stringtranslate.com

Glosario de anatomía de dinosaurios.

Esqueleto etiquetado de Torvosaurus en vista lateral: 1 premaxilar, 2 nasal, 3 maxilar, 4 lagrimal, 5 frontal, 6 anillo esclerótico, 7 yugal, 8 postorbital, 9 parietal, 10 escamoso, 11 cuadratoyugal, 12 cuadrado, 13 supraoccipital, 14 dentario , 15 surangular, 16 occipucio, 17 angular, 18 vértebras cervicales, 19 costillas cervicales, 20 fúrcula, 21 escápula, 22 coracoides, 23 esternón, 24 húmero, 25 radio, 26 cúbito, 27 carpianos, 28 metacarpianos, 29 manos, 30 unguales , 31 vértebras dorsales, 32 costillas dorsales, 33 gastralia, 34 ilion, 35 pubis, 36 sacro, 37 fémur, 38 tibia, 39 peroné, 40 astrágalo, 41 tarsales, 42 metatarsianos, 43 pes, 44 unguales, 45 isquion, 46 galones , 47 vértebras caudales

Este glosario explica los términos técnicos comúnmente empleados en la descripción de fósiles de cuerpos de dinosaurios . Además de los términos específicos de los dinosaurios , cubre términos de uso más amplio, cuando son de importancia central en el estudio de los dinosaurios o cuando su discusión en el contexto de los dinosaurios es beneficiosa. El glosario no cubre términos icnológicos e histológicos óseos, ni tampoco medidas.

A

acetábulo
En los dinosaurios, el acetábulo (plural: acetábulo ) o cavidad de la cadera es una abertura en la pelvis formada por el ilion, el pubis y el isquion que es visible en las vistas lateral y medial. Acomoda la cabeza del fémur, formando la articulación de la cadera. La mayoría de los tetrápodos muestran un acetábulo cerrado , en el que la cavidad está completamente llena de hueso, formando una depresión. Los dinosaurios son los únicos que muestran un acetábulo perforado o abierto , donde toda la extensión de la cavidad es un agujero sin relleno óseo. [1]
acromion
El acromion es una cresta ósea en el extremo distal externo de la escápula que funciona proporcionando una unión para la clavícula. [2] [3] Los nodosáuridos desarrollan un espolón pronunciado conocido como pseudoacromion , que probablemente formó un sitio de unión para el Musculus scapulohumeralis anterior y, por lo tanto, es análogo al acromion de los mamíferos . [4]
fosa aductora
La fosa del aductor u orificio de Meckel en reptiles y dinosaurios es la abertura principal de la mandíbula inferior, ubicada entre la región que contiene los dientes y la articulación de la mandíbula. Se abre dorsalmente y está amurallado lateralmente por el surangular y medialmente por el prearticular; Como este último suele estar mucho más bajo que el primero, la fosa es visible en visión medial. El suelo de la abertura está formado por el angular y alberga la parte posterior del cartílago de Meckel. La fosa aductora y sus márgenes circundantes sirven como punto de inserción para los músculos aductores principales que cierran la mandíbula; también permite que el nervio, la arteria y la vena principales de la mandíbula entren al interior de la mandíbula. [5]
Comparación entre los sacos aéreos de Majungasaurus y un pájaro
sacos de aire
En las aves modernas, los sacos de aire pulmonar son bolsas translúcidas llenas de aire de paredes delgadas conectadas al pulmón . Junto con los pulmones, los sacos aéreos forman un sistema respiratorio altamente eficiente, que en las aves es capaz de extraer hasta un 160% más de oxígeno que el de los mamíferos. Aunque solo se produce un intercambio de gases limitado dentro de los alvéolos, estos impulsan la ventilación del pulmón. Los sacos aéreos ubicados tanto en la parte posterior como anterior al pulmón permiten un flujo de aire constante a través del pulmón. Bolsas más pequeñas y ciegas llenas de aire que se extienden desde los alvéolos y el pulmón se conocen como divertículos neumáticos (singular: divertículo ); estos pueden ser numerosos y estar presentes en la mayor parte del cuerpo. Algunos divertículos neumáticos se reabsorben y penetran en los huesos a medida que el animal crece, creando fosas (depresiones) en la superficie del hueso, así como cámaras internas dentro de los huesos, un proceso conocido como neumatización esquelética poscraneal (PSP). Aunque los sacos aéreos no se fosilizan, su presencia, al menos en los dinosaurios saurisquios, está indicada por rastros distintivos de neumatización en los huesos. [6]
alvéolos
Los alvéolos dentales (singular: alvéolo ) o alvéolos son hoyos en las mandíbulas que contienen las raíces de los dientes. Dentro de los alvéolos, los dientes son reemplazados periódicamente por dientes nuevos que crecen debajo; El desprendimiento de la corona del diente viejo se produce después de la reabsorción de la raíz. La condición de tener alvéolos profundos se conoce como tecodont , y está presente en toda Archosauria , incluidos los dinosaurios. La mayoría de los escamosos , por otro lado, muestran la condición pleurodonte , donde los dientes están fusionados con los lados internos de los huesos de la mandíbula, o la dentición acrodóntica , en la que los dientes están fusionados con la parte superior de los huesos de la mandíbula sin alvéolos. La condición tecodonta se utilizó históricamente para definir un clado , Thecodontia , que ahora se considera parafilético y, por tanto, obsoleto. [7]
angular
El angular es un hueso dérmico de la mandíbula inferior. En vista lateral, cubre un área mayor de la región posteroventral de la mandíbula, ubicándose detrás del dentario y debajo del surangular. En vista medial de la mandíbula inferior, es visible debajo del prearticular. Forma el suelo de la fosa del aductor y sostiene la porción posterior del cartílago de Meckel. [5]
Diagrama del cráneo del sauropodomorfo basal Massospondylus , que muestra las principales aberturas del cráneo (fenestra), incluida la naris externa, la fenestra antorbitaria, la órbita, la fenestra infratemporal (aquí: fenestra temporal lateral), la fenestra supratemporal y la fenestra mandibular.
fenestra orbital
La fenestra antorbitaria es una de las cinco aberturas principales del cráneo, ubicada entre la órbita y la naris externa (fosa nasal). Presente en la mayoría de los primeros Archosauriformes (incluido Archosauria ), está presente primitivamente en los dinosaurios; tiende a ser grande en los saurisquios, pero está reducido o completamente cerrado en los ornitisquios. La fenestra antorbitaria se encuentra dentro de una depresión más grande, la fosa antorbitaria . Esta fosa puede contener aberturas adicionales más pequeñas, a saber, la fenestra maxilar (también: fenestra antorbitaria accesoria ) y la fenestra promaxilar . [1]
articular
El articular es el último hueso de la mandíbula inferior. En su superficie dorsal contiene la glenoides, una depresión en la que encaja el extremo inferior del hueso cuadrado del cráneo, formando la articulación de la mandíbula. Es el único hueso endocondral de la mandíbula inferior y se forma directamente a partir de la parte posterior del cartílago de Meckel . En los mamíferos, el articular migró al cráneo, formando el martillo del oído medio . [5]
articulado
Una articulación es cualquier unión entre huesos. El término también se utiliza para describir la conservación de especímenes: en un espécimen articulado, los huesos individuales se mantienen unidos en su posición anatómica original. Por el contrario, en un esqueleto desarticulado los huesos se sacan de su compuesto anatómico original. Un espécimen que se encuentra con los huesos desarticulados pero muy cerca unos de otros se denomina esqueleto asociado . La transición de un esqueleto completamente articulado a un conjunto de huesos aislados y no asociados es fluida. [8]
astrágalo
El astrágalo (plural: astrágalo [1] ) es un hueso importante del tobillo. Se encuentra directamente debajo de la tibia y medial al calcáneo, que se encuentra debajo del peroné. El astrágalo no gira contra el calcáneo ni la tibia; en cambio, con frecuencia está fusionado a ambos elementos en los bípedos (ver también: tibiotarso). [9]
atlas
El atlas es la primera (principal) vértebra de la columna vertebral. Recibe el cóndilo occipital de la base del cráneo, formando así la conexión entre el cráneo y la columna. Los dinosaurios poseían cóndilos únicos que permitían el movimiento de rotación entre el atlas y el cráneo. Los mamíferos, en cambio, presentan cóndilos dobles, lo que limita el movimiento a un plano; aquí, el movimiento de rotación se produce principalmente entre el atlas y la segunda vértebra, el eje. El atlas de los dinosaurios es primitivo al comprender tres elementos separados, que reflejan la condición basal de los reptiles: la neuroapófisis atlántica (plural: neuroapófisis atlántica; también: arco neural atlántico) en la parte superior; [10] el intercentro en la parte delantera y el centro en la parte trasera. Un pequeño hueso adicional, el proatlas, se encuentra delante del arco neural. [11] La parte central del atlas también se denomina odontoides . [12] Los tres elementos generalmente permanecen separados en los dinosaurios, pero pueden fusionarse. En los ceratopsianos, el atlas, así como el eje y la tercera vértebra, están fusionados en un solo hueso. [11]
arctometatarsiano
En la condición arctometatarsiana (del latín arctus – "comprimido"), el metatarsiano medio (tercer) del pie queda comprimido entre los metatarsianos circundantes (el segundo y el cuarto) en su extremo superior, desapareciendo así en la vista anterior. Esta condición se encuentra en algunos terópodos derivados, incluidos ornitomimidos, tiranosáuridos, troodóntidos, elmisáuridos y avimímidos, y se planteó la hipótesis de que funcionaba como un amortiguador durante la carrera, lo que permitía mayores grados de cursorialidad . Originalmente, este carácter se utilizaba para definir un clado, el Arctometatarsalia, que ahora se considera polifilético . [13] [14]
eje
El eje es la segunda vértebra de la columna, después del atlas. Es más grande que este último, con su centro fusionado con su arco neural y con la columna neural bien desarrollada. Su pequeño intercentro, ubicado frente al centro, está separado en los terópodos pero se fusiona con el centro del atlas en los ornitisquios. [11]
axonia
El término axonia describe la ubicación del dedo dominante (el más grande y el que más se proyecta) en una mano o un pie, y se emplea más comúnmente en la descripción de huellas. Cuando el dedo central (generalmente dedo III) es dominante, como ocurre en los pies de la mayoría de los dinosaurios bípedos, la mano o el pie es mesaxónico . Una mano o un pie entaxónico tiene su dedo dominante medialmente (ya sea el dedo I o II); Esta rara condición se puede encontrar en los pies de los saurópodos. Por el contrario, la mano/pie ectaxónico tiene su dedo dominante en el exterior (a menudo el dedo IV). Cuando hay dos o cuatro dedos presentes y ninguna de las mitades de la mano o del pie es más dominante que la otra, la condición se denomina paraxónica . [15] : 47–48 

B

tubérculo basal
La tubera basal (singular: tubérculo basal ) o tubérculos esfenoccipitales [16] son ​​un par de extensiones similares a tubérculos en la parte inferior de la caja del cráneo que funcionan como sitios de unión para los músculos ventrales del cuello. Están formados por los huesos basioccipital y basefenoides, y son muy pronunciados en los saurisquios, pero sólo moderadamente en los ornitisquios. [17] [18]
basicranio
El basicráneo es el piso de la caja del cráneo y está formado por el basioccipital, el basioccipital y el paraesfenoides. [19]
basefenoides
El hueso basefenoides forma la parte frontal del piso del cráneo. No visible desde el exterior en un cráneo articulado, está fusionado al basioccipital en la parte posterior y al paraesfenoides en la parte frontal. Un par de apófisis distintivas, las apófisis basipterigoideas , se extienden desde su parte inferior y se articulan con los pterigoideos del paladar. [20]
basioccipital
El basioccipital es un hueso impar del cráneo y uno de los cuatro huesos que forman el occipucio del cráneo. Está expuesto en vista posterior del cráneo articulado. Forma la mayor parte del cóndilo occipital, un proceso redondeado que conecta el cráneo con el atlas, la primera vértebra del cuello. Arriba, está fusionado con los exoccipitales pareados. También forma la parte posterior del piso del cráneo, fusionándose con el basefenoides en su frente. [20]
Reconstrucción 3D del cráneo de Massospondylus en varias vistas y con huesos individuales coloreados. Abreviaturas: bo – basioccipital; bs – basefenoides y paraesfenoides fusionados; CN – paso del nervio craneal; eo – exoccipital-opistótico; ls – laterosfenoide; os – orbitosfenoide; pa – parietal (comúnmente considerado parte del techo del cráneo); pr – proótico; entonces – supraoccipital; sta – estribo.
hueso
Los huesos son, además de los dientes, los fósiles corporales de dinosaurios más comunes. Compuestos de hidroxiapatita , los huesos están mineralizados duros y, por tanto, duraderos. Las partes blandas, por el contrario, sólo pueden conservarse como impresiones y sólo en casos excepcionales se conservan directamente. Las partes óseas incluyen el cráneo, el esqueleto axial (columna vertebral y costillas) y el esqueleto apendicular (cinturas y extremidades). [21] La mayoría de estos huesos están pares , con una contraparte invertida en espejo en el otro lado del cuerpo, o no , en cuyo caso generalmente se encuentran en la línea media del cuerpo y están divididos por esta última en dos mitades simétricas. [1] Además, los huesos incluyen una serie de elementos formados en la piel, como gastralia, escudos óseos y púas. [21] Los paleontólogos estudian con mayor frecuencia la morfología de los huesos, pero también su histología (la microestructura interna hasta el nivel celular) y la composición química proporcionaron importantes conocimientos sobre la biología de los dinosaurios. [22] Hay dos tipos principales de huesos: El hueso dérmico se forma directamente en la dermis (piel) y generalmente crece a partir de placas inicialmente delgadas. Entre otros, la mayoría de los huesos que forman la superficie exterior del cráneo y la mandíbula inferior son huesos dérmicos. Por el contrario, el hueso endocondral se forma a partir de un precursor cartilaginoso, que se osifica (se convierte en hueso). [1]
caja del cráneo
El cráneo es la parte del cráneo que alberga el cerebro. En un cráneo articulado, no es visible desde el exterior excepto desde su parte posterior, el occipucio. Es una estructura compleja, atravesada por numerosos agujeros que contienen vasos sanguíneos y nervios craneales. Los huesos individuales de la caja del cráneo tienden a estar completamente fusionados en los adultos, y las demarcaciones entre los elementos originales a menudo no son visibles. En los dinosaurios, la anatomía de la caja del cerebro es conservadora, pero por esta razón se puede utilizar para inferir relaciones de un grupo cuando otras características esqueléticas sufrieron cambios tan profundos que ya no se pueden rastrear sus orígenes. La caja del cráneo también puede permitir reconstruir el cerebro y el oído interno, con inferencias sobre los sentidos y la inteligencia. [20]

