trofozoíto

Etapa de alimentación activada en el ciclo de vida de ciertos protozoos.

Un trofozoíto (G. trope , alimento + zoon , animal) es la etapa de alimentación activada en el ciclo de vida de ciertos protozoos , como el Plasmodium falciparum, que causa la malaria , y los del grupo Giardia . ^{[1] La forma complementaria del estado de trofozoíto es la forma} de quiste de paredes gruesas . A menudo son diferentes de la etapa de quiste, que es una forma protectora e inactiva de los protozoos. Los trofozoitos se encuentran a menudo en los fluidos y tejidos corporales del huésped y, en muchos casos, son la forma del protozoo que causa enfermedades en el huésped. ^[2] En el protozoo Entamoeba histolytica invade la mucosa intestinal de su huésped, provocando disentería, lo que ayuda a que los trofozoítos viajen al hígado y provoquen la producción de abscesos hepáticos. ^[3]

Etapas del ciclo de vida

Ciclo de vida de la malaria

Plasmodium falcipario

El organismo causante de la malaria es un protozoo, Plasmodium falciparium , que es transportado por la hembra del mosquito Anopheles. ^[4] La malaria está registrada como la enfermedad más común en el África subsahariana y en algunos países asiáticos con el mayor número de muertes. ^[5] Los estudios han demostrado la mayor prevalencia de esta enfermedad desde 2015. ^[6] Este protozoo tiene varias otras subespecies, y algunas causan enfermedades en humanos con más de 91.000 muertes en 2021 solo por malaria ( Plasmodium falciparium ), lo que representa un 77%. aumento desde 2020 según lo informado por la Organización Mundial de la Salud (OMS). ^[7]

Ciclo de vida de Balantidium coli

El ciclo de vida de la malaria se divide en dos fases:

1. Humano : el mosquito hembra infectado (generalmente de la especie Anopheles) pica a un ser humano e inyecta esporozoitos en el torrente sanguíneo durante la ingesta de sangre. ^[8] Los esporozoitos viajan al hígado donde invaden las células hepáticas (hepatocitos) en el ciclo exoeritrocítico. ^[9] Los esporozoitos en las células hepáticas infectadas se rompen en esquizontes que ingresan a la sangre del individuo (ciclo eritrocítico). Los esquizontes maduran y se dividen asexualmente para formar miles de merozoítos ^[10] en la fase inicial de trofozoítos, que causan los síntomas de la malaria en los humanos. Estos maduran y pasan por la reproducción sexual, conocida como gametogénesis, para producir gametocitos (que se presentan en formas masculinas y femeninas) ^[11] en la fase tardía de trofozoítos en el torrente sanguíneo que son recogidos por otros mosquitos durante la ingesta de sangre.d ^{[12] [ 13]}
2. Mosquito : Los gametocitos, los microgametocitos flagelados (machos) y los megagametocitos no flagelados (hembras) son ingeridos durante la alimentación de sangre por los mosquitos, que luego entran en la fase de quiste, esporozoítos y sufren una serie de reproducción asexual. Después de un lapso de 10 a 18 días, el esporozoito se traslada a la glándula salival del mosquito y luego se alimenta de sangre de otro ser humano, se inyecta saliva anticoagulante junto con los esporozoitos, que luego migran al hígado, iniciando un nuevo ciclo. ^[14]

Balantidio coli

Balantidium coli es el agente causante de la balantidiasis . En el ciclo de vida apicomplejo, el trofozoíto sufre esquizogonia (reproducción asexual) y se convierte en un esquizonte que contiene merozoítos .

giardiana

La etapa de vida del trofozoíto de Giardia coloniza y prolifera en el intestino delgado. Los trofozoítos se desarrollan durante el curso de la infección formando quistes, que es la etapa de la vida infecciosa. ^[15]

