stringtranslate.com

trofoblasto

El trofoblasto (del griego trephein : alimentar; y blastos : germinador) es la capa externa de células del blastocisto . Los trofoblastos están presentes cuatro días después de la fertilización en humanos. [1] Proporcionan nutrientes al embrión y se desarrollan hasta formar gran parte de la placenta . [2] [3] Se forman durante la primera etapa del embarazo y son las primeras células que se diferencian del óvulo fertilizado para convertirse en estructuras extraembrionarias que no contribuyen directamente al embrión. Después de la blastulación , el trofoblasto es contiguo al ectodermo del embrión y se denomina trofectodermo. [4] Después de la primera diferenciación, las células del embrión humano pierden su totipotencia porque ya no pueden formar un trofoblasto. Se convierten en células madre pluripotentes .

Estructura

Imagen que muestra el trofoblasto diferenciado en dos capas de citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto durante la implantación.

El trofoblasto prolifera y se diferencia en dos capas de células aproximadamente seis días después de la fertilización en humanos.

Función

Los trofoblastos son células especializadas de la placenta que desempeñan un papel importante en la implantación del embrión y la interacción con el útero materno decidualizado . [5] El núcleo de las vellosidades placentarias contiene células mesenquimales y vasos sanguíneos placentarios que están directamente conectados a la circulación del feto a través del cordón umbilical . Este núcleo está rodeado por dos capas de trofoblastos, el citotrofoblasto y el sincitiotrofoblasto . El citotrofoblasto es una capa de células mononucleadas que se encuentra debajo del sincitiotrofoblasto. [6] El sincitiotrofoblasto está compuesto de citotrofoblastos fusionados que luego forman una capa que cubre la superficie placentaria. [6] El sincitiotrofoblasto está en contacto directo con la sangre materna que llega a la superficie placentaria. Luego facilita el intercambio de nutrientes, desechos y gases entre los sistemas materno y fetal.

Además, los citotrofoblastos en las puntas de las vellosidades pueden diferenciarse en otro tipo de trofoblasto llamado trofoblasto extravelloso . Los trofoblastos extravellosos crecen a partir de la placenta y penetran en el útero decidualizado. Este proceso es esencial no sólo para unir físicamente la placenta a la madre, sino también para alterar la vasculatura en el útero. Esta alteración permite un adecuado suministro de sangre al feto en crecimiento a medida que avanza el embarazo. Algunos de estos trofoblastos incluso reemplazan las células endoteliales de las arterias espirales uterinas a medida que remodelan estos vasos para convertirlos en conductos de calibre ancho que son independientes de la vasoconstricción materna . Esto asegura que el feto reciba un suministro constante de sangre y que la placenta no esté sujeta a fluctuaciones de oxígeno que podrían dañarla. [7]

Significación clínica

La invasión de un tipo específico de trofoblasto (trofoblasto extravelloso) en el útero materno es una etapa vital en el establecimiento del embarazo . La incapacidad del trofoblasto para invadir lo suficiente es importante en el desarrollo de algunos casos de preeclampsia . La invasión demasiado profunda del trofoblasto puede causar afecciones como placenta accreta , placenta increta o placenta percreta .

La enfermedad trofoblástica gestacional es un concepto asociado al embarazo, que se forma a partir de las células trofoblásticas vellosas y extravellosas de la placenta. [8]

Los coriocarcinomas son tumores trofoblásticos que se forman en el útero a partir de células vellosas. [8]

Las células madre del trofoblasto (CET) son células que pueden regenerarse y son similares a las células madre embrionarias (CME) en el hecho de que provienen de una etapa temprana de la vida del trofoblasto. [9] En la placenta , estas células madre pueden diferenciarse en cualquier célula trofoblástica porque son pluripotentes. [9]

Imágenes Adicionales

Ver también

Referencias

  1. ^ Tang, Jiaqi; Liu, Bailin; Li, Na; Zhang, Mengshu; Li, Xiang; Gao, Qinqin; Zhou, Xiuwen; Sol, Miao; Xu, Zhice; Lu, Xiyuan (2020). "Desarrollo del sistema renina-angiotensina-aldosterona y óxido nítrico en el feto y el recién nacido". Endocrinología Materno-Fetal y Neonatal . págs. 643–662. doi :10.1016/b978-0-12-814823-5.00038-6. ISBN 978-0-12-814823-5. S2CID  208378249.
  2. ^ Soares, Michael J.; Varberg, Kaela M. (2018). "Trofoblasto". Enciclopedia de Reproducción . págs. 417–423. doi :10.1016/b978-0-12-801238-3.64664-0. ISBN 978-0-12-815145-7.
  3. ^ Baines, KJ; Renaud, SJ (2017). "Factores de transcripción que regulan el desarrollo y la función del trofoblasto". Progresos en biología molecular y ciencia traslacional . 145 : 39–88. doi :10.1016/bs.pmbts.2016.12.003. ISBN 978-0-12-809327-6. PMID  28110754.
  4. ^ Douglas, Gordon C.; VandeVoort, Catherine A.; Kumar, Priyadarsini; Chang, Tien-Cheng; Golos, Tadeo G. (18 de marzo de 2009). "Células madre del trofoblasto: modelos para investigar la diferenciación del trofoectodermo y el desarrollo placentario". Revisiones endocrinas . La Sociedad Endocrina. 30 (3): 228–240. doi :10.1210/er.2009-0001. ISSN  0163-769X. PMC 2726840 . PMID  19299251. 
  5. ^ Imakawa, K.; Nakagawa, S. (2017). "La filogenia de la evolución placentaria mediante integraciones dinámicas de retrotransposones". Biología molecular del desarrollo y la enfermedad placentaria . Progresos en biología molecular y ciencia traslacional. vol. 145, págs. 89-109. doi :10.1016/bs.pmbts.2016.12.004. ISBN 978-0-12-809327-6. PMID  28110755.
  6. ^ ab "El trofoblasto". Archivado desde el original el 15 de diciembre de 2007.
  7. ^ Lunghi, Laura; Ferretti, María E; Médicis, Silvia; Biondi, Carla; Vesce, Fortunato (diciembre de 2007). "Control de la función del trofoblasto humano". Biología Reproductiva y Endocrinología . 5 (1): 6. doi : 10.1186/1477-7827-5-6 . PMC 1800852 . PMID  17288592. 
  8. ^ ab Ning, Fen; Hou, Houmei; Morse, Abraham N.; Lash, Gendie E. (10 de abril de 2019). "Comprensión y manejo de la enfermedad trofoblástica gestacional". F1000Investigación . 8 : 428. doi : 10.12688/f1000research.14953.1 . PMC 6464061 . PMID  31001418. 
  9. ^ ab Latos, PA; Hemberger, M. (febrero de 2014). "Revisión: las redes transcripcionales y de señalización de células madre de trofoblasto de ratón". Placenta . 35 : S81-S85. doi :10.1016/j.placenta.2013.10.013. PMID  24220516.

enlaces externos