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Ultravioleta extremo

Imagen compuesta del Sol en el ultravioleta extremo (rojo: 21,1 nm, verde: 19,3 nm, azul: 17,1 nm) tomada por el Observatorio de Dinámica Solar el 1 de agosto de 2010
La luz ultravioleta extrema de 13,5 nm se utiliza comercialmente para la fotolitografía como parte del proceso de fabricación de semiconductores . Esta imagen muestra una herramienta experimental temprana.

La radiación ultravioleta extrema ( EUV o XUV ) o radiación ultravioleta de alta energía es radiación electromagnética en la parte del espectro electromagnético que abarca longitudes de onda más cortas que la línea Lyman-alfa del hidrógeno desde 121  nm hasta la banda de rayos X de 10 nm. Según la ecuación de Planck-Einstein, los fotones EUV tienen energías desde 10,26  eV hasta 124,24 eV, donde ingresamos las energías de rayos X. La EUV es generada naturalmente por la corona solar y artificialmente por plasma , fuentes de generación de altos armónicos y fuentes de luz de sincrotrón . Dado que la UVC se extiende hasta 100 nm, existe cierta superposición en los términos.

Los principales usos de la radiación ultravioleta extrema son la espectroscopia fotoelectrónica , la obtención de imágenes solares y la litografía . En el aire , la radiación ultravioleta extrema es el componente más absorbido del espectro electromagnético, por lo que se requiere un alto vacío para su transmisión.

Generación EUV

Los átomos neutros o la materia condensada no tienen transiciones de energía lo suficientemente grandes como para emitir radiación EUV. Primero debe producirse  la ionización . La luz EUV solo puede ser emitida por electrones que están unidos a iones positivos multicargados; por ejemplo, para eliminar un electrón de un ion de carbono con carga +3 (ya se eliminaron tres electrones) se requieren aproximadamente 65 eV . [1] Dichos electrones están más fuertemente unidos que los electrones de valencia típicos. La existencia de iones positivos multicargados solo es posible en un plasma denso y caliente . Alternativamente, los electrones e iones libres pueden generarse temporal e instantáneamente por el intenso campo eléctrico de un rayo láser de armónicos muy altos . Los electrones se aceleran a medida que regresan al ion original, liberando fotones de mayor energía a intensidades disminuidas, que pueden estar en el rango EUV. Si los fotones liberados constituyen radiación ionizante , también ionizarán los átomos del medio generador de armónicos , agotando las fuentes de generación de armónicos superiores. Los electrones liberados escapan porque el campo eléctrico de la luz ultravioleta extrema no es lo suficientemente intenso como para impulsar a los electrones a armónicos superiores, mientras que los iones originales ya no se ionizan tan fácilmente como los átomos originalmente neutros. Por lo tanto, los procesos de generación y absorción (ionización) de la luz ultravioleta extrema compiten fuertemente entre sí.

Sin embargo, en 2011, Shambhu Ghimire et al. observaron por primera vez la generación de armónicos elevados en cristales de óxido de zinc . Esto suscita interés por investigar la posibilidad y el mecanismo de la HHG en estado sólido. La radiación EUV puede emitirse en dióxido de silicio o zafiro .

Generación directa y sintonizable de EUV

La luz EUV también puede ser emitida por electrones libres que orbitan un sincrotrón .

La luz EUV de banda estrecha continuamente ajustable se puede generar mediante la mezcla de cuatro ondas en celdas de gas de criptón e hidrógeno a longitudes de onda tan bajas como 110 nm. [2] En cámaras de gas sin ventanas se ha observado una mezcla fija de cuatro ondas tan baja como 75 nm.