C

calcáneo
El calcáneo (plural: calcánea [1] ) es un hueso importante del tobillo (en la parte posterior del pie) y, junto con el astrágalo, forma la fila superior de huesos del tarso. Se encuentra lateral al astrágalo y distal al peroné. [9]
caputegulum
Caputegulae (del latín "azulejos de calavera") son huesos planos que cubren los huesos del cráneo de los anquilosaurios. Junto con los cuernos de forma piramidal, forman la ornamentación del cráneo. Acuñado por William T. Blowes en 2001, [23] el término puede usarse para elementos que representan tanto osteodermos coosificados como esculturas craneales. La posición de un caputegulum en el cráneo se puede especificar con el uso de modificadores; por ejemplo, las caputegulae nasales se asientan encima de los huesos nasales. [24]
carinae
Carinae (singular: carina ) son crestas de esmalte que forman los bordes cortantes en los márgenes frontal y posterior de los dientes. Por lo general, se encuentran en dinosaurios carnívoros y, a menudo, tienen estrías. [25] : 41 
Huesos del antebrazo y manus (A), pie (B) y carpo (C) de Heterodontosaurus . ol – proceso olécranon, ul – cúbito, ra – radio, pi – pisiforme, ule – cubital, rae – radiale, mc – metacarpiano, ph – falange, un – ungual, mt – metatarsiano.
carpianos
Los huesos del carpo forman la muñeca o carpo , que conecta el antebrazo (radio y cúbito) con los metacarpianos de la mano. [26] La parte correspondiente del pie es el tarso. Los reptiles basales muestran tres filas de carpianos. En los dinosaurios, el carpo a menudo no está completamente osificado y el número y la identidad de los elementos del carpo no están claros en muchos casos. El carpo está especialmente bien osificado en el ornitisquio basal Heterodontosaurus , donde constaba de nueve elementos. La fila proximal constaba del radial (debajo del radio), el cubital (debajo del cúbito) y el pisiforme (un pequeño elemento debajo del cúbito y lateral al cúbito). La fila distal constaba de cinco elementos situados encima de los cinco metatarsianos, que se denominan carpianos distales 1-5 . La fila del medio está representada por un único elemento, el centrale . [27] [28]
carpometacarpo
El carpometacarpo es un elemento óseo de la mano que consta de los carpianos y metacarpianos fusionados. Esta estructura se da en las aves modernas, pero también estuvo presente en algunos terópodos estrechamente relacionados con las aves, y evolucionó de forma independiente en los alvarezsáuridos . [26]
caudales
Las caudales (del latín caudum - cola), o vértebras caudales, son las vértebras que forman la cola. [26] Ancestralmente, los dinosaurios mostraban aproximadamente 50 vértebras caudales, aunque su número, tamaño y forma variaban considerablemente en los distintos grupos. El número de caudales disminuyó a lo largo de la línea evolutiva que condujo a las aves modernas; en este último, las caudales restantes se fusionan en un pigóstilo. Aunque flexibles en los primeros dinosaurios, varios clados endurecieron su cola con la ayuda de tendones osificados (como en muchos ornitisquios) o prezigapófisis alargadas (como en algunos terópodos como los dromeosáuridos ). Los saurópodos diplodócidos presentaban una cola alargada en forma de látigo, mientras que las colas de algunos ornitisquios están equipadas con mazas, púas y/o placas. [25] : 45 
Corte transversal de la cola de Carnotaurus , mostrando la musculatura de la cola.
caudofemoral
Los músculos caudofemoralis, o Musculus caudofemoralis , son los principales músculos locomotores de todos los dinosaurios de cola larga. Situadas principalmente en la cola, tiran del fémur de la extremidad trasera hacia atrás cuando se contrae (retracción femoral/extensión de la cadera), proporcionando así propulsión. En los dinosaurios de cola larga, el Musculus caudofemoralis es excepcionalmente grande, pudiendo estimarse en un 58% de la masa total de la cola en el Tyrannosaurus . En los dinosaurios se pronuncian dos partes: el Musculus caudofemoralis brevis se originó en el borde inferior de la parte posterior del ilion, mientras que el Musculus caudofemoralis longus se originó en la porción anterior de la cola, ventral a las apófisis transversales y debajo de la musculatura hipaxial superficial de la cola. . Ambas partes están unidas al cuarto trocánter en la parte posterior del fémur. Los músculos caudofemorales se redujeron durante la evolución de los terópodos y en su mayoría se pierden en las aves modernas. Las aves, a diferencia de los dinosaurios de cola larga, no dependen de la retracción femoral para su propulsión, sino que retraen la parte inferior de la pierna alrededor de la articulación de la rodilla. [4] [29]
centrocele
El centrocele es la cavidad cavernosa de la médula dentro del centro de una vértebra. [30] : 31, 47 
fosa centroprezigapofisaria
La fosa centroprezigapofisaria es una depresión en el lado anterior de los pedículos del arco neural definida por la lámina centroprezigapofisaria. [31]
centro
El centrum (plural: centra ), también cuerpo vertebral o corpus , es un elemento con forma de carrete o cilindro que, junto con el arco neural, forma una vértebra. [1] En los jóvenes, tanto el centro como los arcos neurales son elementos separados, y la fusión de estos elementos es un criterio importante para determinar la edad adulta. Las superficies anterior y posterior del centro forman la articulación con los centros de las vértebras anterior y siguiente. Centra se puede clasificar según la morfología de estas superficies articulares:
Clasificación de las morfologías de los centros en función de sus extremos articulares en los dinosaurios.
  • Los centros anficoelos (sustantivo: amphicoely ) son fuertemente cóncavos en ambos extremos.
  • platicoelous (sustantivo: platycoely ) son ligeramente cóncavos en ambos extremos.
  • Los centros anfiplatianos (sustantivo: anfiplatio . También: acelosos ) son planos en ambos extremos.
  • Los centros procelosos (sustantivo: proceloso ) son anteriormente cóncavos y posteriormente convexos.
  • Los centros opistocoelos (sustantivo: opistocoelos ) son cóncavos posteriormente y convexos anteriormente.
  • Los centros heteroceles (sustantivo: heterocoely ) tienen forma de silla de montar en ambos extremos.

Anficoely es la condición primitiva de los tetrápodos. En los peces, los extremos de los centros están profundamente excavados y conectados mediante una pequeña abertura, el paso de la notocorda . En los reptiles, este tipo de centro está presente en embriones y en formas adultas de algunas especies; En la mayoría de las especies, incluidos los dinosaurios, los centros están más osificados con la abertura notocordal cerrada, lo que mejora la resistencia contra las fuerzas de compresión. Las vértebras heterocelosas permiten flexibilidad al tiempo que impiden la rotación. Los centros proceloos y opistocoelos forman articulaciones cóncavo-convexas ( rótula ), donde el extremo convexo, el cóndilo , encaja en el extremo cóncavo, el cotilo (también: cotilo ). Esta configuración permite una mayor estabilidad sin restringir la movilidad. En cuellos y colas largos, esta estabilización funciona mejor cuando la parte convexa apunta en dirección opuesta al cuerpo. Por lo tanto, en los saurópodos, las vértebras situadas delante del sacro son típicamente opistocelosas, mientras que las de la cola son procelosas. Como una columna vertebral puede contener diferentes tipos de morfologías centrales, pueden aparecer centros de transición con los dos extremos con formas diferentes. [11] [32] [33] [34]

cerebelo
El cerebelo ("pequeño cerebro") es una parte dorsal del cerebro posterior entre el tronco del encéfalo y el cerebro y sirve para controlar el equilibrio, la postura y el movimiento. Esta parte del cerebro generalmente no se puede observar en los fósiles de dinosaurios, ya que rara vez se ve en los endocasts; una excepción es la posible preservación de las folias cerebelosas en Conchoraptor . [35] [36] [26]
Ilustración de cervicales 15-2 de Diplodocus
cervicales
Las cervicales, o vértebras cervicales, son las vértebras del cuello. [26] La mayoría de los dinosaurios poseían de 9 a 10 cervicales, aunque se lograron números más altos en algunos grupos, incluidos los saurópodos, tanto al aumentar el recuento de vértebras como al integrar las vértebras dorsales en el cuello. [25] : 44 
medio anillo cervical
Un medio anillo cervical es una fila de osteodermos en forma de collar orientada transversalmente que protege la parte superior del cuello en los anquilosaurios (la parte inferior del cuello queda desnuda). Un individuo generalmente poseía dos medios anillos cervicales, siendo el anterior más pequeño que el posterior. Los medios anillos cervicales son una sinapomorfia de Ankylosauria. [37]
costilla cervical
Las costillas cervicales son huesos que se unen lateroventralmente a las vértebras cervicales. Son plesiomorfos para los amniotas (aunque se pierden en los mamíferos) y comprenden un proceso anterior y otro posterior. Algunos sauropodomorfos, especialmente algunos saurópodos de cuello largo como Giraffatitan , poseían costillas cervicales hiperelongadas con apófisis posteriores que se superponían a dos o tres vértebras precedentes. El análisis histológico óseo ha demostrado que estos procesos alargados representan tendones osificados, lo que significa que sus extremos estaban conectados a músculos. La gran longitud de las apófisis habría aumentado la distancia entre el cuerpo muscular y la vértebra sobre la que opera el músculo, permitiendo ubicar el músculo cerca del cuerpo, aligerando el cuello. [38] [39]
Chevron de Edmontosaurus en vista frontal.
cheurón
Los galones, o arcos hemales , son huesos adheridos a la parte inferior de las vértebras caudales, formando la superficie ventral de la cola. Un galón comprende una parte izquierda y una derecha, que generalmente están fusionadas entre sí en forma de V, encerrando una gran abertura que se puede ver desde el frente o desde atrás. Las aberturas de múltiples galones consecutivos forman el canal hemal de la cola, que protege los nervios y los vasos sanguíneos. [26] [25] : 46 
choanas
Las coanas (singular: coana), o narinas internas (singular: naris interna ), son un par de aberturas en el paladar que se continúan con las narinas externas o fosas nasales, formando el conducto nasal. Las aberturas izquierda y derecha del par están separadas a lo largo de la línea media del cráneo por el vómer. En los dinosaurios, las coanas suelen ser muy grandes y alargadas. [25] : 39  [40]
cíngulo
Un cíngulo (plural: cíngulo ) es un bulto en forma de estante que rodea la base de la corona de un diente. [41]
clavículas
Las clavículas, también clavículas (singular: clavícula ) o clavículas, son un par de huesos curvos y en forma de puntal ubicados sobre la coracoides en el hombro. Estos huesos dérmicos están unidos al acromion de la escápula y se ven mejor en la vista frontal de un esqueleto. Las clavículas se encuentran con poca frecuencia en los esqueletos de dinosaurios, lo que probablemente se deba a su bajo potencial de conservación . [42] [25] : 49 
coracoides
La coracoides es un hueso par de la cintura pectoral que está unido al extremo inferior de la escápula. Un elemento plano y en los dinosaurios típicamente de forma semicircular a cuadrada, es de origen endocondral. Su margen inferior forma parte de la cavidad glenoidea de la articulación del hombro, junto con la escápula. [25] : 47–49  La coracoides muestra una abertura en su superficie lateral, el agujero coracoides , a través del cual pasa el nervio supracoracoideo. [3]
Cráneo de Utahceratops . La apófisis coronoidea pronunciada está denominada "cp".
proceso coronoides
La apófisis coronoides es una proyección ósea que se extiende hacia arriba desde la superficie superior de la mandíbula inferior detrás de la fila de dientes. Este proceso sirve como lugar de unión para los músculos que cierran la mandíbula; una apófisis coronoides más alta aumenta el brazo de palanca de estos músculos y, por tanto, la fuerza de mordida. [43] [26] (ver figura aquí)
cinesis craneal
La cinesis craneal es la capacidad de las partes del cráneo de moverse entre sí en las articulaciones del cráneo. Aunque se había propuesto la cinesis craneal para varios taxones de dinosaurios no aviares, una revisión de 2008 encontró que la mayoría de estas inferencias eran problemáticas. [44] Las formas de cinesis craneal que se sugiere que ocurren en los dinosaurios incluyen:
  • estreptostilia : movimiento del cuadrado alrededor del escamoso en la articulación ótica. El cuadrado oscilaría principalmente paralelo a la línea media del cráneo, aunque pueden estar involucrados movimientos transversales. [44]
  • Proquinesis : el movimiento entre la caja del cráneo y el esqueleto facial alrededor de la articulación nasofrontal (una articulación entre la nasal y la frontal), o movimiento entre la nasal izquierda y la derecha. Este tipo ocurre en las aves modernas. [44]
  • neurocinesis (también: cinesis de la articulación basal ): el movimiento de la caja del cerebro contra el paladar alrededor de la articulación basipterigoidea (o articulación basal). [44]
  • pleurocinesis : la capacidad del maxilar de oscilar hacia afuera. La pleurocinesis se había propuesto como un nuevo tipo de cinesis craneal para los ornitópodos, permitiendo el uso de movimientos transversales de la mandíbula al masticar. Esta forma compleja de cinesis craneal requiere, además de la movilidad del maxilar y del esqueleto facial, movimientos transversales del cuadrado contra el escamoso (una forma modificada de estreptostilia), así como cinesis de la articulación basal. [44]

D

pose de muerte
Una postura de muerte , u postura opistótónica , es una postura común que se observa en fósiles articulados de dinosaurios y aves donde la columna está fuertemente curvada hacia arriba (hiperextendida). [45] Se debaten diferentes causas posibles, que incluyen opistótonos (agonía) [45] y la liberación del ligamento elástico interlaminar durante la descomposición. [46]
Mandíbula inferior de Edmontosaurus mostrando la batería dental
bateria dental
Una batería dental es un tipo de dentición en algunos dinosaurios herbívoros donde los dientes individuales están muy juntos para formar una superficie de molienda continua. En el hadrosáurido Edmontosaurus , la batería dental de cada mitad de la mandíbula superior e inferior contiene más de 60 filas de dientes, y cada fila comprende hasta tres dientes funcionales apilados uno sobre otro y hasta cinco dientes de reemplazo debajo de esta pila que harían erupción. de las mandíbulas una vez que los dientes funcionales se desgastaron y cayeron. El tipo de dentición más sofisticado de los dinosaurios, evolucionó de forma independiente en los hadrosáuridos, los ceratopsianos y algunos saurópodos, y difiere en forma y función en estos clados separados. [25] : 185–186  [47]
dentario
El dentario es el hueso principal de la mandíbula. Es el único hueso de la mandíbula que tiene dientes y está situado por delante de todos los demás huesos de la mandíbula, excepto en los ornitisquios, donde la punta de la mandíbula inferior está formada por el predentario. En sus extremos anteriores, los dentarios de las mandíbulas izquierda y derecha están conectados entre sí, formando la sínfisis mandibular. [25] : 40 
dentición
La dentición es un término colectivo para todos los dientes presentes dentro de las mandíbulas de un dinosaurio individual. La dentición puede ser homodonte , cuando sólo está presente un único tipo de dientes, o heterodonte en el caso de diferentes tipos. [48] ​​: 232–233  Los dientes se reemplazan continuamente durante la vida. Los dientes que han hecho erupción y actualmente en uso se denominan dientes funcionales . Para cada posición dentaria, normalmente hay uno o dos dientes de reemplazo no erupcionados en cualquier momento, que migran sucesivamente hacia el alvéolo dental y reemplazan al diente funcional una vez que este último se cae. Algunas especies herbívoras pueden mostrar hasta seis dientes de reemplazo por posición dental. El recambio dentario comenzó con la reabsorción de la raíz del diente funcional. [49] Los dientes expulsados ​​después del reemplazo carecen de raíz y se denominan dientes caídos . [41]
cresta deltopectoral
La cresta deltopectoral es un reborde óseo dirigido hacia adelante en la parte superior del húmero. Una cresta deltopectoral especialmente larga y prominente es una sinapomorfia de los dinosaurios , es decir, una característica que diferencia al grupo de otros grupos. En los dinosaurios, la cresta mide entre el 30 y el 40% de la longitud del húmero. Proporcionó superficies de inserción para los músculos del hombro y el pecho (los músculos deltoides y pectorales, respectivamente), que, cuando se contraían, atraían el brazo hacia el cuerpo. [25] : 14 
dígitos
Los dedos, o dedos de manos y pies, forman la parte distal del autopodio, después del metacarpo de la mano y el metatarso del pie. Se identifican con números romanos del I al V, siendo I el dígito más interno y V el más externo. Los dedos individuales tienen una o más falanges (huesos de las manos y los pies). [1] : 145 
dolicoilíaco
Dolicoilíaco se refiere a una de las dos configuraciones principales del hueso de la cadera en los primeros dinosaurios saurisquios. El tipo dolicoilíaco se caracteriza por grandes extensiones delanteras y traseras del ilion, así como por pubis e isquiones alargados y estrechos. Por el contrario, el tipo braquiilíaco se caracteriza por extensiones ilíacas cortas y pubis e isquiones más robustos. El tipo braquiilíaco es típico de los dinosaurios sauropodomorfos basales del Triásico, mientras que el tipo dolicoilíaco es característico de los terópodos. Ambos términos fueron introducidos por Edwin Colbert en 1964. [50] [51]
dorsales
Las dorsales, también denominadas vértebras dorsales o vértebras posteriores, son las vértebras de la región posterior entre las cervicales del cuello y las sacras de la cadera. La terminología de Nomina Anatomica Avium (NAA) utiliza en cambio el término vértebras torácicas . En los mamíferos, el término vértebra torácica se refiere únicamente a las vértebras del tórax que llevan costillas, mientras que las vértebras de la zona lumbar, que carecen de costillas, se denominan vértebras lumbares . Esta subdivisión de la columna vertebral dorsal no es aplicable en los dinosaurios, y el término NAA "vértebras torácicas" se refiere a la columna vertebral dorsal en su conjunto. [1] : 143  La mayoría de los dinosaurios tenían alrededor de 15 dorsales. En comparación con las cervicales, las dorsales son más cortas, sus espinas neurales más largas y sus apófisis transversales más robustas y dirigidas hacia afuera. [25] : 45 