Referencias

1. Yaeger RG (1996). Barón S (ed.). Protozoos: estructura, clasificación, crecimiento y desarrollo. Rama Médica de la Universidad de Texas en Galveston. ISBN 9780963117212.
2. Aguirre García M, Gutiérrez-Kobeh L, López Vancell R (febrero de 2015). "Entamoeba histolytica: adhesinas y lectinas en la superficie del trofozoíto". Moléculas . 20 (2): 2802–2815. doi : 10.3390/moléculas20022802 . PMC 6272351 . PMID  25671365. 
3. López-Soto F, León-Sicairos N, Reyes-López M, Serrano-Luna J, Ordaz-Pichardo C, Piña-Vázquez C, et al. (Diciembre de 2009). "Uso y endocitosis de proteínas que contienen hierro por trofozoítos de Entamoeba histolytica". Infección, genética y evolución . 9 (6): 1038-1050. doi :10.1016/j.meegid.2009.05.018. PMID  19539057.
4. White NJ, Pukrittayakamee S, Hien TT, Faiz MA, Mokuolu OA, Dondorp AM (febrero de 2014). "Malaria". Lanceta . 383 (9918): 723–735. doi :10.1016/s0140-6736(13)60024-0. PMID  23953767.
5. "Organización Panamericana de la Salud (OPS) Oficina Regional de la Organización Mundial de la Salud (OMS)". El Registro de Subvenciones 2018 . Londres: Palgrave Macmillan Reino Unido. 2018. pág. 584. doi :10.1007/978-1-349-94186-5_904. ISBN 978-1-137-59209-5.
6. Dhiman S (febrero de 2019). "¿Están los esfuerzos para eliminar la malaria en el camino correcto? Un análisis de los logros alcanzados y los desafíos futuros". Enfermedades Infecciosas de la Pobreza . 8 (1): 14. doi : 10.1186/s40249-019-0524-x . PMC 6375178 . PMID  30760324. 
7. Walker NF, Nadjm B, Whitty CJ (febrero de 2014). "Malaria". Medicamento . 42 (2): 100–106. doi :10.1016/j.mpmed.2013.11.011.
8. Kooij TW, Matuschewski K (diciembre de 2007). "Desencadenantes y trucos del desarrollo sexual de Plasmodium". Opinión actual en microbiología . 10 (6): 547–553. doi :10.1016/j.mib.2007.09.015. PMID  18006365.
9. Mitchell CM, McLemore L, Westerberg K, Astrónomo R, Smythe K, Gardella C, et al. (Agosto de 2014). "Efecto a largo plazo del acetato de medroxiprogesterona de depósito sobre la microbiota vaginal, el espesor epitelial y las células diana del VIH". La revista de enfermedades infecciosas . 210 (4): 651–655. doi : 10.1093/infdis/jiu176. PMC 4172039 . PMID  24652495. 
10. Billker O, Lindo V, Panico M, Etienne AE, Paxton T, Dell A, et al. (Marzo de 1998). "Identificación del ácido xanturénico como supuesto inductor del desarrollo de la malaria en el mosquito". Naturaleza . 392 (6673): 289–292. Código Bib :1998Natur.392..289B. doi :10.1038/32667. PMID  9521324. S2CID  2584314.
11. Wipasa J, Elliott S, Xu H, Good MF (octubre de 2002). "Inmunidad a la malaria en etapa sanguínea asexual y enfoques de vacunas". Inmunología y Biología Celular . 80 (5): 401–414. doi : 10.1046/j.1440-1711.2002.01107.x . PMID  12225376. S2CID  24675596.
12. Rajagopalan PK (2 de abril de 2019). "La malaria permanece inquebrantable y el poderoso mosquito permanece invicto". Revista de Enfermedades Transmisibles . 51 (1): 43–49. doi :10.24321/0019.5138.201906 (inactivo el 31 de enero de 2024). ISSN  0019-5138. S2CID  134359453.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of January 2024 (link)
13. Gazzinelli RT, Kalantari P, Fitzgerald KA, Golenbock DT (noviembre de 2014). "Detección innata de los parásitos de la malaria". Reseñas de la naturaleza. Inmunología . 14 (11): 744–757. doi :10.1038/nri3742. PMID  25324127. S2CID  23050925.
14. "Malaria: control, eliminación y erradicación". Enfermedades Parasitarias Humanas . 8 : 11-15. 2016. doi : 10.4137/hpd.s16590. ISSN  1179-5700.
15. Einarsson E, Ma'ayeh S, Svärd SG (diciembre de 2016). "Una actualización sobre Giardia y la giardiasis". Opinión actual en microbiología . 34 : 47–52. doi :10.1016/j.mib.2016.07.019. PMID  27501461.