Reacción química que produce oligómeros con dos grupos finales distintos
La telomerización es una reacción que produce un tipo particular de oligómero con dos grupos terminales distintos. El oligómero se denomina telómero . [1] Algunas telomerizaciones se producen por vías radicales, pero muchas no. Una ecuación genérica es:
donde M es el monómero, A y B son los grupos finales, y n es el grado de polimerización .
Un ejemplo es la dimerización acoplada y la hidroesterificación del buta-1,3-dieno . Este paso produce un éster C9 doblemente insaturado: [2]
- 2CH2 = CH -CH= CH2 + CO + CH3OH → CH2 = CH ( CH2 ) 3CH = CHCH2CO2CH3
El monómero en esta reacción es butadieno, el grado de polimerización es 2 y los grupos terminales son vinilo y carboximetilo (CO2CH3 ) . Esta y varias reacciones relacionadas se llevan a cabo con catalizadores de paladio . [3] Muchas telomerizaciones se utilizan en la química industrial. [ 4]
Nomenclatura
Según la jerga de la química de polímeros, la telomerización requiere que un telógeno reaccione con al menos una molécula de taxógeno insaturado . [4] Los fluorotelómeros son un ejemplo.
Véase también
Referencias
- ^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2.ª ed. (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) "telomerización". doi :10.1351/goldbook.T06260
- ^ J. comida; E. Löser (2012). "Butadieno". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a04_431.pub2. ISBN 978-3527306732.
- ^ Kiss, Gabor (2001). "Carbonilación de Reppe catalizada por paladio". Chemical Reviews . 101 (11): 3435–3456. doi :10.1021/cr010328q. PMID 11840990.
- ^ ab Lehmler, HJ (marzo de 2005). "Síntesis de surfactantes fluorados ambientalmente relevantes: una revisión". Chemosphere . 58 (11): 1471–96. Bibcode :2005Chmsp..58.1471L. doi :10.1016/j.chemosphere.2004.11.078. PMID 15694468.