mi

ectopterigoideo
El ectopterigoideo es un hueso más pequeño del paladar. De origen emparejado y dérmico, se conecta con el yugal lateralmente y con el pterigoideo medialmente. [25] : 39–40 
endocast
Los endomoldes son rellenos (moldes) de cavidades neurales, incluida la caja del cerebro y el canal neural de las vértebras. De este modo pueden registrar características externas de las estructuras neuronales que han estado presentes dentro de estas cavidades, sobre todo el cerebro. Sin embargo, los endocasts no son copias exactas de las estructuras neurales, ya que las cavidades neurales suelen contener tejido adicional que puede oscurecer la morfología de la estructura neural. Un endomolde natural se forma cuando una cavidad neural se llena con sedimento, mientras que los endomoldes artificiales se pueden producir utilizando material de yeso. [35] : 192 
epiyugal
El epiyugal es una osificación dérmica exclusiva de los ceratopsianos. Cubre el extremo inferior del reborde triangular del yugal que mira hacia abajo, típico del grupo. En Arrhinoceratops y Pentaceratops , el epiyugal forma un cuerno yugal distinto. El hueso se puede encontrar en Yamaceratops y en todos los ceratopsianos más derivados que estos últimos. [52] : 500  [53] : 538 
epoccipital
Los epoccipitales son osificaciones dérmicas que recubren los bordes de las volantes de los ceratopsianos. Los epoccipitales son huesos distintos en los juveniles, pero en los adultos se fusionan con el escamoso o el parietal, según su posición. Los epoccipitales del escamoso también se conocen como epiesquamosales , y los del parietal como epiparietales . Algunos autores argumentaron en contra del uso del término epoccipital, ya que estos huesos no tienen conexión con la región occipital del cráneo, prefiriendo en cambio los términos epiesquamosales y epiparietales. Los epoccipitales eran ornamentales en lugar de funcionales y variaban ampliamente en forma, formando picos muy agrandados en los centrosaurinos. [54] [52] : 502  [53] : 540 
epífisis
Las epífisis son proyecciones óseas de las vértebras cervicales que se encuentran en los dinosaurios y en algunas aves basales fósiles. Estos procesos pares se encuentran encima de las postzigapófisis en la parte posterior del arco neural vertebral. Su morfología es variable y varía desde elevaciones pequeñas y simples en forma de colinas hasta proyecciones grandes y complejas en forma de alas. Las epífisis proporcionaban grandes áreas de inserción para varios músculos del cuello; Por tanto, las epífisis grandes son indicativas de una musculatura del cuello fuerte. La presencia de epífisis se considera una sinapomorfía de los dinosaurios. [25] : 14 
epiosificaciones
Las epiosificaciones (también escritas epiosificaciones) son osificaciones accesorias adheridas a los cráneos de los ceratopsianos . [54] Incluyen:
  • El rostral, un hueso adicional delante del premaxilar de la mandíbula superior.
  • El epinasal , que forma el núcleo córneo del cuerno nasal.
  • Los epiyugales , un par de huesos que a menudo forman cuernos prominentes en las mejillas.
  • Los epiparietales y epiescamosos, pequeñas osificaciones que recubren los bordes del volante del cuello (los huesos parietales y escamosos, respectivamente). Estas osificaciones también se denominan colectivamente epoccipitales. [54]
epipterigoideo
El epipterigoideo es un hueso endocondral par en la parte posterior del paladar. Es un hueso pequeño en forma de placa que se conecta con el pterigoideo y la caja del cerebro. [25] : 39–40 
exoccipital
El exoccipital es un hueso par que, junto con el supraoccipital y el basioccipital impares, forma el occipital en la parte posterior del cráneo. En los dinosaurios adultos, los exoccipitales están fusionados con los opistóticos, formando una estructura también conocida como exoccipital-opistótico . Debajo, los exoccipitales están fusionados con el basioccipital. [20] [25] : 38 
narinas externas
Las narinas externas (singular: naris externa , también: fosas nasales óseas [55] ) son un par de aberturas externas del cráneo para las fosas nasales. Puntos de referencia importantes en el cráneo, están ubicados primitivamente frente a la fenestra antorbitaria cerca de la punta del hocico. Las narinas externas a veces se denominan fosas nasales; Sin embargo, se desaconseja este uso, ya que el término fosa nasal está reservado para la abertura carnosa del conducto nasal (también denominada fosa nasal carnosa [55] ), que en algunos casos puede estar muy por fuera de la naris externa. [1] : 139  Las aberturas del conducto nasal hacia la cavidad bucal se denominan, por el contrario, narinas internas o coanas. [25] : 39  La parte frontal de la cavidad nasal, a menudo agrandada, directamente debajo de los márgenes de la naris externa, se denomina vestíbulo nasal . [55]

F

Esqueleto apendicular del saurópodo basal Spinophorosaurus . A–C, osteodermo del club de cola. D, coracoides izquierdo que muestra el agujero coracoides. E, escápula izquierda mostrando el acromion. F-G, húmero derecho mostrando la cresta deltopectoral. H, fémur izquierdo que muestra el trocánter mayor, el trocánter menor y el cuarto trocánter. Yo, pubis izquierdo mostrando el agujero obturador. J, isquion izquierdo. K – L, tibia izquierda que muestra la cresta cnemial. M, peroné izquierdo.
fémur
El fémur (plural: fémur ) o hueso del muslo es el elemento proximal de la extremidad trasera. Su cabeza proximal presenta una gran cabeza femoral que se dirige medialmente y forma un ángulo de 90° con el eje; la cabeza entra en el acetábulo de la cadera, formando la articulación de la cadera. [25] : 15  La sección superior del fémur presenta varios trocánteres (procesos para la inserción de los músculos):
  • El trocánter menor (también: trocánter anterior ) se encuentra en la superficie anterior inmediatamente debajo de la cabeza. Una característica exclusiva de los dinosaurios y sus grupos ajenos inmediatos, anclaba los músculos puboisquiofemorales, que mueven la pata trasera hacia adelante y hacia adentro y, por lo tanto, son cruciales para la locomoción. Muchos de los primeros dinosaurios tenían además una cresta ósea o cicatriz muscular conocida como plataforma trocantérea , que se extiende desde la base del trocánter anterior hacia el borde posterolateral del fémur. El trocánter menor de los dinosaurios no es homólogo al trocánter menor de los mamíferos. [25] : 19  [4] : ​​179 
  • El trocánter mayor (también: trocánter dorsolateral ) es una cresta o protuberancia en la superficie lateral, opuesta y continua con la cabeza femoral. [30] : 47  Proporcionó inserción tanto para los músculos puboisquiofemoral como para el isquiotrocantérico. [4] : 181 
  • El cuarto trocánter es un reborde extenso en la superficie posterior del fémur, dirigido hacia atrás. En los dinosaurios, el cuarto trocánter es claramente asimétrico, con la parte proximal más expandida que la parte distal. Esta es una sinapomorfía de Dinosauria. El cuarto trocánter proporcionaba inserción al músculo caudofemoral largo, el músculo locomotor más importante que tira del fémur hacia atrás cuando se contrae, proporcionando propulsión. [25] : 16  [4] : ​​181–182 
fíbula
El peroné (plural: peroné ) o hueso de la pantorrilla es un hueso largo ubicado lateral a la tibia; Juntos, los dos huesos forman la parte inferior de la pierna. Generalmente más delgada que la tibia, es especialmente delgada en terópodos y aves derivados. [1] : 147  [25] : 53 
agujero
Un agujero (plural: foramina ) es una abertura en un hueso para el paso de vasos sanguíneos, nervios, músculos y entidades similares. [26] Los agujeros de nutrientes son aberturas que permiten que los vasos sanguíneos entren al interior de los huesos para permitir el suministro de nutrientes al hueso. [25] : 224 
frontal
El frontal es un hueso dérmico par del techo del cráneo que se encuentra entre el nasal en el frente y el parietal en la parte posterior. Los frontales suelen ser extensos y forman el borde superior de la órbita, así como gran parte del techo de la caja del cráneo. [25] : 38 
fontanelas
Las fontanelas (también: fontanelas ) son espacios entre los huesos, normalmente los huesos del cráneo, que están presentes principalmente en los embriones, pero que a menudo se cierran a medida que el animal crece. [56] : 25  Los ceratopsianos presentan aberturas entre los huesos frontal y parietal llamadas fontanelas frontales, que representan las aberturas de la cavidad supracraneal, una característica exclusiva del grupo. [52]
fosa
Fosa (plural: fosas ) es un término general para una depresión o surco en las superficies óseas. [26]

GRAMO

Gastralia de Poekilopleuron
gastrolia
Gastralia (singular: gastralium ) son huesos dérmicos presentes dentro de la dermis del abdomen entre el esternón y el pubis. Los gastralia están presentes primitivamente en los dinosaurios y se pueden encontrar en sauropodomorfos y terópodos basales , pero se han perdido de forma independiente en saurópodos , ornitisquios y neornitinas (las aves actuales). Cuando están presentes, están dispuestos en 8 a 21 filas, cada una de las cuales consta de cuatro elementos: un gastralium medial derecho e izquierdo se articulan en la línea media del cuerpo en forma de zig-zag, mientras que un gastralium lateral se articula con el extremo lateral de cada uno. gastralio medial. La primera y la última fila pueden fusionarse en una única estructura en forma de arco denominada gastralium en forma de galón . Por lo tanto, se desaconseja el uso del término "costilla abdominal" , que a veces se ha utilizado para gastralia y otras estructuras abdominales. [57]
glenoideo
La glenoidea es la superficie de articulación formada por la coracoides y la escápula que recibe la cabeza del húmero, formando la articulación del hombro . Es una estructura cóncava y circular, bordeada por un borde óseo y ubicada en la superficie posterior de la coracoides y la superficie posterodistal de la escápula. [3] [1] : 144 

h

Humeri de Diamantinasaurus , mostrado en múltiples ángulos
tacón
El talón es la parte trasera del pie. El término también se refiere a la parte trasera de una huella, en cuyo caso no necesariamente se correlaciona con el talón anatómico, que se eleva sobre el suelo en muchos dinosaurios. [15] : 47 
bocina
Los cuernos son excrecencias de los huesos del cráneo cubiertos por una vaina queratinosa . El núcleo óseo del cuerno se denomina núcleo córneo . Como la vaina queratinosa generalmente no se conserva en los fósiles, su presencia en varios dinosaurios se dedujo de comparaciones con los bóvidos actuales . Otras excrecencias o rugosidades craneales pueden estar cubiertas por estructuras de piel, como se ha propuesto, por ejemplo, para la protuberancia nasal de Pachyrhinosaurus y las cúpulas de pachycephalosaurianos . [58]
húmero
El húmero (plural: húmero ) es el único hueso de la parte superior del brazo y, comúnmente, el hueso más grande de la extremidad anterior. [1] : 145  [25] : 49 
articulación hiposfeno-hipantrum
Las articulaciones hipofeno-hipantrum son articulaciones accesorias que conectan vértebras vecinas. Consisten en un proceso en la cara posterior de una vértebra, el hiposfeno , que encaja en una depresión en la cara anterior de la siguiente vértebra, el hipantrum . Las articulaciones hipofeno-hipantrum se producen en las vértebras dorsales y, a veces, también en las vértebras cervicales posteriores y caudales anteriores. [59]
hioides
Los hioides son huesos de la región de la garganta debajo y detrás del cráneo que sostenían la lengua. Estos elementos rara vez se encuentran en los dinosaurios, ya que no están articulados con el esqueleto restante y, por lo tanto, se pierden fácilmente. [4] : 155 
exageración
Un hipex (plural: hypexes o hypices ) es el vértice del ángulo formado entre dos dígitos, o, en otras palabras, el punto más proximal del espacio entre dos dígitos. El hypex sólo puede identificarse cuando hay tejido blando presente y, por lo tanto, se emplea principalmente en el estudio de huellas fósiles. [15] : 46–47 

