PRDX3

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La peróxido reductasa dependiente de tiorredoxina, mitocondrial, es una enzima que en los humanos está codificada por el gen PRDX3 . ^{[5] [6] [7]} Es un miembro de la familia de enzimas antioxidantes peroxirredoxinas .

Función

Este gen codifica una proteína con función antioxidante y se localiza en la mitocondria . Este gen muestra una similitud significativa en la secuencia de nucleótidos con el gen que codifica la subunidad C22 de la alquilhidroperóxido reductasa de Salmonella typhimurium. La expresión de este producto génico en E. coli deficiente en el gen de la subunidad C22 rescató la resistencia de las bacterias al alquilhidroperóxido. Los genes humanos y de ratón están altamente conservados y se asignan a las regiones sinténicas entre los cromosomas de ratón y humano. Las comparaciones de secuencias con homólogos de mamíferos clonados recientemente sugieren que estos genes consisten en una familia que es responsable de la regulación de la proliferación celular , la diferenciación y las funciones antioxidantes. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican dos isoformas diferentes para este gen. ^[7]

Interacciones

Se ha demostrado que PRDX3 interactúa con MAP3K13 . ^[8]

Importancia clínica

Se ha demostrado que la peroxirredoxina 3 sérica puede ser un biomarcador valioso para el diagnóstico y la evaluación del carcinoma hepatocelular ^[9]. Se ha demostrado que las proteínas peroxirredoxina protegen a las células de cáncer de mama MCF-7 contra la toxicidad mediada por doxorrubicina. ^[10] Además, se ha demostrado que la peroxirredoxina 3 se sobreexpresa en el cáncer de próstata y promueve la supervivencia de las células cancerosas al defenderlas contra los daños ocasionados por el estrés oxidativo . ^[11]

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000165672 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000024997 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. Tsuji K, Copeland NG, Jenkins NA, Obinata M (mayo de 1995). "La proteína antioxidante de mamíferos complementa la mutación de la alquilhidroperóxido reductasa (ahpC) en Escherichia coli". Biochem. J. 307 ( 2): 377–81. doi :10.1042/bj3070377. PMC 1136659. PMID  7733872 . 
6. Watabe S, Hiroi T, Yamamoto Y, Fujioka Y, Hasegawa H, Yago N, Takahashi SY (diciembre de 1997). "SP-22 es una peróxido reductasa dependiente de tiorredoxina en mitocondrias". Eur. J. Biochem . 249 (1): 52–60. doi :10.1111/j.1432-1033.1997.t01-1-00052.x. PMID  9363753.
7. "Gen Entrez: PRDX3 peroxirredoxina 3".
8. Masaki M, Ikeda A, Shiraki E, Oka S, Kawasaki T (enero de 2003). "La quinasa de linaje mixto LZK y la proteína antioxidante 1 activan NF-kappaB sinérgicamente". Eur. J. Biochem . 270 (1): 76–83. doi :10.1046/j.1432-1033.2003.03363.x. PMID  12492477.
9. Shi L, Wu LL, Yang JR, Chen XF, Zhang Y, Chen ZQ, Liu CL, Chi SY, Zheng JY, Huang HX, Yu FJ, Lin XY (2014). "La peroxirredoxina 3 sérica es un biomarcador útil para el diagnóstico temprano y la evaluación del pronóstico del carcinoma hepatocelular en pacientes chinos". Revista asiática del Pacífico para la prevención del cáncer . 15 (7): 2979–86. doi : 10.7314/apjcp.2014.15.7.2979 . PMID  24815434.
10. McDonald C, Muhlbauer J, Perlmutter G, Taparra K, Phelan SA (julio de 2014). "Las proteínas peroxirredoxinas protegen a las células de cáncer de mama MCF-7 de la toxicidad inducida por doxorrubicina". Revista Internacional de Oncología . 45 (1): 219–26. doi : 10.3892/ijo.2014.2398 . PMID  24789097.
11. Whitaker HC, Patel D, Howat WJ, Warren AY, Kay JD, Sangan T, Marioni JC, Mitchell J, Aldridge S, Luxton HJ, Massie C, Lynch AG, Neal DE (agosto de 2013). "La peroxirredoxina-3 se sobreexpresa en el cáncer de próstata y promueve la supervivencia de las células cancerosas al protegerlas del estrés oxidativo". British Journal of Cancer . 109 (4): 983–93. doi :10.1038/bjc.2013.396. PMC 3749568 . PMID  23880827. 

Lectura adicional

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