stringtranslate.com

Barrera de Weismann

Diagrama de la teoría del germoplasma de August Weismann . El material hereditario, el plasma germinal, se limita a las gónadas . Las células somáticas (del cuerpo) se desarrollan de nuevo en cada generación a partir del plasma germinal. Lo que sea que les suceda a esas células no afectará a la próxima generación.

La barrera de Weismann , propuesta por August Weismann , es la distinción estricta entre los linajes de células germinales "inmortales" que producen gametos y las células somáticas "desechables" en animales (pero no en plantas), en contraste con el mecanismo de pangénesis para la herencia propuesto por Charles Darwin . [1] [2] En terminología más precisa, la información hereditaria pasa sólo de las células de la línea germinal a las células somáticas (es decir, las mutaciones somáticas no se heredan). [3] Esto no se refiere al dogma central de la biología molecular , que afirma que ninguna información secuencial puede viajar desde la proteína al ADN o al ARN , pero ambas hipótesis se relacionan con una visión de la vida centrada en los genes. [4]

Weismann expuso el concepto en su libro de 1892 Das Keimplasma: eine Theorie der Vererbung (El germen plasma : una teoría de la herencia). [5]

La barrera de Weismann fue de gran importancia en su época y, entre otras influencias, desterró efectivamente ciertos conceptos lamarckianos : en particular, haría difícil o imposible la herencia lamarckiana de cambios en el cuerpo (el soma). [6] Sigue siendo importante, pero ha requerido calificación a la luz de la comprensión moderna de la transferencia horizontal de genes y algunos otros desarrollos genéticos e histológicos. [7] El uso de esta teoría, comúnmente en el contexto de la teoría del germoplasma de finales del siglo XIX, antes del desarrollo de conceptos de genética más sofisticados y mejor fundamentados a principios del siglo XX, a veces se denomina weismannismo . [8] Algunos autores distinguen el desarrollo weismanista (ya sea preformista o epigenético ) aquel en el que existe una línea germinal distinta, de la embriogénesis somática . [9] Este tipo de desarrollo se correlaciona con la evolución de la muerte de la línea somática.

Plantas y animales basales.

En las plantas, los cambios genéticos en las líneas somáticas pueden dar como resultado, y de hecho lo hacen, cambios genéticos en las líneas germinales, porque las células germinales son producidas por linajes de células somáticas ( meristemas vegetativos ), que pueden tener la edad suficiente (muchos años) para haber acumulado múltiples mutaciones desde entonces. Germinación de semillas, algunas de ellas sujetas a selección natural. [10] Asimismo, los animales basales como las esponjas ( Porifera ) y los corales ( Anthozoa ) contienen linajes de células madre multipotentes, que dan lugar a células tanto somáticas como reproductivas. La barrera de Weismann parece tener un origen evolutivo más reciente entre los animales. [11]

Inmortalidad de la línea germinal.

El biólogo e historiador ruso Zhores A. Medvedev , revisando la teoría de Weismann un siglo después, consideró que la precisión de los sistemas replicativos del genoma y otros sistemas sintéticos por sí solas no podían explicar la inmortalidad de las líneas germinales . Más bien, Medvedev pensó que las características conocidas de la bioquímica y la genética de la reproducción sexual indicaban la presencia de procesos únicos de mantenimiento y restauración de información en las diferentes etapas de la gametogénesis . En particular, Medvedev consideró que las oportunidades más importantes para el mantenimiento de la información de las células germinales se crean mediante la recombinación durante la meiosis y la reparación del ADN ; los vio como procesos dentro de las células germinales que eran capaces de restaurar la integridad del ADN y los cromosomas de los tipos de daño que causaban el envejecimiento irreversible en las células somáticas . [12]

Ver también

Referencias

  1. ^ Geison, GL (1969). "Darwin y la herencia: la evolución de su hipótesis de pangénesis". J Hist Med ciencia aliada . XXIV (4): 375–411. doi :10.1093/jhmas/XXIV.4.375. PMID  4908353.
  2. ^ Tú, Yawen (26 de enero de 2015). "El germoplasma: una teoría de la herencia (1893), de August Weismann". La Enciclopedia del Proyecto Embryo (Universidad Estatal de Arizona) . Consultado el 7 de septiembre de 2018 .
  3. ^ Gauthier, Peter (marzo-mayo de 1990). "¿El experimento de Weismann constituye una refutación de la hipótesis lamarckiana?". BIOS . 61 (1/2): 6–8. JSTOR  4608123.
  4. ^ De Tiege, Alexis; Tanghe, Koen; Braeckman, Johan; Van de Peer, Yves (enero de 2014). "Del centrismo de ADN al centrismo de NA y las condiciones para el centrismo genético revisados". Biología y Filosofía . 29 (1): 55–69. doi :10.1007/s10539-013-9393-z. S2CID  85866639.
  5. ^ Weismann, agosto (1892). Das Keimplasma: eine Theorie der Vererbung. Jena: Fischer.
  6. ^ Romanos, George John (1893). Un examen del weismannismo . Corte abierta. OL  23380098M.
  7. ^ Lindley, Robyn A. "Cómo los cambios mutacionales y epigenéticos permiten la evolución adaptativa". Revista del laboratorio GIT .
  8. ^ Romanos, George John (1893). Un examen del weismannismo . Chicago: cancha abierta. OL  23380098M.
  9. ^ Ridley, Mark (2004). Evolución (3ª ed.). Blackwell. págs. 295–297.
  10. ^ Whitham, TG; Slobodchikoff, CN (1981). "Evolución por individuos, interacciones planta-herbívoro y mosaicos de variabilidad genética: el significado adaptativo de las mutaciones somáticas en las plantas". Ecología . 49 (3): 287–292. Código bibliográfico : 1981Oecol..49..287W. doi :10.1007/BF00347587. PMID  28309985. S2CID  20411802.
  11. ^ Radzvilavicius, Arunas L.; Hadjivasiliou, Zena; Pomiankowski, Andrés; Carril, Nick (20 de diciembre de 2016). "La selección de la calidad mitocondrial impulsa la evolución de la línea germinal". Más biología . 14 (12): e2000410. doi : 10.1371/journal.pbio.2000410 . ISSN  1545-7885. PMC 5172535 . PMID  27997535. 
  12. ^ Medvédev, Zhores A. (1981). "Sobre la inmortalidad de la línea germinal: mecanismos genéticos y bioquímicos. Una revisión". Mecanismos de envejecimiento y desarrollo . 17 (4): 331–359. doi :10.1016/0047-6374(81)90052-X. ISSN  0047-6374. PMID  6173551. S2CID  35719466.