I

Ilión izquierdo del sauropodomorfo basal Sarahsaurus en vista lateral. b – hoja ilíaca, poap – proceso postacetabular, brv – fosa corta, isp – pedúnculo isquiádico, atm – margen del acetábulo, pup – pedúnculo púbico, saco – cresta supraacetabular, pap – proceso preacetabular.
ilion
El ilion (plural: ilia ) es el hueso superior y más grande de la cadera. Consta de un cuerpo principal, la lámina ilíaca , cuyo lado medial está unido a las vértebras sacras. Ventralmente forma una cresta curvada y engrosada que sobresale del acetábulo, la cresta o cresta supraacetabular , que distribuye las tensiones transmitidas a través del fémur del miembro posterior. La expansión anterior de la lámina ilíaca se denomina apófisis preacetabular (también: ala preacetabular ), y la expansión posterior apófisis postacetabular (también: ala postacetabular ); [60] ambas expansiones permiten la ubicación óptima de los orígenes de los músculos de las extremidades. Delante del acetábulo, un proceso robusto, el pedúnculo púbico , se extiende ventralmente para unirse al pubis, mientras que un pedúnculo isquiádico se extiende detrás del acetábulo para unirse al isquion. [61] : 33  Inmediatamente detrás del acetábulo en el pedúnculo isquiádico se encuentra el antitrocánter , una superficie articular que se extiende ventralmente hasta el isquion y se articula con el trocánter mayor del fémur. [25] : 19  [62] : 726  La superficie ventral del proceso postacetabular mostró una depresión denominada fosa corta , donde se originaba el músculo caudofemoral corto. [61] : 21  Bordeando lateralmente la fosa corta se encuentra la plataforma corta , una cresta que corre a lo largo del margen ventrolateral del ilion entre el pedúnculo isquiádico y el extremo posterior del hueso. [62] : 733–734 
isquion
El isquion (plural: isquion ) es uno de los tres huesos que componen la pelvis y está ubicado debajo del ilion y detrás del pubis. Es un elemento en forma de varilla con un estante expandido en su extremo proximal, la placa obturadora , que hace contacto con el ilion y el pubis (también se encuentra una placa obturadora correspondiente en el pubis). Al igual que el pubis, los isquiones izquierdo y derecho están fusionados en toda su longitud. La sínfisis expandida de la diáfisis dirigida caudoventralmente se denomina delantal isquiádico . [63] : 139  El extremo distal del isquion a menudo se expande hasta formar una bota isquiática . La superficie ventral del eje presentaba una cresta longitudinal, el proceso obturador . Si bien se encuentra proximalmente en los taxones basales, el proceso obturador se encuentra en el extremo distal del isquion en los celurosaurios. [63] : 152 
ventana infratemporal
La fenestra infratemporal (también: fenestra temporal lateral ) es una abertura importante en el lado del cráneo detrás de la órbita. [1] : 140  Está bordeado por el postorbitario en la parte frontal superior, el escamoso en la parte superior de la espalda, el cuadratoyugal en la parte inferior de la espalda y el yugal en la esquina frontal inferior. [25] : 37 
interclavícula
La interclavícula es un hueso dérmico único en forma de varilla ubicado entre las clavículas en la cintura escapular. [42] Generalmente se supone que las interclavículas, una característica primitiva en los tetrápodos, están ausentes en los dinosaurios, ya que se perdieron en los Dinosauriformes. [64] Sin embargo, se ha sugerido repetidamente la presencia de interclavículas en varios taxones de dinosaurios. [42]
placas interdentales
Las placas interdentales (también: septos transversales , rugosas [30] ) son placas óseas en el margen lingual (interior) de la fila de dientes, que se elevan desde el margen alveolar de la mandíbula para llenar la región entre los dientes. [65] [66]

j

yugal
El yugal, o pómulo, es un hueso del cráneo que define el borde inferior de la órbita y se conecta con el maxilar superior anteriormente y con el cuadratoyugal posteriormente. Su extremo posterior está bifurcado en su articulación con el cuadratoyugal, lo que se considera una sinapomorfía de los dinosaurios. [1] : 140  [25] : 12 

l

lagrimal
El lagrimal es un hueso con forma de puntal en el cráneo que separa la fenestra antorbitaria de la órbita. Está atravesado por un canal para el conducto lagrimal (conducto lagrimal), que conecta la órbita con la fenestra antorbitaria. En algunas especies, el extremo superior del lagrimal presenta una cresta o cuerno triangular que se eleva por encima del techo del cráneo. [25] : 37  [17] : 62 
láminas
Las láminas vertebrales (singular: lámina ) o septos óseos (singular: osseus septum ) son crestas en las vértebras que dividen las cámaras neumáticas. Se originan y terminan en diferentes apófisis y regiones de la vértebra según su terminología, y se denominan desde sus puntos de inicio y fin. Las láminas se dividen en cuatro categorías arbitrarias según su extremo: láminas diapofisarias , láminas parapofisarias , láminas cigapofisarias y láminas espinales . También pueden dividirse en subláminas si se dividen a lo largo de su longitud, o láminas compuestas si más de una lámina forma una cresta. Láminas de ejemplo: [67]
  • Lámina espinoprezigapofisaria (SPRL) : lámina que se extiende desde la columna neural ( espino- ) hasta la prezigapófisis ( -prezigapofisaria ).
  • Lámina preespinal (PRSL) : lámina que se extiende a lo largo de la superficie frontal ( pre- ) de la columna neural ( -espinal ).
  • Lámina centrodiapofisaria posterior (PCDL) : lámina que se extiende desde el extremo posterior ( posterior ) del centrum ( centro- ) hasta la diapófisis ( -diapofisaria ).
  • Lámina intrapostzigapofisaria (TPOL) : lámina que se extiende entre ( intra- ) las postzigapofisis ( -postzigapofisaria ).
  • Lámina prezigoparapofisaria (PRPL) : lámina que se extiende desde la prezigapófisis ( Prezygo- ) hasta la parapófisis ( -parapofisaria ).
laterosfenoides
El laterosfenoides (también: pleurosfenoides ) es un hueso en forma de ala de la parte anterior de la pared lateral del cráneo. No visible desde el exterior, se ubica anterior al proótico y contacta con el parietal, frontal y postorbitario arriba. El laterosfenoides como una osificación distinta es exclusivo de los arcosauriformes; en otros reptiles esta parte del cartílago neurocraneal no se osifica. [25] : 39  [17] : 83  [20] [26]
ligamento elástico interlaminar
El ligamento elástico interlaminar (a veces abreviado como ligamento elástico ) es un ligamento compuesto por haces no apareados que conectan las espinas neurales de las vértebras adyacentes en dinosaurios y aves. [46] Este ligamento se extiende por el cuello y la cola, y en las aves modernas mantiene la concavidad del cuello. [46] [68] Se propuso que la liberación de este ligamento durante la descomposición daría como resultado las posturas de muerte características donde la columna está fuertemente curvada. [46]
Diagrama de la extremidad anterior de Allosaurus que muestra los principales segmentos de la extremidad.
miembro
Las extremidades forman, junto con las cinturas, parte del esqueleto apendicular. Las extremidades delanteras y traseras tienen una estructura muy similar y están segmentadas en tres partes principales. [1] La extremidad superior, el estilopodio , está formada por el húmero (extremidad anterior) o el fémur (extremidades posteriores), mientras que la extremidad inferior, el zeugopodio , está formada por el cúbito y el radio (extremidad anterior) o la tibia y el peroné (extremidad trasera). La parte distal es el autopodio , que comprende las manos o los pies. El autopodio en sí se subdivide en tres segmentos: la carpalia (extremidad anterior) o la tarsalia (extremidad trasera) forman el basipodio ; la metacarpalia (extremidad anterior) o metatarsalia (extremidad trasera) el metapodio ; y las falanges de los dedos el acropodio . [69] : 18  Günter Wagner y Chi-Hua Chiu propusieron una terminología aberrante en 2001. Aquí, el autopodio se subdivide en sólo dos secciones, el mesopodio que comprende los elementos nodulares (el carpo o tarso) y el acropodio, que Según esta definición, comprende todos los huesos largos autopodiales, incluidos tanto la metacarpalia (o metatarsalia) como las falanges. [70]

METRO

maxilar superior
El maxilar (plural: maxilar ) es el hueso posterior, y generalmente más grande, que contiene dientes de la mandíbula superior. Anteriormente, se conecta con el premaxilar y, a menudo, contribuye al borde de la naris externa. En la mayor parte de su longitud, el maxilar forma los límites ventrales de la fenestra antorbitaria, así como la depresión que rodea esta abertura, la fosa antorbitaria, que está profundamente hundida dentro del maxilar. En los terópodos derivados, el maxilar puede presentar dos aberturas adicionales más pequeñas, la fenestra promaxilar y la fenestra maxilar. En su extremo posterior, el maxilar se articula con el yugal y el lagrimal. [25] : 37  [1] : 139–140 
mandíbula
La mandíbula , o mandíbula inferior , es la parte del cráneo que se encuentra debajo del cráneo. Cada mitad de la mandíbula, denominada rama mandibular (plural: ramas mandibulares ; del latín "rama") o hemimandíbula , [71] : 157  está conectada al cuadrado en la parte posterior del cráneo para formar la articulación de la mandíbula. En la parte anterior, ambas ramas mandibulares están unidas entre sí; la región de inserción se denomina sínfisis mandibular . La mandíbula consta de huesos endocondrales, que se osificaron a partir del cartílago de Meckel, y huesos dérmicos. [5] En los dinosaurios, sólo el dentario tiene dientes. [25] : 40 
fenestra mandibular
La fenestra mandibular externa es una abertura en la mandíbula inferior entre los huesos dentario, surangular y angular. Es característico de los arcosauriformes y está presente en la mayoría de los grupos de dinosaurios. [25] : 40 
manos
La manus (plural: manus), o mano, comprende los carpianos, metacarpianos y las falanges manuales de los dedos. [1] : 145  El primer dígito es el pollex (o pulgar). [72]
ritmo meckeliano
El surco de Meckel es un canal longitudinal dentro de la mandíbula inferior. Albergaba los restos no osificados del cartílago de Meckel (también: cartílago de Meckel ), a partir del cual se osificaron los elementos endocondrales de la mandíbula inferior. La parte anterior del surco de Meckel está expuesta en el lado medial del dentario cerca del margen ventral del hueso, mientras que la parte posterior está rodeada de hueso en ambos lados, solo para abrirse dorsalmente a través de la fosa del aductor. [5] [16] : 44 
mesetmoideo
El mesetmoides es un hueso en la parte anterior del cráneo. Se encuentra debajo de los huesos frontales y delante del esfenetmoides, y se articula anteriormente con el tabique interorbitario. El mesetmoides se compone de una placa dorsal horizontal ubicada directamente debajo de los frontales desde la cual un tabique mediano (una pared delgada de hueso en la línea media del cráneo) se extiende ventralmente para hacer contacto con el basefenoides. Como es el caso del esfenetmoideo y el orbitosfenoides, el mesetmoides no está osificado en muchas especies y, por tanto, rara vez se conserva; sin embargo, se encuentra comúnmente en las aves. [73] [20] [25] : 39 
metacarpiano
Los metacarpianos son los huesos largos de la mano y forman la palma. Juntos se denominan metacarpo y están situados entre los carpianos y las falanges de los dedos. Se identifican con números romanos del I al V, siendo el metacarpiano I el más interno (que conecta con el pulgar) y el metacarpiano V el más externo. [1] : 145 
metatarsiano
Los metatarsianos son los huesos largos del pie. Juntos, llamados metatarso (plural: metatarsos ), conectan los tarsos con los dedos. Como es el caso de los metacarpianos de la mano, los metatarsianos se identifican con números romanos del I al V, donde el metatarsiano I es el más interno (se conecta con el dedo pulgar) y el metatarsiano V es el más externo. [1] : 147–148 
Reconstrucción esquelética del paquicefalosaurio Homalocephale , que muestra una cesta caudal de myorhabdoi de la cola
miorhabdoi
Myorhabdoi (también: osificaciones miorhabdoides) son huesos que se encuentran en la cola de los paquicefalosaurios . Múltiples myorhabdoi forman una estructura en forma de malla que rodea (pero no se conecta a) la columna vertebral, a la que a veces se le ha llamado cesta caudal . Los myorhabdoi se forman dentro de los mioseptos (tejidos conectivos que separan bloques de tejido muscular, los miómeros ) y representan tendones mioseptales osificados . Por lo tanto, los myorhabdoi se forman en la periferia del tejido muscular debajo de la dermis (y no dentro de la dermis, como es el caso de los osteodermos). También son distintos de los tendones osificados, que endurecían la cola de otros dinosaurios ornitisquios, aunque pueden haber tenido funciones similares. Los Myorhabdoi se conocen principalmente por los peces teleósteos ; Los paquicefalosaurios son los únicos tetrápodos conocidos donde estas estructuras se osifican. De Homalocephale se conoce una cesta caudal articulada . [74]

norte

nasal
El par nasal es el hueso más frontal del techo del cráneo y el hueso más grande de la superficie superior del hocico. Está situado entre el premaxilar por delante y el frontal por detrás. [25] : 38  [1] : 141 
arco neural
El arco neural es el componente superior en forma de arco de una vértebra, que se encuentra sobre el canal espinal y el centro. En los dinosaurios adultos, el centro y el arco neural normalmente se fusionan, cerrando la sutura neurocentral que se encuentra entre los componentes en los juveniles. El arco neural puede albergar una variedad de procesos óseos, como las espinas neurales, las epífisis, los procesos transversales (que se conectan a las costillas y las cigapófisis (que se articulan con las vértebras adyacentes). Los dinosaurios tienen arcos neurales complejos, a menudo adornados con un sistema de láminas, fosas y/o pleuroceles que definen los sacos de aire que se encuentran a lo largo de las vértebras.
columna neural
Las espinas neurales (también: apófisis espinosas ) son apófisis que se elevan hacia arriba desde la superficie superior del arco neural vertebral. Apófisis singulares, forman una sola fila a lo largo de la línea media de la columna, siendo sus puntas generalmente los puntos más altos de las vértebras individuales. Las espinas neurales proporcionan superficies de unión para los músculos y ligamentos que se encuentran sobre la columna. [75] : 8  En algunas especies, pueden alargarse mucho para formar una vela o bifurcarse profundamente de modo que sus partes superiores formen una doble fila. [76] [77]
sutura neurocentral
La sutura neurocentral es la separación entre el centro y el arco neural de cada vértebra. Los dinosaurios juveniles suelen tener suturas neurocentrales "abiertas" (no fusionadas), que se "cierran" (fusionan) a medida que llegan a la edad adulta.
cresta nucal
La cresta nucal transversal es una cresta en la parte posterior del cráneo que se encuentra en muchos terópodos. Orientado transversalmente (perpendicular a la línea media del cráneo), forma el límite entre el techo del cráneo y la región occipital. Está formado principalmente por el margen posterior de los parietales con contribuciones de los escamosos. La cresta ancla la musculatura del cuello y su cara posterior puede contener fosas para la inserción del ligamento nucal. La cresta nucal transversal no debe confundirse con la cresta nucal sagital , una cresta de la línea media en el supraoccipital. [78] : 82  [79] : 117  [80] : 167 
ligamento nucal
El ligamento nucal es un ligamento elástico que se extiende desde la parte posterior del cráneo hasta la parte posterior del cuello por encima de la columna vertebral. [81] : 354 

oh

occipucio
El occipucio es un área en la parte posterior del cráneo. [26] Consta de cuatro huesos que rodean el agujero magno , el conducto de la médula espinal que se abre hacia la cavidad cerebral: el supraoccipital en la parte superior, los exoccipitales pares a los lados y el basioccipital debajo. Directamente debajo del agujero magno hay un proceso esférico en forma de protuberancia, el cóndilo occipital , que se articula con el atlas, la primera vértebra del cuello. El cóndilo occipital está formado principalmente por el basioccipital, con menores contribuciones de los exoccipitales en los bordes superiores. [20] [25] : 38 
opistótico
El opistótico es un hueso par de la parte posterior del cráneo. En los dinosaurios adultos, siempre está fusionado con los exoccipitales emparejados, formando una estructura conocida como exoccipital-opistótica. Junto con los exoccipitales, los opistóticos forman un par de grandes procesos en forma de alas que se extienden hacia atrás y hacia los lados desde la caja del cráneo, los procesos paroccipital . Estos procesos hacen contacto con el parietal, el escamoso y el cuadrado. [20] [25] : 38 
orbitosfenoides
El orbitosfenoides (en desuso: presfenoides ) es un hueso de la parte anterior de la caja del cerebro que se encuentra debajo del prosencéfalo. Un hueso par, las mitades izquierda y derecha encierran el canal para el segundo par craneal (nervio óptico). En los dinosaurios sólo se osifica ocasionalmente. [73] [20] [25] : 39 
Osteodermo de Ankylosaurus
osteodermo
Los osteodermos son huesos que se forman en la dermis de la piel. Pueden formar estructuras en forma de placas o púas en algunas especies, más especialmente en los anquilosaurios acorazados. Los osteodermos pequeños e irregulares de menos de 1 cm (o 5 a 15 mm [82] ) de diámetro se conocen como huesecillos . [83] [84]
tendones osificados
Los tendones osificados son varillas óseas que refuerzan y endurecen la columna vertebral. [1] : 148  Su presencia en los lados superiores de las vértebras se considera una sinapomorfia de los ornitisquios . [85]
cápsula ótica
La cápsula ótica es la región lateral engrosada del cráneo que contiene el oído interno. Está compuesto por dos osificaciones, la proótica por delante y la opistótica por detrás. Entre ambos huesos se encuentra la fenestra oval , una gran abertura que recibe el estribo. [17]

