "Las mutaciones de la desmogleína 4 son la base de la hipotricosis autosómica recesiva localizada en humanos, ratones y ratas". Actas del simposio de la revista Journal of Investigative Dermatology . 10 (3): 222–4. doi : 10.1111/j.1087-0024.2005.10110.x . PMID  16382669.
• Bazzi H, Getz A, Mahoney MG, et al. (2006). "La desmogleína 4 se expresa en queratinocitos y tricocitos altamente diferenciados en la epidermis y el folículo piloso humanos". Diferenciación . 74 (2–3): 129–40. doi :10.1111/j.1432-0436.2006.00061.x. PMID  16533311.
• Wajid M, Bazzi H, Rockey J, et al. (2007). "La hipotricosis autosómica recesiva localizada debida a una mutación por cambio de marco de lectura en el gen de la desmogleína 4 muestra una amplia variabilidad fenotípica en una familia pakistaní". J. Invest. Dermatol . 127 (7): 1779–82. doi : 10.1038/sj.jid.5700791 . PMID  17392831.