La deltametrina es un insecticida de éster piretroide . La deltametrina desempeña un papel clave en el control de los vectores de la malaria y se utiliza en la fabricación de mosquiteros insecticidas de larga duración ; sin embargo, la resistencia de los mosquitos y las chinches a la deltametrina ha experimentado un aumento generalizado.
La deltametrina es tóxica para la vida acuática, especialmente para los peces. Aunque generalmente se considera seguro de usar en presencia de humanos, sigue siendo neurotóxico . Es un alérgeno y causa asma en algunas personas.
La deltametrina es un insecticida muy eficaz. Se utiliza, entre otras aplicaciones, para la producción de mosquiteros insecticidas de larga duración (MTILD), que, junto con la fumigación residual interior (IRS), son las principales estrategias de control de vectores recomendadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el manejo de malaria. [1]
La deltametrina desempeña un papel clave en el control de los vectores de la malaria y se utiliza en la fabricación de mosquiteros insecticidas de larga duración . Se utiliza como uno de una batería de insecticidas piretroides en el control de los vectores de la malaria, particularmente Anopheles gambiae , y si bien es el insecticida piretroide más utilizado, puede usarse junto con, o como alternativa a, permetrina , cipermetrina y organofosforados . insecticidas, como malatión y fentión. La resistencia a la deltametrina (y sus homólogos) está ahora muy extendida y amenaza el éxito de los programas mundiales de control de vectores.
La deltametrina es un piretroide compuesto de un único estereoisómero, de 8 estereoisómeros posibles, preparado selectivamente mediante la esterificación del ácido (1 R , 3 R ) o cis -2,2-dimetil-3-(2,2-dibromovinil)ciclopropanocarboxílico. con alcohol ( alfa , S )- o (+)- alfa -ciano-3-fenoxibencílico o mediante recristalización selectiva de los ésteres racémicos obtenidos por esterificación del ácido (1 R ,3 R )- o cis con el ácido racémico o ( alfa - R , alfa - S , o alfa - R / S )- o + o - alcohol.
Se ha identificado resistencia en varios insectos, incluidos importantes vectores de la malaria, como el mosquito Anopheles gambiae , así como en plagas no portadoras de enfermedades, como las chinches.
Los métodos de resistencia incluyen el engrosamiento de la cutícula del insecto para limitar la permeación del insecticida, la resistencia metabólica mediante la sobreexpresión de las monooxigenasas y glutatión-S-transferasas del citocromo P450 metabolizadoras, y la resistencia a la caída (kdr), mutaciones del canal de sodio que producen la acción. de los insecticidas son ineficaces, incluso cuando se coadministran con butóxido de piperonilo . La caracterización de las diferentes formas de resistencia entre los mosquitos se ha convertido en una máxima prioridad en los grupos de estudios de medicina tropical debido a la alta mortalidad de quienes residen en zonas endémicas. [2]
Se han identificado dos mutaciones, la mutación de valina a leucina (V419L) y la mutación de leucina a isoleucina (L925I) en el gen de la subunidad α del canal de sodio dependiente de voltaje, como responsables de la resistencia a la deltametrina en las chinches . Un estudio encontró que el 88% de las poblaciones de chinches en los EE. UU. tenían al menos una de las dos mutaciones, si no ambas, lo que significa que la resistencia a la deltametrina entre las chinches está haciendo que este insecticida se vuelva obsoleto. [3]
La deltametrina pertenece a un grupo de pesticidas llamados piretroides sintéticos. Este pesticida es tóxico para la vida acuática, particularmente para los peces, y por lo tanto debe usarse con extrema precaución cerca del agua.
Aunque generalmente se considera seguro de usar en presencia de humanos, sigue siendo neurotóxico . Los piretroides como la deltametrina pueden ser alérgenos y causar asma en algunas personas. [4]
La deltametrina ataca temporalmente el sistema nervioso de cualquier animal con el que entre en contacto. El contacto con la piel puede provocar hormigueo o enrojecimiento de la piel localmente después de la aplicación. Si se ingiere a través de los ojos o la boca, el síntoma más común es la parestesia facial , que puede manifestarse como muchas sensaciones anormales diferentes, como ardor, entumecimiento parcial, hormigueo, hormigueo en la piel, etc. Hay un informe de caso que describe enfermedades crónicas. Intoxicación por insecticidas piretroides que conduce a un síndrome clínicamente similar a la enfermedad de la neurona motora . [5] No existen antídotos y el tratamiento debe ser sintomático, aprobado por un médico. Con el tiempo, la deltametrina se metaboliza , con una rápida pérdida de toxicidad, y se elimina del organismo. Se debe contactar a un centro de control de intoxicaciones en caso de intoxicación accidental.
La deltametrina puede pasar de la piel de la mujer a través de la sangre y a la leche materna, aunque la lactancia materna sigue siendo segura en las condiciones actuales. En Sudáfrica, se encontraron residuos de deltametrina en la leche materna , junto con DDT , en una zona que utilizaba el tratamiento con DDT para el control de la malaria, así como piretroides en la agricultura a pequeña escala . [6]
Un estudio de 2015 realizado en Bretaña , Francia, encontró una correlación negativa entre la exposición a la deltametrina (medida mediante la presencia de un metabolito en la orina) y las puntuaciones cognitivas en los bebés. [7]
Se han observado casos de toxicidad en ganado vacuno tras el uso externo del preparado agrícola de deltametrina para el control de garrapatas . [ cita necesaria ]