PAG

almohadilla
Una almohadilla es una hinchazón carnosa en la parte inferior de una mano o un pie que se observa comúnmente en las huellas. Dependiendo de la parte de la mano o del pie que apoyan, se describen como almohadillas de palma , almohadillas de planta o almohadillas digitales . [15] : 47  Un dedo puede presentar almohadillas falángicas discretas (también: nódulos digitales [86] : 112–116  ) que pueden corresponder a falanges individuales (huesos de los dedos de las manos y de los pies). [87] En los dinosaurios, las almohadillas de las falanges suelen mostrar una disposición artral , con una almohadilla que encierra la articulación entre dos falanges. Los seres humanos, por el contrario, muestran la disposición mesartral , donde la transición de una almohadilla a la siguiente se produce debajo de la articulación. Una almohadilla que encierra la articulación entre un metacarpiano (o metatarsiano) y la primera falange se denomina almohadilla metatarsofalángica . [86] : 112-116 
paladar
El paladar es la parte del cráneo entre las mandíbulas superiores izquierda y derecha que forma el techo de la boca. Consta de un hueso impar, el vómer, y cinco huesos pares (palatino, pterigoideo, ectopterigoideo, epipterigoideo y cuadrado). El paladar presenta tres pares de aberturas, a saber, las coanas o fosas nasales internas, las fenestras suborbitales entre los palatinos y los ectopterigoideos, y las fenestras subtemporales detrás de los ectopterigoideos, que se continúan con las fenestras infratemporales. [25] : 39–40 
palatino
El palatino es un hueso dérmico par del paladar. Hace contacto con el vómer y el pterigoideo medialmente y con el maxilar y el yugal lateralmente, y forma el margen posterior de las coanas, así como el margen anterior de las fenestras suborbitarias. [25] : 39–40 
palpebral
El palpebral (también: supraorbitario , adlacrimal [88] ) es un pequeño hueso adherido al margen superior de la órbita (cuenca del ojo) o que forma parte de él. Se forma en el párpado superior y originalmente deriva de los osteodermos . Puede haber uno o varios palpebrales a cada lado del cráneo. La presencia de un palpebral es una sinapomorfía de los ornitisquios, aunque los palpebrales también evolucionaron en otros clados de reptiles, incluidos los crocodiliformes . [89]
parapófisis
Las parapófisis son procesos en el centro de las vértebras cervicales y dorsales que se articulan con el capítulo de las costillas. Por lo general, se encuentran cerca del margen frontal de la superficie lateral del centro y bien separados de las diapófisis en las apófisis transversales de los arcos neurales, que reciben la segunda cabeza costal, el tubérculo. Sin embargo, la posición de la parapófisis cambia gradualmente hacia la apófisis transversa a lo largo de la columna desde las vértebras cervicales hasta las dorsales posteriores, donde puede formar una estructura única con la diáfisis que recibe una costilla de una sola cabeza. [75] : 8  [11] : 225 
paraesfenoides
El paraesfenoides es el único hueso dérmico del cráneo. Forma parte de la parte inferior del cráneo, está ubicado frente al basefenoides y se extiende hacia adelante debajo de los ojos en un proceso alargado. Este proceso sostenía una membrana que se extendía dorsalmente hasta el techo del cráneo, separando los globos oculares derecho e izquierdo. Esta membrana puede estar osificada, por lo que se denomina tabique interorbitario . [25] : 39 
parietal
El parietal parietal es el hueso posterior del techo del cráneo. Es un hueso dérmico, se encuentra detrás de los frontales y cubre la caja del cráneo. [25] : 38  [1] : 141  [20]
fenestra parietal
Las fenestras parietales son un par de aberturas en forma de ventanas que se encuentran comúnmente en los volantes del cuello de los ceratopsianos . En Chasmosaurus y Pentaceratops , estas aberturas eran especialmente grandes. [90]
cintura pectoral
La cintura escapular, o cintura escapular, es el conjunto de huesos del esqueleto apendicular que conecta con las extremidades anteriores. En sentido estricto, la cintura escapular incluye la escápula, la coracoides y la clavícula, mientras que el esternón se denomina cintura pectoral o, junto con las costillas, el esqueleto axial. A diferencia de la cintura pélvica, que está rígidamente anclada a la columna, la cintura pectoral no tiene esa conexión ósea, sino que está suspendida por músculos. [3]
pelvis
La pelvis, también conocida como cintura pélvica, es el término colectivo para los huesos de la cadera, que conectan la columna vertebral con las extremidades posteriores. La pelvis incluye el ilion, el pubis y el isquion. Su superficie interna tiene una fuerte conexión con las costillas sacras de las vértebras sacras, que pueden fusionarse en un sacro. [3]
Pes de Velocisaurio
pes
El pes ( plural: pedes ), o pie, comprende los tarsos, los metatarsianos y las falanges pedales. [1] El primer dedo del pie es el hallux , que es corto y no toca el suelo en la mayoría de los dinosaurios bípedos, pero agrandado e invertido (apuntando hacia atrás en lugar de hacia adelante) en las aves. [2] [91]
falanges
Las falanges (singular: falange ) son los huesos de los dedos de las manos y los pies. La falange final de un dedo se llamaba ungual y formaba el núcleo óseo de una pezuña o garra córnea. [1] : 145 
agujero pineal
El agujero pineal (también: agujero frontoparietal ; agujero parietal ; agujero posfrontal ; agujero interfrontal ) es una abertura impar en la línea media del techo del cráneo presente en algunos dinosaurios, pero a menudo cerrada en los adultos. Su posición es variable; puede ubicarse entre los frontales, los parietales o en la unión entre los frontales y los parietales. Esta abertura dejaba al descubierto el órgano parietal y servía así para la fotorrecepción . [92] [93] [94]
pleurocele
Los pleuroceles son aberturas en las superficies laterales de la vértebra que conducen a cámaras internas dentro del centro y/o arco neural de la vértebra. Un pleurocele puede ser una sola cavidad o un complejo de cavidades más pequeñas interconectadas. [1] : 143–144 
poscráneo
El poscráneo ("detrás del cráneo"; plural: poscráneo ) es la parte del esqueleto que sigue detrás del cráneo. Se subdivide en esqueleto axial , que incluye la totalidad de las vértebras y costillas, y esqueleto apendicular , que incluye cinturas y extremidades. [1] Además, los especímenes individuales encontrados sin cráneo a menudo se denominan poscráneo.
postorbital
El postorbitario es un hueso par en el costado del cráneo que forma gran parte del margen posterior de la órbita. En los ceratopsianos, se modifica para formar cuernos prominentes sobre los ojos. [25] : 38 
Caja del cerebro del saurópodo Spinophorosaurus en vista posterior, que muestra el agujero posparietal (PPF) y la fenestra postemporal (PTF)
agujero posparietal
El agujero posparietal (también: fontanela posparietal , fenestra posparietal ) es una abertura impar ubicada en la línea media del cráneo entre el parietal y el supraoccipital que se encuentra en algunos sauropodomorfos . Como ocurre con el agujero pineal, posiblemente expuso el órgano parietal y, por tanto, sirvió para la fotorrecepción . [95] [96] [92]
ventana postemporal
La fenestra postemporal (ortografía alternativa: fenestra postemporal) es una abertura pareada ubicada debajo del borde posterior del parietal del techo del cráneo y por encima de la apófisis paroccipital de la caja del cráneo. Posiblemente represente la salida de la rama occipital de la arteria oftálmica . [97] : 30 
prearticular
El prearticular es un hueso de la porción posterior de la mandíbula inferior. Expuesto en el lado interior de este último, se sitúa delante del articular y por encima del angular. Forma el margen interno de la fosa del aductor. [5]
prefrontal
El prefrontal es un hueso más pequeño en el margen lateral del techo del cráneo entre el frontal, el lagrimal y el nasal. [25] : 38 
predentario
El predentario es un hueso impar que se encuentra delante de los dentarios de la mandíbula inferior y que formaba el pico inferior en los ornitisquios . [1] : 142  Su presencia se considera una sinapomorfia ornitisquia . [98]
premaxilar
El premaxilar par (plural: premaxillae ) es el hueso más frontal de la mandíbula superior y forma la punta del hocico. Contiene la parte frontal de la fila de dientes superior, que se continúa con la del maxilar, que sigue detrás. [25] : 36 
proatlas
El proatlas es un pequeño hueso pareado que se encuentra entre el arco neural del atlas (la primera vértebra) y la base del cráneo. Los elementos de cada par son de forma triangular, con el extremo ancho articulado con el arco neural del atlas y el extremo agudo con el exoccipital del cráneo. Dado su pequeño tamaño, el proatlas se pierde fácilmente durante la fosilización, recolección o preservación y, por lo tanto, rara vez se encuentra. [11]
proótico
El proótico es un hueso par que forma parte de la superficie lateral de la caja del cráneo. Junto con el opistótico, que se encuentra detrás, el proótico forma la cápsula ótica. [17] El proótico contiene aberturas para los nervios trigémino y facial , y está excavado internamente por los senos paranasales. Su superficie externa proporcionaba superficies de unión rugosas para los músculos que abrían la mandíbula. [25] : 39 
pterigoideo
El pterigoideo es un hueso dérmico par del paladar. Grande y complejo, se articula tanto con el cráneo como con otros huesos del paladar. En su parte posterior, los pterigoideos izquierdo y derecho encierran una abertura, la vacuidad interpterigoidea . [25] : 39–40 
pubis
El pubis (plural: pubis ) es uno de los tres huesos que componen la pelvis y está ubicado ventral al ilion y anterior al isquion. En los saurisquios , el eje púbico está primitivamente dirigido hacia adelante (la condición propúbica ). En los ornitisquios , el eje púbico original apunta hacia atrás (la condición opistopúbica ); en cambio, está presente una rama anterior o prepubis bien desarrollado , que puede ser más grande que el eje dirigido posteriormente en formas derivadas. [99] Los pubis izquierdo y derecho suelen estar fusionados en toda su longitud, con la porción distal expandida, formando el delantal púbico . [63] : 152  En algunos neoterópodos, la sección distal de la sutura no es continua sino que forma una fenestra, el agujero púbico , que es visible en vista ventral. [63] : 141  La parte proximal del pubis presenta una abertura, el agujero obturador , que se encuentra cerca del acetábulo y es visible en vista lateral. El agujero obturador permite el paso del nervio obturador. En los terópodos, el agujero obturador no está completamente rodeado de hueso ya que falta el borde ventral; esta condición se denomina muesca del obturador . [63] : 143 
pigóstilo
Un pigóstilo es una estructura ósea compuesta por la vértebra caudal posterior fusionada. Se encuentra en aves pigostilias , donde funciona anclando las largas plumas de la cola. [26]

q

cuadrado
El cuadrado es un hueso grande, par y endocondral en la parte posterior del cráneo. Una estructura columnar, su extremo inferior se articula con la mandíbula inferior, formando la articulación de la mandíbula, mientras que su extremo superior llega por debajo del escamoso. El cuadrado es parte del paladar. [25] : 39–40 
cuadratoyugal
El cuadratoyugal es un hueso en la región de las mejillas del cráneo que es visible en vista lateral y forma la esquina inferior trasera del cráneo. [25] : 37–38 

R

radio
El radio (plural: radios ) es el más pequeño y anterior de los dos huesos del antebrazo. [1] : 145 
ramfoteca
La ramfoteca (plural: rhamphothecae ) ​​o pico es una cubierta córnea ( queratinosa ) en las puntas de las mandíbulas que se encuentra comúnmente en ornitisquios, ornitomimosaurios y aves. [26] [21] Como la queratina rara vez se fosiliza, los picos solo se conservan como impresiones. La presencia de picos a menudo se infiere de la textura superficial rugosa de las puntas de las mandíbulas, que están fuertemente vascularizadas (que contienen numerosos vasos sanguíneos). [2]
Costillas y una vértebra dorsal de Ankylosaurus
costillas
Las costillas dorsales o costas (singular: costa ; este término latino se usa con menos frecuencia que el término inglés "ribs" [1] ) se adhieren a ambos lados de las vértebras dorsales y brindan protección a los órganos ubicados en el tronco. Las costillas son bicapitadas (de dos cabezas): [100] Una cabeza dorsal, el tubérculo (plural: tubercula ), se articula con las apófisis transversales del arco neural, mientras que una cabeza ventral, el capítulo (plural: capitula ) se articula con el centro. . También hay costillas en el cuello (costillas cervicales) y el sacro (costillas sacras). [1]
rostral
El hueso rostral es un hueso novedoso que se encuentra en los ceratopsianos . Un elemento no pareado, cubre la parte frontal de los premaxilares en la punta del hocico. [25] : 36  Cuando se usa como adjetivo, el término rostral se refiere a la tribuna. [81] : 357  Las osificaciones rostrales y otras osificaciones accesorias adheridas a los cráneos de los ceratopsianos se denominan colectivamente epiosificaciones. [54]
tribuna
La tribuna (plural: rostra ) es la región del hocico del cráneo. [81] : 357 

