stringtranslate.com

Cuenca de Turkana

Un árbol de acacia en el río Kokiselei, en el norte de Kenia

La gran cuenca de Turkana en África oriental (principalmente el noroeste de Kenia y el sur de Etiopía , partes más pequeñas del este de Uganda y el sureste de Sudán del Sur ) determina una gran cuenca endorreica , una cuenca de drenaje sin salida centrada alrededor del sistema Gregory Rift dirigido de norte a sur en Kenia y el sur de Etiopía. El punto más profundo de la cuenca es el lago endorreico Turkana , un lago de soda salobre con una productividad ecológica muy alta en Gregory Rift.

Una definición más restringida para el término Cuenca de Turkana también se usa ampliamente y significa el lago Turkana y su entorno dentro de los confines del Gregory Rift en Kenia y Etiopía. Esto incluye el valle inferior del río Omo en Etiopía. La cuenca en la definición más restringida es un sitio de hundimiento geológico que contiene uno de los registros fósiles más continuos y temporalmente bien controlados del Plioceno-Pleistoceno [1] [2] con algunos fósiles tan antiguos como el Cretácico . [3] Entre los sitios fosilíferos críticos de la cuenca se encuentran Lothagam , Allia Bay y Koobi Fora .

Geografía

El lago Turkana se encuentra en el centro de la cuenca de Turkana y está flanqueado por el desierto de Chalbi al este, las llanuras de Lotakipi al norte, Karasuk al oeste y Samburu al sur. [4] Dentro de estas regiones se incluyen matorrales desérticos, pastos y matorrales desérticos y acacias dispersas o pastizales abiertos. [4] El único río verdaderamente perenne es el río Omo en Etiopía, en la parte norte de la cuenca, que desemboca en el lago en su orilla norte y le suministra más del 98% de su entrada de agua anual. Los dos ríos intermitentes , que casi solos contribuyen con el 2% restante de la entrada de agua, son el río Turkwel y el río Kerio en Kenia, en la parte occidental de la cuenca. [5] Gran parte de la cuenca de Turkana hoy puede describirse como un matorral árido o incluso un desierto. La excepción es el valle del río Omo- Gibe al norte.

Entre las ciudades más importantes de la cuenca del río Turkana se encuentran Lokitaung, Kakuma, Lodwar, Lorogumu, Ileret y Kargi. El pueblo turkana habita el oeste de la cuenca, los pueblos samburu y pokot el sur, y los pueblos nyangatom , daasanach y borana oromo el norte y el este. [4]

Entorno geológico

Lago Flamingo en la isla central del lago Turkana

Los registros sedimentarios más antiguos se remontan al Cretácico , incluyendo unidades anteriormente denominadas informalmente como las gravas de Turkana, como la arenisca de Lapurr , y están dominadas por secuencias fluviales que fluyen hacia el este y desembocan en el océano Índico; [3] Las formaciones posteriores del Oligoceno y el Mioceno se caracterizan por regímenes fluviales similares que, sin embargo, no están unificados bajo un solo grupo o sistema geológico . [6] [7] Hace aproximadamente 4,2 millones de años (Ma), la región experimentó un vulcanismo generalizado y significativo , asociado con los basaltos de Gombe en la formación Koobi Fora al este y con los basaltos de Lothagam más al sur; este evento creó un lago en el centro de la cuenca y aparentemente estableció el sistema deposicional moderno y continuo de la cuenca de Turkana. [1]

La sedimentación en la cuenca de Turkana en general se debe principalmente a la subsidencia , resultado de la ruptura entre las placas somalí y nubia que ha creado una serie de estructuras de horst y graben , y ha dado lugar a aproximadamente 1 km de depósitos sedimentarios en el centro de la cuenca cada 1 millón de años. Los registros sedimentarios , que se vuelven más escasos y discontinuos a mayor distancia del centro de la cuenca, sugieren que la cuenca ha alternado entre regímenes fluviales y lacustres a lo largo del Plioceno-Pleistoceno , principalmente como resultado de la actividad volcánica continua, primero al este y más tarde al sur de la cuenca. [8]

Registro evolutivo

Los registros fósiles en la cuenca ayudan a establecer gran parte de lo que se sabe sobre la evolución de la fauna africana en el Neógeno y el Cuaternario . [9] Al igual que en otras regiones, la crisis de aridificación del Messiniense de finales del Mioceno y la tendencia al enfriamiento global parecen haber influido en los conjuntos fósiles en la cuenca de Turkana, ya sea a través de migraciones o eventos evolutivos de novo . [10] Las hojas fosilizadas características de paisajes más mésicos , las composiciones de la comunidad faunística y el aumento de la contribución de las plantas " C4 " o adaptadas a las zonas áridas a la ingesta de carbono de los herbívoros , sugieren que el mundo del Mioceno era más exuberante que el del Plioceno . [11] Algunos herbívoros, como los caballos , respondieron rápidamente a la expansión de los pastizales C4 , mientras que otros herbívoros evolucionaron más lentamente o desarrollaron varias respuestas diferentes a un paisaje cada vez más árido. [12]