Absorción de EUV en la materia

Cuando se absorbe un fotón EUV, se generan fotoelectrones y electrones secundarios por ionización , de forma muy similar a lo que sucede cuando los rayos X o los haces de electrones son absorbidos por la materia. [3]

La respuesta de la materia a la radiación EUV se puede capturar en las siguientes ecuaciones:

Punto de absorción:

Energía del fotón EUV = 92 eV, = energía de enlace del electrón + energía cinética inicial del fotoelectrón

Dentro de 3 caminos libres medios del fotoelectrón (1–2 nm):

Reducción de la energía cinética del fotoelectrón = potencial de ionización + energía cinética del electrón secundario;

Dentro de 3 caminos libres medios del electrón secundario (~30 nm):

  1. Reducción de la energía cinética del electrón secundario = potencial de ionización + energía cinética del electrón terciario
  2. La generación mN de electrones se ralentiza además de la ionización por calentamiento ( generación de fonones )
  3. Energía cinética de los electrones de generación final ~ 0 eV => unión disociativa de electrones + calor, donde el potencial de ionización es típicamente 7-9 eV para materiales orgánicos y 4-5 eV para metales.

El fotoelectrón provoca posteriormente la emisión de electrones secundarios mediante el proceso de ionización por impacto . En ocasiones, también es posible una transición Auger , que da lugar a la emisión de dos electrones con la absorción de un único fotón.

Estrictamente hablando, los fotoelectrones, electrones Auger y electrones secundarios están todos acompañados de huecos cargados positivamente (iones que pueden neutralizarse extrayendo electrones de moléculas cercanas) para preservar la neutralidad de la carga. Un par electrón-hueco a menudo se denomina excitón . Para electrones altamente energéticos, la separación electrón-hueco puede ser bastante grande y la energía de enlace es correspondientemente baja, pero a menor energía, el electrón y el hueco pueden estar más cerca uno del otro. El excitón en sí mismo se difunde a una distancia bastante grande (>10 nm). [4] Como su nombre lo indica, un excitón es un estado excitado; solo cuando desaparece a medida que el electrón y el hueco se recombinan, se pueden formar productos de reacción química estables.

Como la profundidad de absorción de los fotones excede la profundidad de escape de los electrones, a medida que los electrones liberados finalmente pierden velocidad, disipan su energía en última instancia en forma de calor. Las longitudes de onda EUV se absorben con mucha más fuerza que las longitudes de onda más largas, ya que sus correspondientes energías de fotones exceden las bandas prohibidas de todos los materiales. En consecuencia, su eficiencia de calentamiento es significativamente mayor y se ha caracterizado por umbrales de ablación térmica más bajos en materiales dieléctricos. [5]

Mínimos/máximos solares

Ciertas longitudes de onda de la radiación ultravioleta extrema varían hasta en un factor de 50 entre los mínimos y máximos solares [6] , lo que puede contribuir al calentamiento estratosférico y a la producción de ozono . Estos, a su vez, pueden afectar la circulación atmosférica y los patrones climáticos a lo largo de ciclos solares de corto y largo plazo. [6]

Daños por EUV

Al igual que otras formas de radiación ionizante , la radiación ultravioleta extrema y los electrones liberados directa o indirectamente por la radiación ultravioleta extrema son una fuente probable de daño al dispositivo . El daño puede resultar de la desorción de óxido [7] o de la carga atrapada después de la ionización. [8] El daño también puede ocurrir a través de la carga positiva indefinida por el efecto Malter . Si los electrones libres no pueden regresar para neutralizar la carga positiva neta, la desorción de iones positivos [9] es la única forma de restaurar la neutralidad. Sin embargo, la desorción significa esencialmente que la superficie se degrada durante la exposición y, además, los átomos desorbidos contaminan cualquier óptica expuesta. El daño por radiación ultravioleta extrema ya se ha documentado en el envejecimiento por radiación CCD del telescopio de imágenes ultravioleta extremas (EIT). [10]

El daño por radiación es un problema bien conocido que se ha estudiado en el proceso de daño por procesamiento de plasma. Un estudio reciente en el Sincrotrón de la Universidad de Wisconsin indicó que las longitudes de onda por debajo de los 200 nm son capaces de generar una carga superficial medible. [11] La radiación EUV mostró una carga positiva centímetros más allá de los límites de exposición, mientras que la radiación VUV (ultravioleta de vacío) mostró una carga positiva dentro de los límites de exposición.

Los estudios realizados con pulsos de femtosegundos EUV en el Láser de Electrones Libres de Hamburgo ( FLASH ) indicaron umbrales de daño inducido por fusión térmica por debajo de 100 mJ/cm 2 . [12]

Un estudio anterior [13] mostró que los electrones producidos por la radiación ionizante "suave" aún podían penetrar ~100 nm por debajo de la superficie, lo que provocaba calentamiento.

Véase también

Referencias

  1. ^ "La tabla periódica de los elementos por WebElements". www.webelements.com .
  2. ^ Strauss, CEM; Funk, DJ (1991). "Generación de frecuencia diferencial ampliamente ajustable de VUV utilizando resonancias de dos fotones en H2 y Kr". Optics Letters . 16 (15): 1192–4. Bibcode :1991OptL...16.1192S. doi :10.1364/ol.16.001192. PMID  19776917.
  3. ^ Henke, Burton L.; Smith, Jerel A.; Attwood, David T. (1977). "Emisiones de electrones inducidas por rayos X de 0,1 a 10 keV de sólidos: modelos y mediciones de electrones secundarios". Journal of Applied Physics . 48 (5). AIP Publishing: 1852–1866. Bibcode :1977JAP....48.1852H. doi :10.1063/1.323938. ISSN  0021-8979.
  4. ^ Bröms, Per; Johansson, Nicklas; Gymer, Richard W.; Graham, Stephen C.; Friend, Richard H.; Salaneck, William R. (1999). "Degradación electrónica de baja energía de poli(p-fenilenvinileno)". Materiales avanzados . 11 (10). Wiley: 826–832. doi :10.1002/(sici)1521-4095(199907)11:10<826::aid-adma826>3.0.co;2-n. ISSN  0935-9648.
  5. ^ A. Ritucci et al., "Daños y ablación de dieléctricos de banda ancha inducidos por un haz láser de 46,9 nm", informe del 9 de marzo de 2006 UCRL-JRNL-219656 Archivado el 25 de enero de 2017 en Wayback Machine . (Lawrence Livermore National Laboratory).
  6. ^ ab Moan, Johan; Juzeniene, Asta (2010). "Radiación solar y salud humana". Revista de fotoquímica y fotobiología B: Biología . 101 (2). Elsevier BV: 109–110. doi :10.1016/j.jphotobiol.2010.08.004. ISSN  1011-1344. PMID  20833325.
  7. ^ Ercolani, D.; Lazzarino, M.; Mori, G.; Ressel, B.; Sorba, L.; Locatelli, A.; Cherifi, S.; Ballestrazzi, A.; Heun, S. (2005). "Desorción de óxido de GaAs bajo flujo de fotones ultravioleta extremo". Materiales funcionales avanzados . 15 (4). Wiley: 587–592. doi :10.1002/adfm.200400033. ISSN  1616-301X. S2CID  136478856.
  8. ^ DiMaria, DJ; Cartier, E.; Arnold, D. (1993). "Ionización por impacto, creación de trampas, degradación y descomposición en películas de dióxido de silicio sobre silicio". Journal of Applied Physics . 73 (7). AIP Publishing: 3367–3384. Bibcode :1993JAP....73.3367D. doi :10.1063/1.352936. ISSN  0021-8979.
  9. ^ Akazawa, Housei (1998). "Desorción de iones positivos estimulada con rayos X suaves a partir de superficies de SiO2 amorfo". Journal of Vacuum Science & Technology A: Vacuum, Surfaces, and Films . 16 (6). American Vacuum Society: 3455–3459. Bibcode :1998JVSTA..16.3455A. doi :10.1116/1.581502. ISSN  0734-2101.
  10. ^ Defise, Jean-Marc; Clette, Frederic; Moses, J. Daniel; Hochedez, Jean-Francois E. (15 de octubre de 1997). Diagnóstico en órbita del envejecimiento inducido por radiación del CCD EUV de EIT (PDF) . Ciencia óptica, ingeniería e instrumentación. Vol. 3114. SPIE. págs. 598–607. doi :10.1117/12.278903.
  11. ^ JL Shohet, http://pptl.engr.wisc.edu/Nuggets%20v9a.ppt Archivado el 29 de agosto de 2006 en Wayback Machine.
  12. ^ R. Sobierajski y col. , http://hasyweb.desy.de/science/annual_reports/2006_report/part1/contrib/40/17630.pdf
  13. ^ "FEL 2004 – Interacciones de pulsos VUV con sólidos" (PDF) .

Enlaces externos