S

sacros
Los sacros, o vértebras sacras, de la columna vertebral se encuentran entre las vértebras dorsal y caudal. Con frecuencia están fusionados en una estructura conocida como sacro (plural: sacra ). [1] : 143  A veces, una o más vértebras dorsales se fusionan con el sacro en una estructura denominada sinsacro . [48] : 368 
La variación en la columna neural navega a través de Dinosauria, en el sentido de las agujas del reloj desde abajo a la izquierda: Acrocanthosaurus , Amargasaurus , Spinosaurus , Limaysaurus , Ichthyovenator y Ouranosaurus.
navegar
Las velas (también: velas de la columna neural ) son estructuras resultantes del alargamiento de las espinas neurales vertebrales, típicamente en las vértebras dorsal, sacra y caudal. Varían en tamaño y forma, desde crestas poco profundas hasta estructuras altas y llamativas. [76] [101] En algunos casos, como en Concavenator , las espinas neurales forman una "joroba" [102] o, como en Ichthyovenator , una vela sinusoidal (en forma de onda) . [103] La condición es más prominente en los terópodos espinosáuridos , [101] pero también ocurre en carcarodontosáuridos , metriacantosáuridos , [76] [104] y algunos dinosaurios ornitópodos y saurópodos . [105] [106] [107]
escápula
La escápula (plural: escápula ), u omóplato, es un hueso endocondral y el elemento más grande de la cintura pectoral. En los adultos, la escápula suele estar fusionada con la coracoides, formando la escapulocoracoide. [3]
anillo esclerótico
Un anillo esclerótico (también: anillo escleral ) es un anillo de pequeños huesos en forma de placas ubicado en el ojo dentro de la esclerótica y alrededor de la pupila . Los huesos individuales en forma de placas se denominan huesecillos esclerales . [108] [109] [25] : 84 
paladar secundario
Un paladar secundario es una estructura en forma de techo que separa las vías respiratorias nasales de la boca. Primitivamente en los reptiles, las coanas se abren hacia la cavidad bucal en la parte frontal de la boca, aunque los alimentos pueden bloquear las vías respiratorias mientras se alimentan. Un paladar secundario, como se encuentra comúnmente en los mamíferos, desplaza las coanas hacia atrás, lo que permite alimentarse y respirar simultáneamente. [81] En varios clados, incluidos los anquilosaurios , [110] los espinosáuridos , [111] y los celurosaurios maniraptoriformes , [78] el paladar secundario era óseo y se denominaba paladar secundario óseo . Por el contrario, se infirió un paladar secundario blando para algunos otros taxones como Plateosaurus y Stegosauria basándose en las proyecciones y crestas de los huesos palatinos. [112] [113] Un paladar secundario óseo generalmente está formado por extensiones en forma de estante de los premaxilares y maxilares que se encuentran con el vómer en la línea media del cráneo. Los anquilosáuridos desarrollaron una nueva parte adicional del paladar secundario que se extiende hacia adelante desde el pterigoideo y el palatino en la parte posterior del paladar, y se ha denominado plataforma palatina caudoventral (en consecuencia, la parte anterior formada por los premaxilares y los maxilares también se denomina paladar secundario). plataforma palatina rostrodorsal ). [110]
serraciones
Las estrías son pequeñas protuberancias dispuestas en líneas a lo largo de los bordes cortantes (carinas) de los dientes. Un término estrechamente relacionado es dentículo (también: dentelures ). Ambos términos han sido definidos de diferentes maneras, siendo muchos los autores utilizándolos como sinónimos. Otros autores aplicaron el término "dentículos" a las estructuras más pequeñas de los dientes de los carnívoros y el término "dentículos" a las protuberancias más gruesas que se observan en muchos dientes de herbívoros. Una revisión terminológica reciente define los dentículos como un tipo complejo de dentado formado tanto por el esmalte como por la dentina subyacente, mientras que el término dentado también abarca estructuras formadas únicamente a partir de esmalte. Según esta definición, las protuberancias que se ven en los dinosaurios carnívoros deberían denominarse dentículos. [114] Se emplea una terminología detallada para describir la compleja morfología del dentículo de los dientes carnívoros:
  • cellae (singular: cella ; también: espacio interdenticular ): Los espacios entre los dentículos individuales. [114]
  • diáfisis (plural: diáfisis ): el punto donde las capas de esmalte de dos dentículos vecinos divergen o están más cerca uno del otro. [115] [116] [114]
  • ampolla (plural: ampollas ): cámara en forma de matraz debajo de la diáfisis. [114]
  • opérculo : La capa de esmalte del dentículo. [114]
  • raíz : el núcleo del dentículo debajo del opérculo. [114]
  • Surco interdenticular (plural: surcos, también: surco sanguíneo ): un surco que corre desde los espacios entre los dentículos vecinos una distancia corta hasta la superficie del diente en ambos lados perpendiculares a la carina. [114]
  • cauda (plural: caudae ): un bulto que surge de la base de un dentículo y corre perpendicular a la carina sobre la superficie del diente entre dos surcos interdenticulares. [114]
Diagrama anotado del cráneo de Dromaeosaurus en vista lateral que muestra los huesos y las aberturas del cráneo.
cráneo
El cráneo abarca los huesos y dientes de la cabeza. Está compuesto por una parte superior, el cráneo (plural: cráneos ), así como por una parte inferior, la mandíbula . El cráneo consta de la caja del cráneo, el techo del cráneo, la mandíbula superior y la región de las mejillas; y el paladar. La caja del cráneo es casi en su totalidad de origen endocondral, mientras que el resto del cráneo está compuesto predominantemente de huesos dérmicos. Las mandíbulas están compuestas de huesos dérmicos y endocondrales. El cráneo presenta una serie de aberturas, que son puntos de referencia importantes en las descripciones anatómicas. Estos incluyen la órbita (plural: orbita ), o cuenca del ojo, que albergaba el ojo, así como la naris externa. Además, el cráneo presentaba aberturas adicionales, o fenestras (singular: fenestra ), que eran típicas de los reptiles diápsidos : la fenestra antorbital entre la naris externa y la órbita; la fenestra infratemporal detrás de la órbita y la fenestra supratemporal en la parte posterior del techo del cráneo. [1] : 138–140  [25] : 32–36  [17]
techo del cráneo
El techo del cráneo es la superficie superior del cráneo. En los dinosaurios, consta de cuatro huesos pares: los nasales, frontales y parietales son elementos grandes, mientras que los prefrontales son pequeños y están situados entre el nasal, el frontal y el lagrimal. En la parte posterior del cráneo se encuentran las fenestras supratemporales. [25] : 38 
esfenetmoideo
El esfenetmoide es un hueso en forma de tubo que se encuentra en la parte frontal del cráneo. Situado debajo de los huesos frontales, detrás del mesetmoides y delante del orbitosfenoides, contenía los bulbos olfatorios , que albergaban el sentido del olfato. Como ocurre con el mesetmoides y el orbitosfenoides, el esfenetmoideo no está osificado en muchas especies y, por tanto, rara vez se conserva. [73] [20] [25] : 39 
esplenial
El esplenial es un hueso dérmico de la mandíbula inferior que se encuentra detrás y medial (hacia el interior) del dentario. El esplenial cubre la mayor parte del lado interno del dentario y, a menudo, es el hueso más extenso de la mandíbula inferior en vista medial. [25] : 40  [5]
escamoso
El escamoso es un hueso pareado que se encuentra en las esquinas posteriores del cráneo. [25] : 38 
agujero subnarial
El agujero subnarial es una pequeña abertura entre el premaxilar y el maxilar en los saurisquios y algunos ornitisquios basales. [25] : 23 
Diagrama de tres taxones que muestran espacios subnariales.
brecha subnaria
La brecha subnarial (también denominada "torcedura") es una brecha entre el premaxilar y el maxilar en los hocicos de los terópodos celofisoides , dilofosáuridos y espinosáuridos . El espacio subnarial da como resultado un diastema , un espacio en la fila de dientes. El espacio entre el espacio subnarial del hocico y la punta curvada hacia arriba de la mandíbula se llama muesca subrostral . [117] [118] [119] [120] En Dilophosaurus , la brecha contenía una excavación profunda detrás del dentado del premaxilar, llamada fosa subnarial . [117]
supraoccipital
El supraoccipital es un hueso impar del occipucio en la parte posterior del cráneo. Forma el margen superior del agujero magno y se conecta dorsalmente con los huesos parietales. Con frecuencia muestra una cresta en la línea media para la inserción de los músculos del cuello. [20] [25] : 38–39 
ventana supratemporal
La fenestra supratemporal (también: fenestra temporal superior [121] ) es una abertura en la parte superior trasera del cráneo. [1] : 140  Por lo general, está bordeado por el postorbital, el escamoso y el parietal. [25] : 38 
surangular
El surangular es un hueso dérmico de la mandíbula inferior que es visible en vista lateral, ubicándose detrás del dentario y por encima del angular. [25] : 40 

t

tarsales
Los tarsos son un conjunto de huesos en la extremidad trasera entre los metatarsianos debajo y la tibia y el peroné arriba. [1] : 148  Se les llama colectivamente tarso . El tarso consta de una serie superior formada por el astrágalo y el calcáneo, y una serie inferior de pequeños huesos situados encima de los metatarsianos. Las series superior e inferior pueden moverse una contra otra, formando la articulación del tobillo . [25] : 53 
dientes
En los dinosaurios, los dientes están presentes en el maxilar y premaxilar de la mandíbula superior y en el dentario de la mandíbula. [25] : 40  Sólo los dinosaurios muy basales Eoraptor y Eodromaeus tienen dientes rudimentarios en el pterigoideo del paladar ( dientes palatinos ). [122] Un hueso de la mandíbula sin dientes se denomina edéntulo . [1] : 140  Los dientes se pueden dividir en dos partes: la corona , que es la parte superior expuesta, y la raíz , que se anida dentro de la encía. [48] ​​Los dientes se componen principalmente de dos tipos de tejidos, esmalte y dentina. El esmalte forma la capa exterior dura y brillante, mientras que la dentina , más suave y parecida a un hueso, llena el interior. Ocasionalmente, se puede encontrar un tercer tipo, cemento , encima de la capa de esmalte. [41]
tibia
La tibia (plural: tibias ) es el más grande de los dos huesos de la parte inferior de la pierna. Se encuentra medial al peroné. La tibia presenta una cresta prominente que se extiende desde su superficie frontal hasta su extremo superior, la cresta cnemial (también: cresta tibial ). La cresta cnemial anclaba los tendones de los músculos tríceps femoral, que eran responsables de la extensión de la rodilla (estiramiento de la pierna), y aumentaba la palanca de estos músculos. [4] : 178  [1] : 147 
Tagomizador de Stegosaurus
tagomizador
Un tagomizador son las cuatro a diez púas de la cola que se ven en los estegosaurios. El término fue acuñado en 1982 por el dibujante Gary Larson . [26]
proceso tranversal
Las apófisis transversales son proyecciones en forma de alas que se extienden hacia los lados desde los arcos neurales de las vértebras cervical, dorsal, sacra y caudal anterior. Su orientación típicamente horizontal da como resultado la característica forma de T de las vértebras en vista frontal o posterior. En su punta, una apófisis transversal se articula con el tubérculo de su costilla; el área de articulación ensanchada de la costilla se denomina diapófisis (plural: diapófisis ). [25] : 42  Algunos autores, sin embargo, denominan a todo el proceso transverso como diapófisis, utilizando ambos términos como sinónimos. [11] : 224–225  [75] : 8 

Ud.

cubito
El cúbito (plural: cúbito ) es el más grande y posterior de los dos huesos del antebrazo. [1] : 145  El extremo superior del cúbito a menudo muestra un gran proceso que se extiende más allá de la articulación del codo, el proceso olécranon , al que se unen los músculos tríceps (músculos extensores del antebrazo). El alargamiento a veces grande del proceso del olécranon proporcionó a estos músculos una mayor influencia. [25] : 50  [4] : ​​173–174 

V

vértebras
Las vértebras (singular: vértebra ) son los componentes óseos de la columna vertebral (es decir, la columna vertebral). En los dinosaurios, las vértebras se regionalizan en cervicales (vértebras del cuello), dorsales (vértebras del tronco), sacras (vértebras de la cadera) y caudales (vértebras de la cola). Cada vértebra tiene un componente inferior con forma de carrete, el centro, y un componente superior con forma de arco, el arco neural. Entre estos componentes hay un túnel en forma de tubo, el canal espinal . La médula espinal del sistema nervioso pasa a través del canal espinal de cada vértebra de la columna vertebral. Las vértebras cervical, dorsal y sacra se conectan a las costillas mediante apófisis transversales a los lados de su arco neural. Las vértebras caudales se conectan a galones en la parte inferior de su centro.
vómer
El vómer es un hueso estrecho y no apareado de la parte frontal del paladar que separa los maxilares y las coanas izquierda y derecha. [25] : 39–40 

W.

X

Y

z

Zahnreihe
Un Zahnreihe ( en alemán , "fila de dientes", plural Zahnreihen ) es una serie de posiciones de dientes que forman una unidad de reemplazo. Una fila de dientes suele estar formada por varios Zahnreihen que contienen dos o más dientes cada uno. El reemplazo de dientes siempre comienza en la posición más trasera del diente de un Zahnreihe y se propaga hacia adelante. De esta manera se evita que se sustituyan al mismo tiempo dos posiciones de dientes contiguas, lo que dejaría huecos en la fila de dientes. El número de dientes de un Zahnreihe al siguiente es la distancia Z. Cuando el espacio en Z es exactamente 2, los dientes se reemplazan en un patrón alterno; si el espacio Z es mayor que 2, los dientes se reemplazarán en secuencia. [123]
zipodonte
Ziphodont se refiere a dientes que tienen forma de cuchilla, con coronas recurvadas y aplanadas que generalmente tienen dientes dentados. Adaptados a una dieta carnívora, los dientes de zifodonte están presentes primitivamente en los dinosaurios y se encuentran en la mayoría de los terópodos no aviares. [41]
cigapófisis
Las cigapófisis (singular: zigapófisis ), o apófisis articulares , son proyecciones del arco vertebral que conectan las vértebras adyacentes. Cada vértebra tiene dos pares de cigapófisis, que se articulan con las cigapófisis de la siguiente y anterior vértebra: En la parte delantera están las prezigapófisis (también: cigapófisis craneales ), que se extienden hacia adelante y tienen su superficie articular hacia arriba. En la parte posterior de una vértebra se encuentran las poszigapófisis (también: cigapófisis caudal ), que se extienden hacia atrás con su superficie articular hacia abajo. [1] : 143 

