Los sarcoglicanos son una familia de proteínas transmembrana [1] (α, β, γ, δ o ε) involucradas en el complejo proteico encargado de conectar el citoesqueleto de la fibra muscular a la matriz extracelular , evitando daños al sarcolema de la fibra muscular mediante fuerzas de cizallamiento.
El complejo de glicoproteína distrofina (DGC) es un complejo que atraviesa la membrana y une el citoesqueleto interior con la matriz extracelular del músculo. El complejo sarcoglicano es un subcomplejo dentro del DGC y está compuesto por seis proteínas transmembrana específicas del músculo (alfa, beta, gamma, delta, épsilon y zeta-sarcoglicano). [2] Los sarcoglicanos son proteínas glicosiladas unidas a asparagina con dominios transmembrana únicos. [3] [4]
Los trastornos provocados por las mutaciones de los sarcoglicanos se denominan sarcoglicanopatías . Las mutaciones en los genes α, β, γ o δ (no ε) que codifican estas proteínas pueden provocar la distrofia muscular de cinturas asociada .