Las nucleótidos transferasas son enzimas transferasas de grupos que contienen fósforo, por ejemplo, sustituyentes de ácidos nucleotidílicos o simplemente nucleósidos monofosfatos . La reacción general de transferencia de una fracción de nucleósido monofosfato de A a B se puede escribir como:
Por ejemplo, en el caso de las polimerasas, A es el pirofosfato y B es el polinucleótido naciente. Están clasificadas con el número CE 2.7.7 y se pueden clasificar en:
Muchas enzimas metabólicas son modificadas por las nucleotidiltransferasas. La unión de un AMP (adenilación) o UMP (uridilación) puede activar o inactivar una enzima o cambiar su especificidad ( ver figura ). Estas modificaciones pueden dar lugar a redes reguladoras intrincadas que pueden ajustar con precisión las actividades enzimáticas para que solo se produzcan los compuestos necesarios (aquí: glutamina). [1]
La nucleotidil transferasa es un componente de la vía de reparación de la escisión de bases de un solo nucleótido. Este mecanismo de reparación comienza cuando la ADN glicosilasa reconoce que un solo nucleótido no coincide correctamente o ha sido mutado de alguna manera (luz ultravioleta, mutágeno químico, etc.) y lo elimina. Posteriormente, se utiliza una nucleotidil transferasa para rellenar el hueco con la base correcta, utilizando la cadena molde como referencia. [2]
Las enzimas y los factores accesorios involucrados en las subvías BER en células de mamíferos han recibido considerable atención. Como se resumió anteriormente, cinco reacciones enzimáticas distintas están involucradas durante la SN-BER. Estas son 1) eliminación de una base modificada por una ADN N-glicosilasa monofuncional específica de la lesión, 2) incisión 5' del sitio abásico por una enzima de incisión de cadena hidrolítica, 3) síntesis de ADN por una nucleotidiltransferasa, 4) eliminación del grupo 5'-dRP por una reacción de eliminación a', y 5) sellado de la mella por la ADN ligasa (36, 37).