Ver también

Referencias

  1. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am Holtz, TR; Brett-Surman, MK (2012). "La osteología de los dinosaurios". En Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (eds.). El dinosaurio completo (2 ed.). Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 135-149. ISBN 978-0-253-00849-7.
  2. ^ abc Currie, PJ; Padian, K., eds. (1997). "Glosario". Enciclopedia de dinosaurios. págs. 813–827. ISBN 978-0-12-226810-6.
  3. ^ abcdef Padian, K. (1997). "Cintura pectoral". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 530–536. ISBN 978-0-12-226810-6.
  4. ^ abcdefgh Dilkes, DW; Hutchinson, JR; Vacaciones, CM; Witmer, LM (2012). "Reconstrucción de la musculatura de los dinosaurios". En Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (eds.). El dinosaurio completo (2 ed.). Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 150-190. ISBN 978-0-253-00849-7.
  5. ^ abcdefg Romer, AS (1976). "La mandíbula". Osteología de los Reptiles . Prensa de la Universidad de Chicago. págs. 198-217. ISBN 978-0-226-72491-1.
  6. ^ Wedel, MJ (2009). "Evidencia de sacos aéreos parecidos a pájaros en dinosaurios saurisquios". Revista de Zoología Experimental Parte A: Genética y Fisiología Ecológica . 311 (8): 611–628. doi : 10.1002/jez.513 . PMID  19204909.
  7. ^ Currie, PJ; Padian, K., eds. (1997). "Tecodoncia". Enciclopedia de dinosaurios. págs.728. ISBN 978-0-12-226810-6.
  8. ^ Fiorillo, AR (1997). "Tafonomía". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 713–716. ISBN 978-0-12-226810-6.
  9. ^ ab Padian, K. (1997). "Bipedalidad". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 68–70. ISBN 978-0-12-226810-6.
  10. ^ Tsuihiji, Takanobu; Makovický, Peter J. (1 de septiembre de 2007). "Homología de los elementos de la barra cervical neoceratopsianos". Revista de Paleontología . 81 (5): 1132-1138. Código Bib : 2007JPal...81.1132T. doi :10.1666/pleo05-164.1. ISSN  0022-3360. S2CID  131118800.
  11. ^ abcdefg Romer, AS (1976). "El esqueleto axial". Osteología de los Reptiles . Prensa de la Universidad de Chicago. págs. 218–297. ISBN 978-0-226-72491-1.
  12. ^ Galton, Peter M.; Kermack, Diane (2010). "La anatomía de Pantydraco caducus, un dinosaurio sauropodomorfo muy basal del Rético (Triásico superior) del sur de Gales, Reino Unido". Revista de Paleobiología . 29 : 341–404.
  13. ^ Hutchinson, JR; Padian, K. (1997). "Arctometatarsalia". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 24-26. ISBN 978-0-12-226810-6.
  14. ^ Henderson, D. (2012). "Diseñar un dinosaurio". En Michael K. Brett-Surman; Thomas R. Holtz; James Orville Farlow (eds.). El dinosaurio completo . Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 637–665.
  15. ^ abcd Leonardi, Giuseppe (1987). Glosario y manual de paleoicnología de huellas de tetrápodos . Brasilia: Publicação do Departemento Nacional da Produção Mineral Brasil. págs. 43–51.
  16. ^ ab Prieto-Márquez, Albert; Norell, Mark A. (2011). "Redescripción de un cráneo casi completo de Plateosaurus (Dinosauria: Sauropodomorpha) del Triásico Tardío de Trossingen (Alemania)". Novitates del Museo Americano (3727): 1–58. doi :10.1206/3727.2. S2CID  55272856.
  17. ^ abcdef Romer, AS (1976). "El cráneo: estructura general". Osteología de los Reptiles . Prensa de la Universidad de Chicago. págs. 55–83. ISBN 978-0-226-72491-1.
  18. ^ Romer, AS (1976). "El cráneo en los distintos grupos de reptiles". Osteología de los Reptiles . Prensa de la Universidad de Chicago. págs. 85-197. ISBN 978-0-226-72491-1.
  19. ^ Rogers, Kristina Curry; Forster, Catherine A. (2004). "El cráneo de Rapetosaurus krausei (sauropoda: Titanosauria) del Cretácico Superior de Madagascar". Revista de Paleontología de Vertebrados . 24 (1): 121-144. Código Bib : 2004JVPal..24..121R. doi :10.1671/A1109-10. S2CID  83855113.
  20. ^ abcdefghijkl Currie, PJ (1997). "Anatomía del cerebro". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 81–85. ISBN 978-0-12-226810-6.
  21. ^ abc Padian, K. (1997). "Estructuras esqueléticas". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs.668. ISBN 978-0-12-226810-6.
  22. ^ Bocherens, H. (1997). "Composición química de los fósiles de dinosaurios". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 111-117. ISBN 978-0-12-226810-6.
  23. ^ Golpes, William T. (2001). "Armadura dérmica de los dinosaurios polacantinos". En Kenneth Carpenter (ed.). Los dinosaurios acorazados . Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 363–385. ISBN 978-0-253-33964-5.
  24. ^ Cenador, Victoria M.; Currie, Philip J. (2013). "Euoplocephalus tutus y la diversidad de dinosaurios anquilosáuridos en el Cretácico Superior de Alberta, Canadá y Montana, EE. UU.". MÁS UNO . 8 (5): –62421. Código Bib : 2013PLoSO...862421A. doi : 10.1371/journal.pone.0062421 . PMC 3648582 . PMID  23690940. 
  25. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk Brusatte, Stephen L. (2012). Paleobiología de los dinosaurios . John Wiley e hijos.
  26. ^ abcdefghijklmn Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO, eds. (2012). "Glosario". El dinosaurio completo (2 ed.). Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 1075-1081. ISBN 978-0-253-00849-7.
  27. ^ Galton, primer ministro (2014). "Notas sobre la anatomía poscraneal del dinosaurio heterodontosáurido Heterodontosaurus tucki, un ornitisquio basal del Jurásico Inferior de Sudáfrica" ​​(PDF) . Revue de Paléobiologie, Ginebra . 1, 33 : 97–141. ISSN  1661-5468.
  28. ^ Läng, Émilie; Goussard, Florent (2007). "Redescripción de la muñeca y la mano de? Bothriospondylus madagascariensis : nuevos datos sobre la morfología del carpo en Sauropoda". Geodiversitas . 29 (4): 549–560.
  29. ^ Personas IV, W. Scott; Currie, Philip J. (2011). "La cola de Tyrannosaurus: reevaluación del tamaño y la importancia locomotora de M. caudofemoralis en terópodos no aviares". El registro anatómico: avances en anatomía integrativa y biología evolutiva . 294 (1): 119-131. doi : 10.1002/ar.21290 . PMID  21157923. S2CID  26158462.
  30. ^ abc Madsen, JH; Welles, SP (2000).Ceratosaurus (Dinosauria, Theropoda): una osteología revisada . Servicio Geológico de Utah . págs. 1–80. ISBN 978-1-55791-380-7.
  31. ^ Evers SW, Rauhut OWM, Milner AC, McFeeters B, Allain R. 2015. Una reevaluación de la morfología y la posición sistemática del dinosaurio terópodo Sigilmassasaurus del Cretácico “medio” de Marruecos. PeerJ 3:e1323 https://doi.org/10.7717/peerj.1323
  32. ^ Frónimos, JA; Wilson, JA; Baumiller, TK (2016). "Polaridad de las articulaciones intervertebrales cóncavo-convexas en el cuello y la cola de los dinosaurios saurópodos". Paleobiología . 42 (4): 624–642. Código Bib : 2016Pbio...42..624F. doi :10.1017/pab.2016.16. S2CID  89348860.
  33. ^ Kardong, Kenneth V. "Sistema esquelético: el esqueleto axial". Vertebrados: anatomía comparada, función y evolución (6. ed.). Mc Graw Hill. págs. 294–324. ISBN 978-9-33-922211-6.
  34. ^ Carpintero, K.; Tidwell, V. (2005). "Reevaluación del saurópodo del Cretácico temprano Astrodon johnsoni Leidy 1865 (Titanosauriformes)". En Carpintero, K.; Tidwell, K. (eds.). Lagartos del trueno: los dinosaurios sauropodomorfos . Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 78-114. ISBN 978-0-253-34542-4.
  35. ^ ab Holtz, TR; Brett-Surman, MK (2012). "Paleoneurología de dinosaurios". En Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (eds.). El dinosaurio completo (2 ed.). Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 191-208. ISBN 978-0-253-00849-7.
  36. ^ Kundrát, Martín (2007). "Atributos similares a los de las aves de un modelo de cerebro virtual del terópodo oviraptórido Conchoraptor gracilis ". Naturwissenschaften . 94 (6): 499–504. Código Bib : 2007NW..... 94.. 499K. doi :10.1007/s00114-007-0219-1. PMID  17277940. S2CID  25723660.
  37. ^ Golpes, William T. (2014). "Aviso de restos de nodosaurios (Dinosauria, Ankylosauria) del Cretácico medio de Cambridge, Inglaterra, con comentarios sobre la armadura de medio anillo cervical" (PDF) . Actas de la Asociación de Geólogos . 125 (1): 56–62. Código Bib : 2014PrGA..125...56B. doi :10.1016/j.pgeola.2013.07.001.
  38. ^ Cristiano, A.; Dzemski, G. (2007). "Reconstrucción de la postura del esqueleto cervical de Brachiosaurus brancai Janensch, 1914 mediante un análisis de la tensión intervertebral a lo largo del cuello y una comparación con los resultados de diferentes enfoques". Registro fósil . 10 (1): 38–49. doi : 10.1002/mmng.200600017 .
  39. ^ Klein, N.; Cristiano, A.; Lijadora, PM (2012). "La histología muestra que las costillas alargadas del cuello de los dinosaurios saurópodos son tendones osificados". Cartas de biología . 8 (6): 1032–1035. doi :10.1098/rsbl.2012.0778. PMC 3497149 . PMID  23034173. 
  40. ^ Weishampel, David B. (1981). "La cavidad nasal de los hadrosáuridos lambeosaurinos (Reptilia: Ornithischia): anatomía comparada y homologías". Revista de Paleontología : 1046-1057.
  41. ^ abc Sander, PM (1997). "Dientes y mandíbulas". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 717–725. ISBN 978-0-12-226810-6.
  42. ^ abcTschopp , Emanuel; Mateus, Octavio (2013). "Clavículas, interclavículas, gastralia y costillas esternales en dinosaurios saurópodos: nuevos informes de Diplodocidae y sus implicaciones morfológicas, funcionales y evolutivas". Revista de Anatomía . 222 (3): 321–340. doi :10.1111/joa.12012. PMC 3582252 . PMID  23190365. 
  43. ^ Wu, Xiao-Chun; Russell, Anthony P. (1997). "Morfología funcional". En Kevin Padián; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Prensa académica. págs. 258–268. ISBN 978-0-12-226810-6.
  44. ^ ABCDE Holliday, Casey M.; Witmer, Lawrence M. (2008). "Cinesis craneal en dinosaurios: articulaciones intracraneales, músculos transportadores y su importancia para la evolución y función craneal en diápsidos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (4): 1073–1088. Código Bib : 2008JVPal..28.1073H. doi :10.1671/0272-4634-28.4.1073. S2CID  15142387.
  45. ^ ab Falso, Cynthia Marshall; Padian, Kevin (2007). "La postura opistótónica de los esqueletos de vertebrados: ¿contracción postmortem o agonía?". Paleobiología . 33 (2): 201–226. Código Bib : 2007Pbio...33..201F. doi :10.1666/06015.1. ISSN  0094-8373. S2CID  86181173.
  46. ^ abc Reisdorf, AG; Wuttke, M. (2012). "Reevaluación de la hipótesis de la postura opistótónica de Moodie en vertebrados fósiles. Parte I: Reptiles - La tafonomía de los dinosaurios bípedos Compsognathus longipes y Juravenator starki del archipiélago de Solnhofen (Jurásico, Alemania)". Paleobiodiversidad y Paleoambientes . 92 (1): 119-168. doi :10.1007/s12549-011-0068-y. S2CID  129785393.
  47. ^ LeBlanc, Aaron RH; Reisz, Robert R.; Evans, David C.; Bailleul, Alida M. (2016). "La ontogenia revela la función y evolución de la batería dental del dinosaurio hadrosáurido". Biología Evolutiva del BMC . 16 (1): 152. doi : 10.1186/s12862-016-0721-1 . ISSN  1471-2148. PMC 4964017 . PMID  27465802. 
  48. ^ abc Martín, Anthony J. (2006). Introducción al estudio de los dinosaurios (2ª ed.). Publicación Blackwell. ISBN 978-1-4051-3413-2.
  49. ^ Erickson, Gregory M. (1997). "Patrones de reemplazo de dientes". En Kevin Padián; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Prensa académica. págs. 739–740. ISBN 978-0-12-226810-6.
  50. ^ Colbert, Edwin Harris (1964). "Relaciones de los dinosaurios saurisquios". Novitates del Museo Americano (2181): 1–24.
  51. ^ Galton, Peter M. (1 de diciembre de 1977). "Sobre Staurikosaums pricei , un dinosaurio saurisquio primitivo del Triásico de Brasil, con notas sobre Herrerasauridae y Poposauridae". Paläontologische Zeitschrift . 51 (3): 234–245. doi :10.1007/BF02986571. ISSN  1867-6812. S2CID  129438498.
  52. ^ abc Dodson, P.; Forster, California; Sampson, SD (2004), "Ceratopsidae", en Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmólska, H. (eds.), The Dinosauria (2 ed.), Berkeley: University of California Press, págs. 494–513, ISBN 978-0520254084
  53. ^ ab Makovicky, P. (2012). "Marginocefalia". En Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (eds.). El dinosaurio completo (2 ed.). Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 526–549. ISBN 978-0-253-00849-7.
  54. ^ abcd Horner, John R.; Goodwin, Mark B. (2008). "Ontogenia de epiosificaciones craneales en Triceratops ". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (1): 134-144. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[134:OOCEIT]2.0.CO;2. S2CID  86291412.
  55. ^ abc Witmer, Lawrence M. (2001). "Posición de las fosas nasales en dinosaurios y otros vertebrados y su importancia para la función nasal". Ciencia . 293 (5531): 850–853. doi : 10.1126/ciencia.1062681. PMID  11486085. S2CID  7328047.
  56. ^ Witmer, Lawrence M. (1997). "La evolución de la cavidad anteorbitaria de los arcosaurios: un estudio de reconstrucción de tejidos blandos en el registro fósil con un análisis de la función de la neumática". Revista de Paleontología de Vertebrados . 17 (T1): 1–76. Código Bib : 1997JVPal..17S...1W. doi :10.1080/02724634.1997.10011027.
  57. ^ Claessens, León PAM (2004). "Gastralia de dinosaurios; origen, morfología y función" (PDF) . Revista de Paleontología de Vertebrados . 24 (1): 89-106. Código Bib : 2004JVPal..24...89C. doi :10.1671/A1116-8. S2CID  53318713.
  58. ^ Jerónimo, Tobin; Witmer, Lawrence (2004). "Rugosidad craneal y cuernos de dinosaurio": "Rinoceronte y jirafa como sistemas modelo para la reconstrucción de la piel en taxones fósiles". Revista de Paleontología de Vertebrados . vol. 24. págs. 70–70A.
  59. Apesteguía, Sebastián (2005). "Evolución del complejo Hyposphene-Hypantrum dentro de Sauropoda". En Virginia Tidwell; Kenneth Carpenter (eds.). Thunder-Lagartos: los dinosaurios sauropodomorfos . Prensa de la Universidad de Indiana. ISBN 978-0-253-34542-4.
  60. ^ Langer, Max C.; Benton, Michael J. (2006). "Los primeros dinosaurios: un estudio filogenético". Revista de Paleontología Sistemática . 4 (4): 309–358. doi :10.1017/S1477201906001970. S2CID  55723635.
  61. ^ ab Gauthier, Jacques (1986). "Monofilia saurisquia y el origen de las aves". Memorias de la Academia de Ciencias de California . 8 : 1–55.
  62. ^ ab Novas, Fernando E. (1996). "Monofilia de dinosaurios". Revista de Paleontología de Vertebrados . 16 (4): 723–741. Código Bib : 1996JVPal..16..723N. doi :10.1080/02724634.1996.10011361.
  63. ^ abcde Hutchinson, John R. (2001). "La evolución de la osteología pélvica y los tejidos blandos en la línea de las aves existentes (Neornithes)". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 131 (2): 123–168. doi : 10.1111/j.1096-3642.2001.tb01313.x .
  64. ^ Nesbitt, SJ (29 de abril de 2011). "La evolución temprana de los arcosaurios: relaciones y el origen de los clados principales". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 352 : 1–292. doi :10.1206/352.1. hdl : 2246/6112 . ISSN  0003-0090. S2CID  83493714.