Los estudios evolutivos de la cuenca de Turkana han descubierto lo que pueden ser intervalos importantes de recambio faunístico después del Mioceno, más notablemente en el Plioceno tardío y el Pleistoceno temprano, [13] [14] aunque estudios posteriores han sugerido cambios más graduales en la composición de la comunidad de herbívoros a lo largo de este intervalo. [15] Una causa de la atención sobre el Plioceno tardío y el Pleistoceno temprano es la gran literatura sobre restos fósiles de homínidos que muestra una aparente " radiación adaptativa " a través de este límite. Si bien se considera que las especies de homínidos anteriores forman parte de un único linaje " anagenético " en continua evolución, [16] los restos fósiles de homínidos se vuelven extraordinariamente diversos en África Oriental hace 2,5 millones de años, con numerosas especies de australopitecos robustos y ancestros humanos tempranos encontrados primero en la cuenca de Turkana, y finalmente también en Sudáfrica. La evidencia putativa más antigua del uso de herramientas de piedra entre los ancestros humanos se encuentra dentro de la cuenca de Turkana. [17]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Feibel, C., 2011, "Una historia geológica de la cuenca de Turkana". Antropología evolutiva .
  2. ^ McDougall, I.; Brown, FH; Vasconcelos, PM; Cohen, BE; Thiede, DS; Buchanan, MJ (2012). "Nuevas edades de monocristal 40Ar/39Ar mejoran la escala temporal de la deposición del Grupo Omo, Cuenca Omo-Turkana, África Oriental". Journal of the Geological Society . 169 (2): 213–226. Bibcode :2012JGSoc.169..213M. doi :10.1144/0016-76492010-188. S2CID  128606182.
  3. ^ ab Tiercilin J.-J., Potdevin J.-L., Morley CK, Talbot MR, Bellon H., Rio A., Le Gall B. y Vétel W. (2004). "Potencial de hidrocarburos de la depresión mesocenozoica de Turkana, norte de Kenia. I. Yacimientos: entornos deposicionales, características diagenéticas y relaciones entre roca madre y yacimiento" (PDF) . Marine and Petroleum Geology . 21 : 41–62. doi :10.1016/j.marpetgeo.2003.11.007.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  4. ^ abc "Atlas de Kenia", Ed. DE Warren, The Survey of Kenya, Nairobi 1962.
  5. ^ Hughes y Hughes 1992, págs. 191-192.
  6. ^ Boschetto, HB, Brown, FH, McDougall, I., 1992. "Estratigrafía de la cordillera Lothidok, norte de Kenia, y edades K/Ar de sus primates del Mioceno". Journal of Human Evolution , vol. 22, págs. 47-71.
  7. ^ Leakey, MG, Feibel, CS, Bernor, RL, Harris, JM, Cerling, TE, Stewart KM, Storrs, GW, Walker, A., Werdelin, L. y AJ Winkler, 1996, "Lothagam: Un registro del cambio faunístico en el Mioceno tardío de África Oriental". Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 16 n.º 3, págs. 556–570.
  8. ^ Bruhn, RL, Brown, FH, Gathogo, PN, Haileab, B., 2011, "Vulcantectónica y paleogeografía del Plioceno de la cuenca de Turkana, Kenia y Etiopía", Journal of African Earth Sciences , vol.59, pp.295 –312.
  9. ^ Werdelin, L. y WJ Sanders, Eds., "Mamíferos cenozoicos de África". University of California Press : 2010.
  10. ^ Blois, JL y Hadly, EA, 2009. "Respuesta de los mamíferos al cambio climático del Cenozoico". Reseñas anuales en ciencias de la Tierra y planetarias , vol. 37, págs. 181-208.
  11. ^ Cerling, TE, Harris, JM, MacFadden, BJ, Leakey, MG, Quade, J., Eisenmann, V. y Ehleringer, JR, 1997, "Cambio global de la vegetación a través del límite Mioceno/Plioceno". Nature, vol. 389, págs. 153-158.
  12. ^ Uno, Cerling, Harris et al, "Registro de isótopos de carbono del Mioceno tardío al Plioceno sobre cambios diferenciales en la dieta entre herbívoros de África oriental". Actas de la Academia Nacional de Ciencias , vol. 108, n.º 16, págs. 6509–6514.
  13. ^ Vrba, ES, 1995b. "El registro fósil de antílopes africanos (Mammalia, Bovidae) en relación con la evolución humana y el paleoclima". En ES Vrba, GH Denton, TC Partridge y LH Buckle (eds): Paleoclima y evolución con énfasis en los orígenes humanos. Yale University Press, págs. 385-424.
  14. ^ Behrensmeyer, AK, Todd, NE, Potts R, McBrinn GE 1997 Rotación de la fauna del Plioceno tardío en la cuenca de Turkana, Kenia y Etiopía Science v27, pp1589-1594.
  15. ^ Bobe, Rene y Leakey, Meave G., "Ecología de los mamíferos del Plioceno y el Pleistoceno en la cuenca del Omo-Turkana y el surgimiento del Homo". En Grine, FE, Fleagle, JG y Leakey, RE, Eds., "Los primeros humanos: origen y evolución temprana del género Homo", pp.173–184, Springer, 2009.
  16. ^ Kimbel, WH, CA Lockwood y col. 2006. "¿Australopithecus anamensis era ancestral de A. afarensis? Un caso de anagénesis en el registro fósil de homínidos". Revista de evolución humana , 51 (2): 134-152.
  17. ^ McPherron, SP, Alemseged, Z., Marean, CW, Wynn, JG, Reed, D., Geraads, D., Bobe, R. y HA Béarat, 2010. "Evidencia de consumo de tejidos animales asistido por herramientas de piedra antes de hace 3,39 millones de años en Dikika, Etiopía". Nature, vol. 466, págs. 857-860.

Bibliografía