Orceína , también archil , orchil , lacmus y CI Natural Red 28 , son nombres de tintes extraídos de varias especies de líquenes , comúnmente conocidos como "malezas orchella", que se encuentran en varias partes del mundo. Una fuente importante es el liquen de archil, Roccella tinctoria . [1] El orcinol se extrae de estos líquenes. Luego se convierte en orceína mediante amoníaco y aire. En los métodos tradicionales de elaboración de tintes, se utilizaba la orina como fuente de amoníaco. Si la conversión se lleva a cabo en presencia de carbonato de potasio , hidróxido de calcio y sulfato de calcio (en forma de potasa , cal y yeso en los métodos tradicionales de fabricación de tintes), el resultado es tornasol , una molécula más compleja. [2] La fabricación fue descrita por Cocq en 1812 [3] y en el Reino Unido en 1874. [4] Edmund Roberts señaló la orchilla como una de las principales exportaciones de las islas de Cabo Verde , superior al mismo tipo de "musgo" que se encuentra en Italia. o las Islas Canarias , que en 1832 generaban unos ingresos anuales de 200.000 dólares. [5] : págs.14, 15 El archil comercial es un polvo (llamado cudbear) o una pasta. Es rojo en pH ácido y azul en pH alcalino.
Los componentes químicos de la orceína no fueron aclarados hasta la década de 1950 por Hans Musso. [6] Las estructuras se muestran a continuación. Un artículo publicado originalmente en 1961, que incorpora la mayor parte del trabajo de Musso sobre los componentes de la orceína y el tornasol, fue traducido al inglés y publicado en 2003 [7] en un número especial de la revista Biotechnic & Histochemistry (Vol 78, No. 6) dedicado a el tinte. La Biblioteca Nacional de Medicina [8] y Emolecules ofrecen una única fórmula estructural alternativa para la orceína, posiblemente incorrecta. [9]
La orceína es un tinte marrón rojizo, el orchil es un tinte azul violeta. La orceína también se utiliza como colorante en microscopía para visualizar cromosomas , [10] fibras elásticas , [11] antígenos de superficie de la hepatitis B , [12] y proteínas asociadas al cobre. [13]
La orceína no está aprobada como colorante alimentario (prohibida en Europa desde enero de 1977), con el número E E121 antes de 1977 y E182 después. [14] [15] Su número CAS es . Su fórmula química es C 28 H 24 N 2 O 7 . Forma cristales de color marrón oscuro. Es una mezcla de derivados de fenoxazona : hidroxiorceínas, aminoorceínas y aminoorceiniminas.
Cudbear es un tinte extraído de los líquenes de orquídea que produce colores en la gama violeta . Puede utilizarse para teñir lana y seda , sin necesidad de utilizar mordientes . Primero se hierve el liquen en una solución de carbonato de amonio . Luego se enfría la mezcla y se agrega amoníaco y la mezcla se mantiene húmeda durante 3 a 4 semanas. Luego el liquen se seca y se muele hasta convertirlo en polvo.
Cudbear fue el primer tinte inventado en los tiempos modernos, y uno de los pocos tintes atribuidos a una persona identificada: el Dr. Cuthbert Gordon de Escocia : la producción comenzó en 1758 y fue patentado en 1758, patente británica 727. [16 ] [17] John Glassford invirtió en el nuevo proceso con fondos de su negocio de tabaco esclavo al establecer una tintorería en Dennistoun en 1777. [18] [19] Los detalles de fabricación fueron cuidadosamente protegidos, con una pared de diez pies de alto construido alrededor de las instalaciones de fabricación, y el personal formado por montañeses que juraron guardar el secreto. [18] El consumo de líquenes pronto alcanzó las 250 toneladas por año y hubo que importarlo desde Noruega y Suecia. [20]
Un proceso similar se desarrolló en Francia. El liquen se extrae con orina o amoníaco, luego el extracto se acidifica, el colorante disuelto precipita y se lava. Luego se disuelve nuevamente en amoníaco, la solución se calienta al aire hasta que se vuelve violeta y luego se precipita con cloruro de calcio . El sólido púrpura insoluble resultante se conoce como púrpura francesa , un tinte de liquen rápido que era mucho más estable que otros tintes de liquen.
