El grupo de alta movilidad o HMG es un grupo de proteínas cromosómicas que participan en la regulación de procesos dependientes del ADN, como la transcripción , la replicación , la recombinación y la reparación del ADN . [1]
Las proteínas HMG se subdividen en tres superfamilias, cada una de las cuales contiene un dominio funcional característico:
Las proteínas que contienen cualquiera de estos elementos incrustados en su secuencia se conocen como proteínas con motivo HMG. Las proteínas con caja HMG se encuentran en una variedad de organismos eucariotas .
Se aislaron originalmente de células de mamíferos y se denominaron según su movilidad electroforética en geles de poliacrilamida . [2]
Se cree que las proteínas HMG desempeñan un papel importante en varios trastornos humanos. Las alteraciones y reordenamientos en los genes que codifican algunas de las proteínas HMG están asociados con algunos tumores benignos comunes. Los anticuerpos contra las proteínas HMG se encuentran en pacientes con enfermedades autoinmunes . El gen SRY en el cromosoma Y, responsable de la diferenciación sexual masculina, contiene un dominio HMG-Box. También se ha demostrado que un miembro de la familia de proteínas HMG, HMGB1 , tiene una actividad extracelular como quimiocina , atrayendo neutrófilos y células inflamatorias mononucleares al hígado infectado . [3] La proteína del grupo de alta movilidad como HMO1 [4] altera la arquitectura del ADN mediante la unión, la flexión y la formación de bucles. Además, estas proteínas de unión al ADN de HMG-box aumentan la flexibilidad del ADN al unirse. [5]
En las células de mamíferos , las proteínas no histonas HMG pueden modular la actividad de las principales vías de reparación del ADN, incluidas la reparación por escisión de bases , la reparación por desajustes , la reparación por escisión de nucleótidos y la reparación de roturas de doble cadena . [6]