  65. ^ Budney, Lisa A.; Caldwell, Michael W.; Albino, Adriana (2006). "Histología de la cavidad dental en la serpiente del Cretácico Dinilysia , con una revisión de los tejidos de unión dental de amniota". Revista de Paleontología de Vertebrados . 26 (1): 138-145. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[138:TSHITC]2.0.CO;2. S2CID  86130973.
  66. ^ Reid, REH (1997). "Histología de huesos y dientes". En Kevin Padián; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Prensa académica. págs. 329–339. ISBN 978-0-12-226810-6.
  67. ^ Wilson, JA (1999). "Una nomenclatura para las láminas vertebrales de saurópodos y otros dinosaurios saurisquios". Revista de Paleontología de Vertebrados . 19 (4): 639–653. Código Bib : 1999JVPal..19..639W. doi :10.1080/02724634.1999.10011178.
  68. ^ Frankfurt, Nicolás G.; Chiappe, Luis M. (1999). "Un posible oviraptorosaurio del Cretácico Superior del noroeste argentino". Revista de Paleontología de Vertebrados . 19 (1): 101–105. Código Bib : 1999JVPal..19..101F. doi :10.1080/02724634.1999.10011126. ISSN  0272-4634.
  69. ^ Schünke, M.; Schulte, E.; Schumacher, U. (2006). Ross, LM; Lamperti, ED (eds.). Atlas de anatomía de Thieme: anatomía general y sistema musculoesquelético . Thiéme. ISBN 978-3-13-142071-8.
  70. ^ Wagner, Günter P.; Chiu, Chi-Hua (2001). "El miembro tetrápodo: una hipótesis sobre su origen". Revista de Zoología Experimental Parte A: Genética y Fisiología Ecológica . 291 (3): 226–240. doi :10.1002/jez.1100. PMID  11598912.
  71. ^ Beisaw, abril M. (2013). Identificación e interpretación de huesos de animales: un manual . Prensa de la Universidad Texas A&M. ISBN 978-1-62349-082-9.
  72. ^ Padian, Kevin (1997). "Sauriquia". En Kevin Padián; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Prensa académica. págs. 647–653. ISBN 978-0-12-226810-6.
  73. ^ abc Ali, Farheen; Zelenitsky, Darla K.; Therrien, François; Weishampel, David B. (2008). "Homología del" complejo etmoidal "de tiranosáuridos y sus implicaciones para la reconstrucción del aparato olfativo de terópodos no aviares". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (1): 123-133. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[123:HOTECO]2.0.CO;2. S2CID  85751740.
  74. ^ Marrón, Caleb Marshall; Russell, Anthony P. (2012). "Homología y arquitectura de la cesta caudal de Pachycephalosauria (Dinosauria: Ornithischia): la primera aparición de myorhabdoi en Tetrapoda". MÁS UNO . 7 (1): –30212. Código Bib : 2012PLoSO...730212B. doi : 10.1371/journal.pone.0030212 . PMC 3260247 . PMID  22272307. 
  75. ^ abc Novas, Fernando E. (2009). La era de los dinosaurios en América del Sur . Bloomington: Prensa de la Universidad de Indiana. ISBN 978-0-253-35289-7.
  76. ^ abc Bailey, Jack Bowman (1 de noviembre de 1997). "Elongación de la columna neural en los dinosaurios: ¿lomo de vela o lomo de búfalo?". Revista de Paleontología . 71 (6): 1124-1146. Código bibliográfico : 1997JPal...71.1124B. doi :10.1017/S0022336000036076. ISSN  0022-3360. JSTOR  1306608. S2CID  130861276.
  77. ^ Upchurch, P.; Barrett, PM; Dodson, P. (2004). "Saurópodos". En Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmolska, H. (eds.). La Dinosauria, Segunda Edición. Prensa de la Universidad de California, Berkeley. págs. 259–322. ISBN 978-0-520-24209-8.
  78. ^ ab Holtz JR., TR; Molnar, RE; Currie, PJ (2004). "Tetanuros basales". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). La Dinosauria (2ª ed.). Berkeley: Prensa de la Universidad de California. págs. 71-110. ISBN 978-0-520-24209-8.
  79. ^ Holtz, Thomas R. (2004). "Tyrannosauroidea". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). La Dinosauria (2ª ed.). Berkeley: Prensa de la Universidad de California. págs. 111-136. ISBN 978-0-520-24209-8.
  80. ^ Osmólska, Halszka; Currie, Philip J.; Barsbold, Rinchen (2004). "Oviraptorosauria". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). La Dinosauria (2ª ed.). Berkeley: Prensa de la Universidad de California. págs. 165–183. ISBN 978-0-520-24209-8.
  81. ^ abcd Fastovsky, David E. y Weishampel, David B. (2009). Dinosaurios: una historia natural concisa . Cambridge, GBR: Cambridge University Press. pag. 358.ISBN 978-0-511-47789-8.
  82. ^ Ford, Tracy L. (2000). "Una revisión de los osteodermos anquilosaurios de Nuevo México y una revisión preliminar de la armadura de los anquilosaurios". Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencias de Nuevo México . 17 : 157-176.
  83. ^ Cenador, Victoria M.; Quemaduras, Michael E.; Bell, Phil R.; Currie, Philip J. (2014). "Estructuras tegumentarias epidérmicas y dérmicas de dinosaurios anquilosaurios". Revista de Morfología . 275 (1): 39–50. doi :10.1002/jmor.20194. PMID  24105904. S2CID  35121589.
  84. ^ D'Emic, Michael D.; Wilson, Jeffrey A.; Chatterjee, Sankar (2009). "El registro de osteodermo del titanosaurio (Dinosauria: Sauropoda): revisión y primer espécimen definitivo de la India". Revista de Paleontología de Vertebrados . 29 (1): 165-177. Código Bib : 2009JVPal..29..165D. doi :10.1671/039.029.0131. S2CID  85991253.
  85. ^ Padian, Kevin (1997). "Ornitisquia". En Kevin Padián; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Prensa académica. págs. 494–498. ISBN 978-0-12-226810-6.
  86. ^ ab Thulborn, Richard A. (1990). Huellas de dinosaurios . Londres, Nueva York: Chapman y Hall. ISBN 978-0-412-32890-9.
  87. ^ Currie, Philip J.; Sarjeant, William AS (1979). "Huellas de dinosaurios del Cretácico Inferior del Cañón del Río Paz, Columbia Británica, Canadá" (PDF) . Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . Rastrear fósiles. 28 : 103-115. Código Bib : 1979PPP....28..103C. doi :10.1016/0031-0182(79)90114-7. ISSN  0031-0182.
  88. ^ Hyman, Libbie Henrietta (1942). Anatomía comparada de vertebrados (2ª ed.). Chicago, Illinois, Estados Unidos: The University of Chicago Press. pag. 177.
  89. ^ Coombs, Walter P. (1972). "El párpado óseo de Euoplocephalus (Reptilia, Ornithischia)". Revista de Paleontología . 46 (5): 637–650. ISSN  0022-3360. JSTOR  1303019.
  90. ^ Dodson, Peter (1993). "Craniología comparada de la ceratopsia". Revista Estadounidense de Ciencias . 293 (A): 200–234. Código Bib : 1993AmJS..293..200D. doi :10.2475/ajs.293.A.200.
  91. ^ Naish, D. (2012). "Aves". En Michael K. Brett-Surman; Thomas R. Holtz; James Orville Farlow (eds.). El dinosaurio completo . Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 379–423.
  92. ^ ab Paulina Carabajal, Ariana; Carballido, José L.; Currie, Philip J. (2014). "Caja del cerebro, neuroanatomía y postura del cuello de Amargasaurus cazaui (Sauropoda, Dicraeosauridae) y sus implicaciones para comprender la postura de la cabeza en saurópodos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 34 (4): 870–882. Código Bib : 2014JVPal..34..870P. doi :10.1080/02724634.2014.838174. hdl : 11336/19365 . S2CID  85748606.
  93. ^ Edinger, Tilly (1955). "El tamaño del agujero y órgano parietal en los reptiles: una rectificación". Boletín del Museo de Zoología Comparada . 114 : 1–34. Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2017.
  94. ^ Lehman, Thomas M. (1996). "Un dinosaurio con cuernos de la Formación El Picacho del oeste de Texas y revisión de los dinosaurios ceratopsianos del suroeste de Estados Unidos". Revista de Paleontología . 70 (3): 494–508. Código Bib : 1996JPal...70..494L. doi :10.1017/S0022336000038427. S2CID  132470348.
  95. ^ Harris, Jerald D. (2006). "La importancia de Suuwassea emilieae (Dinosauria: Sauropoda) para las intrarelaciones y la evolución de flagellicaudatan". Revista de Paleontología Sistemática . 4 (2): 185–198. doi :10.1017/S1477201906001805. S2CID  9646734.
  96. ^ Apaldetti, Cecilia; Martínez, Ricardo N.; Pol, Diego; Souter, Thibaud (2014). "Redescripción del cráneo de Coloradisaurus brevis (Dinosauria, Sauropodomorpha) de la Formación Los Colorados del Triásico Tardío de la Cuenca Unión Ischigualasto-Villa, noroeste de Argentina". Revista de Paleontología de Vertebrados . 34 (5): 1113-1132. Código Bib : 2014JVPal..34.1113A. doi :10.1080/02724634.2014.859147. hdl : 11336/36518 . S2CID  86158311.
  97. ^ Langer, Max C. (2004). "Sauriquia basal". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). La Dinosauria (2ª ed.). Berkeley: Prensa de la Universidad de California. págs. 25–46. ISBN 978-0-520-24209-8.
  98. ^ Padian, Kevin (1997). "Filogenia de los dinosaurios". En Kevin Padián; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Prensa académica. págs. 646–651. ISBN 978-0-12-226810-6.
  99. ^ Rasskin-Gutman, D. (1997). "Pelvis, anatomía comparada". En Kevin Padián; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Prensa académica. págs. 536–540. ISBN 978-0-12-226810-6.
  100. ^ Schachner, Emma R.; Lyson, Tyler R.; Dodson, Peter (2009). "Evolución del sistema respiratorio en terópodos no aviares: evidencia de la morfología de las costillas y las vértebras". El registro anatómico: avances en anatomía integrativa y biología evolutiva . 292 (9): 1501-1513. doi : 10.1002/ar.20989 . PMID  19711481.
  101. ^ ab Perfeccionar, DWE; Holtz, TR (2017). "Un siglo de espinosaurios: una revisión y revisión de los Spinosauridae con comentarios sobre su ecología". Acta Geologica Sinica - Edición en inglés . 91 (3): 1120-1132. doi :10.1111/1755-6724.13328. ISSN  1000-9515. S2CID  90952478.
  102. ^ Ortega, F.; Escaso, F.; Sanz, JL (2010). "Una extraña Carcharodontosauria (Theropoda) jorobada del Cretácico Inferior de España" (PDF) . Naturaleza . 467 (7312): 203–206. Código Bib :2010Natur.467..203O. doi : 10.1038/naturaleza09181. PMID  20829793. S2CID  4395795.
  103. ^ Allain, R.; Xaisanavong, T.; Richir, P.; Khentavong, B. (2012). "El primer espinosáurido asiático definitivo (Dinosauria: Theropoda) del Cretácico temprano de Laos". Naturwissenschaften . 99 (5): 369–377. Código Bib : 2012NW.....99..369A. doi :10.1007/s00114-012-0911-7. PMID  22528021. S2CID  2647367.
  104. ^ Eddy, DR; Clarke, JA (2011). "Nueva información sobre la anatomía craneal de Acrocanthosaurus atokensis y sus implicaciones para la filogenia de Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda)". MÁS UNO . 6 (3): e17932. Código Bib : 2011PLoSO...617932E. doi : 10.1371/journal.pone.0017932 . PMC 3061882 . PMID  21445312. 
  105. ^ Benton, Michael J. (2012). Vida prehistórica . Edimburgo, Escocia: Dorling Kindersley. pag. 338.ISBN 978-0-7566-9910-9.
  106. ^ Prieto-Márquez, A.; Chiappe, LM; Joshi, SH (2012). Dodson, Peter (ed.). "El dinosaurio lambeosaurino Magnapaulia laticaudus del Cretácico Superior de Baja California, Noroeste de México". MÁS UNO . 7 (6): e38207. Código Bib : 2012PLoSO...738207P. doi : 10.1371/journal.pone.0038207 . PMC 3373519 . PMID  22719869. 
  107. ^ Pablo, GS (2010). La guía de campo de Princeton sobre dinosaurios . Prensa de la Universidad de Princeton . pag. 208–209.
  108. ^ Schmitz, Lars (2009). "Estimaciones cuantitativas de las características del rendimiento visual en aves fósiles". Revista de Morfología . 270 (6): 759–773. CiteSeerX 10.1.1.537.3346 . doi :10.1002/jmor.10720. PMID  19123246. S2CID  309861. 
  109. ^ Yamashita, Momo; Konishi, Takuya; Sato, Tamaki (18 de febrero de 2015). "Anillos escleróticos en mosasaurios (Squamata: Mosasauridae): estructuras y diversidad taxonómica". MÁS UNO . 10 (2): –0117079. Código Bib : 2015PLoSO..1017079Y. doi : 10.1371/journal.pone.0117079 . ISSN  1932-6203. PMC 4334958 . PMID  25692667. 
  110. ^ ab Vickaryous, MK; Maryanska, TM; Weishampel, DB (2004). "Anquilosauria". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). La Dinosauria (2ª ed.). Berkeley: Prensa de la Universidad de California. págs. 363–392. ISBN 978-0-520-24209-8.
  111. ^ Ventas, Marcos AF; Schultz, César L. (6 de noviembre de 2017). "Taxonomía de espinosaurios y evolución de características craneodentales: evidencia de Brasil". MÁS UNO . 12 (11): –0187070. Código Bib : 2017PLoSO..1287070S. doi : 10.1371/journal.pone.0187070 . ISSN  1932-6203. PMC 5673194 . PMID  29107966. 
  112. ^ Galton, primer ministro (2012). "Estegosaurios". En Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (eds.). El dinosaurio completo (2 ed.). Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 482–504. ISBN 978-0-253-00849-7.
  113. ^ Galton, Peter M.; Upchurch, Paul (2004). "Prosaurópodos". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). La Dinosauria (2ª ed.). Berkeley: Prensa de la Universidad de California. págs. 232-258. ISBN 978-0-520-24209-8.
  114. ^ abcdefgh Hendrickx, Christophe; Mateus, Octavio; Araújo, Ricardo (2015). "Una terminología propuesta para los dientes de terópodos (Dinosauria, Saurischia)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 35 (5): –982797. Código Bib : 2015JVPal..35E2797H. doi :10.1080/02724634.2015.982797. S2CID  85774247.
  115. ^ D'Amore, Domenic C.; Blumenschine, Robert J. (2012). "Uso de marcas de dientes estriados en huesos para predecir el tamaño corporal en dinosaurios terópodos: un modelo basado en observaciones de alimentación de Varanus komodoensis , el monitor de Komodo". Paleobiología . 38 (1): 79-100. Código Bib : 2012Pbio...38...79D. doi :10.1017/S0094837300000415.
  116. ^ Abler, William L. (1992). "Los dientes dentados de los dinosaurios tiranosáuridos y las estructuras para morder en otros animales". Paleobiología . 18 (2): 161–183. Código Bib : 1992Pbio...18..161A. doi :10.1017/S0094837300013956. S2CID  88238481.
  117. ^ ab Welles, SP (1984). " Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda), osteología y comparaciones". Paleontographica Abteilung A. 185 : 85–180.
  118. ^ Pablo, GS (1988). Dinosaurios depredadores del mundo . Nueva York: Simon & Schuster. págs. 271-274. ISBN 978-0-671-61946-6.
  119. ^ Charig, AJ; Milner, AC (1997). "Baryonyx walkeri, un dinosaurio que se alimenta de peces de Wealden de Surrey". Boletín del Museo de Historia Natural de Londres . 53 : 11–70.
  120. ^ Welles, SP (1970). "Dilophosaurus (Reptilia: Saurischia), un nuevo nombre para un dinosaurio". Revista de Paleontología . 44 (5): 989. JSTOR  1302738.
  121. ^ Benton, Michael (2014). Paleontología de vertebrados (4ª ed.). John Wiley e hijos. ISBN 978-1-118-40764-6.
  122. ^ Martínez, Ricardo N .; Sereno, Paul C.; Alcober, Óscar A.; Colombi, Carina E.; Renne, Paul R.; Montañez, Isabel P.; Currie, Brian S. (14 de enero de 2011). "Un dinosaurio basal de los albores de la era de los dinosaurios en el suroeste de Pangea". Ciencia . 331 (6014): 206–210. Código Bib : 2011 Ciencia... 331.. 206M. doi : 10.1126/ciencia.1198467. hdl : 11336/69202 . PMID  21233386. S2CID  33506648.
  123. ^ Weishampel, David B. (1991). "Una aproximación morfológica teórica a la sustitución de dientes en vertebrados inferiores". En Schmidt-Kittler, N.; Vogel, Klaus (eds.). Morfología y Evolución Construccional . Saltador. págs. 295–310.