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Banda G

Cariograma esquemático de un ser humano tal como se observa en la banda G, con bandas y subbandas anotadas . Es una representación gráfica del cariotipo diploide humano idealizado . Cada fila está alineada verticalmente a nivel del centrómero . Muestra 22 pares de cromosomas autosómicos homólogos , tanto las versiones femeninas (XX) como masculinas (XY) de los dos cromosomas sexuales , así como el genoma mitocondrial (en la parte inferior izquierda).

El bandeo G , bandeo G o bandeo de Giemsa es una técnica utilizada en citogenética para producir un cariotipo visible mediante la tinción de cromosomas condensados . Es el método de bandeo cromosómico más común. [1] Es útil para identificar enfermedades genéticas (principalmente anomalías cromosómicas ) a través de la representación fotográfica de todo el complemento cromosómico. [2]

Método

Los cromosomas en metafase se tratan con tripsina (para digerir parcialmente el cromosoma) y se tiñen con tinción de Giemsa . Las regiones heterocromáticas , que tienden a ser ricas en ADN de adenina y timina (rico en AT) y relativamente pobres en genes, se tiñen más oscuro en las bandas G. Por el contrario, la cromatina menos condensada ( eucromatina ), que tiende a ser rica en guanina y citosina ( rica en GC ) y más activa transcripcionalmente , incorpora menos tinción de Giemsa , y estas regiones aparecen como bandas claras en las bandas G. [3] El patrón de bandas se numera en cada brazo del cromosoma desde el centrómero hasta el telómero . Este sistema de numeración permite identificar y describir con precisión cualquier banda del cromosoma . [4] El reverso de las bandas G se obtiene en las bandas R. La tinción con Giemsa confiere un color púrpura a los cromosomas, pero las micrografías a menudo se convierten a escala de grises para facilitar la presentación de datos y hacer comparaciones de resultados de diferentes laboratorios. [5]

Cuanto menos condensados ​​estén los cromosomas, más bandas aparecerán en la banda G. Esto significa que los diferentes cromosomas son más distintos en la profase que en la metafase. [6]

Ventaja

Es difícil identificar y agrupar los cromosomas basándose en una simple tinción porque el color uniforme de las estructuras dificulta la diferenciación entre los diferentes cromosomas. Por ello, se desarrollaron técnicas como el bandeo G que hacían aparecer "bandas" en los cromosomas. Estas bandas tenían la misma apariencia en los cromosomas homólogos , por lo que la identificación se hizo más fácil y precisa.

Tipos de bandas

A continuación se enumeran otros tipos de bandas citogénicas:

Véase también

Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Banda G.

Referencias

  1. ^ Maloy, Stanley R.; Hughes, Kelly (2013). Enciclopedia de genética de Brenner . San Diego, CA. ISBN 978-0-08-096156-9.OCLC 836404630  .{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: falta la ubicación del editor ( enlace )
  2. ^ Speicher, Michael R. y Nigel P. Carter. "La nueva citogenética: desdibujando los límites con la biología molecular". Nature Reviews Genetics, vol. 6, octubre de 2005.
  3. ^ Romiguier J, Roux C (2017). "Sesgos analíticos asociados con el contenido de GC en la evolución molecular". Front Genet . 8 : 16. doi : 10.3389/fgene.2017.00016 . PMC 5309256 . PMID  28261263. 
  4. ^ Nussbaum, Robert; McInnes, Roderick; Willard, Huntington (2015). Thompson & Thompson, Genetics in Medicine (Octava edición). Canadá: Elsevier Inc. p. 58. ISBN 978-1-4377-0696-3.
  5. ^ Lee M. Silver (1995). Genética del ratón: conceptos y aplicaciones. Capítulo 5.2: CARIOTIPOS, CROMOSOMAS Y TRANSLOCACIONES. Oxford University Press.Revisado en agosto de 2004, enero de 2008
  6. ^ Nussbaum, McInnes, Willard (21 de mayo de 2015). Genética en medicina . Elsevier. pp. 57–73. ISBN 978-1-4377-0696-3.{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )