stringtranslate.com

Levocabastina

La levocabastina (nombre comercial Livostin o Livocab, según la región) es un antagonista selectivo del receptor H 1 de segunda generación que fue descubierto en Janssen Pharmaceutica en 1979. Se utiliza para la conjuntivitis alérgica . [3]

Además de actuar como antihistamínico, posteriormente se descubrió que la levocabastina actúa como un antagonista potente y selectivo del receptor de neurotensina NTS 2 , y fue el primer fármaco utilizado para caracterizar los diferentes subtipos de neurotensina. [4] [5] Esto lo ha convertido en una herramienta útil para el estudio de este receptor. [6] [7] [8] [9] [10]

El fármaco Bilina es una combinación de levocabastina, cloruro de benzalconio y otros componentes y normalmente se utiliza en una suspensión de 0,5 mg/ml como colirio, dispensado en frascos de 4 ml para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica o afecciones oculares alérgicas similares. [11]

Referencias

  1. ^ "Aerosol nasal Livostin". RxMed: información farmacéutica . Consultado el 13 de noviembre de 2005 .
  2. ^ "Livostin - suspensión de clorhidrato de levocabastina". Medicina diaria . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . Consultado el 4 de enero de 2016 .
  3. ^ Pipkorn U, Bende M, Hedner J, Hedner T (octubre de 1985). "Una evaluación doble ciego de levocabastina tópica, un nuevo antagonista H1 específico en pacientes con conjuntivitis alérgica". Alergia . 40 (7): 491–496. doi :10.1111/j.1398-9995.1985.tb00255.x. PMID  2866725. S2CID  8681108.
  4. ^ Schotte A, Leysen JE, Laduron PM (agosto de 1986). "Evidencia de un sitio de unión de neurotensina [3H] no específico desplazable en el cerebro de rata". Archivos de farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 333 (4): 400–405. doi :10.1007/BF00500016. PMID  3022160. S2CID  23692347.
  5. ^ Kitabgi P, Rostène W, Dussaillant M, Schotte A, Laduron PM, Vincent JP (agosto de 1987). "Dos poblaciones de sitios de unión de neurotensina en el cerebro murino: la discriminación por el antihistamínico levocabastina revela una distribución radioautográfica marcadamente diferente". Revista europea de farmacología . 140 (3): 285–293. doi :10.1016/0014-2999(87)90285-8. PMID  2888670.
  6. ^ Chalon P, Vita N, Kaghad M, Guillemot M, Bonnin J, Delpech B, et al. (mayo de 1996). "Clonación molecular de un sitio de unión de neurotensina sensible a levocabastina". Cartas FEBS . 386 (2–3): 91–94. doi : 10.1016/0014-5793(96)00397-3 . PMID  8647296. S2CID  5802578.
  7. ^ Mazella J, Botto JM, Guillemare E, Coppola T, Sarret P, Vincent JP (septiembre de 1996). "Estructura, expresión funcional y localización cerebral del receptor de neurotensina / neuromedina N sensible a levocabastina del cerebro de ratón". La Revista de Neurociencia . 16 (18): 5613–5620. doi : 10.1523/JNEUROSCI.16-18-05613.1996 . PMC 6578974 . PMID  8795617. 
  8. ^ Sarret P, Esdaile MJ, Perron A, Martinez J, Stroh T, Beaudet A (septiembre de 2005). "Potente analgesia espinal provocada mediante la estimulación de los receptores de neurotensina NTS2". La Revista de Neurociencia . 25 (36): 8188–8196. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0810-05.2005 . PMC 6725526 . PMID  16148226. 
  9. ^ Bredeloux P, Costentin J, Dubuc I (diciembre de 2006). "Interacciones entre la neurotensina NTS2 y los receptores opioides en dos respuestas nociceptivas evaluadas en la prueba del plato caliente en ratones". Investigación conductual del cerebro . 175 (2): 399–407. doi :10.1016/j.bbr.2006.09.016. PMID  17074405. S2CID  24790151.
  10. ^ Yamauchi R, Wada E, Kamichi S, Yamada D, Maeno H, Delawary M, et al. (Septiembre de 2007). "El receptor de neurotensina tipo 2 participa en la memoria del miedo en ratones". Revista de neuroquímica . 102 (5): 1669-1676. doi : 10.1111/j.1471-4159.2007.04805.x . PMID  17697051. S2CID  19774998.
  11. ^ "Levocabastina oftálmica". vademécum.es . Consultado el 11 de septiembre de 2014 .

enlaces externos

  • v
  • t
  • mi