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Pirofosfato de isopentenilo

El pirofosfato de isopentenilo ( IPP , difosfato de isopentenilo o IDP ) [1] es un precursor de isoprenoide. La IPP es un intermediario en la vía clásica de la HMG-CoA reductasa (comúnmente llamada vía del mevalonato) y en la vía MEP no mevalonato de la biosíntesis de precursores de isoprenoides. Los precursores de isoprenoides, como el IPP y su isómero DMAPP , son utilizados por los organismos en la biosíntesis de terpenos y terpenoides .

Biosíntesis

El IPP se forma a partir de acetil-CoA a través de la vía del mevalonato (la parte "aguas arriba") y luego se isomeriza a dimetilalil pirofosfato mediante la enzima isopentenil pirofosfato isomerasa . [2]

Vía del mevalonato
Versión simplificada de la vía de síntesis de esteroides con los intermedios pirofosfato de isopentenilo (IPP), pirofosfato de dimetilalilo (DMAPP), pirofosfato de geranilo (GPP) y escualeno . Se omiten algunos intermedios. La combinación de colores no representa correctamente los orígenes de las unidades de isopreno del GPP.

El IPP se puede sintetizar a través de una vía alternativa sin mevalonato de biosíntesis de precursores isoprenoides , la vía MEP , donde se forma a partir de ( E )-4-hidroxi-3-metil-but-2-enilpirofosfato (HMB-PP) por la enzima HMB-PP reductasa (LytB, IspH). La vía MEP está presente en muchas bacterias , protozoos apicomplejos como los parásitos de la malaria y en los plastidios de plantas superiores . [3]

Ver también

Referencias

  1. ^ Banerjee, A.; Sharkey, TD (9 de julio de 2014). "Regulación metabólica de la vía del metileritritol 4-fosfato (MEP)". Informes de productos naturales . 31 (8): 1043-1055. doi :10.1039/C3NP70124G. PMID  24921065.
  2. ^ Chang, Wei-chen; Canción, Heng; Liu, Hung-wen; Liu, Pinghua (2013). "Desarrollo actual en biosíntesis y regulación de precursores de isoprenoides". Opinión actual en biología química . 17 (4): 571–579. doi :10.1016/j.cbpa.2013.06.020. PMC 4068245 . PMID  23891475. 
  3. ^ Wiemer, AJ; Hsiao, CH; Wiemer, DF (2010). "Metabolismo de isoprenoides como diana terapéutica en patógenos gramnegativos". Temas actuales en química medicinal . 10 (18): 1858–71. doi :10.2174/156802610793176602. PMID  20615187.