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Antiferromagnetismo

Ordenamiento antiferromagnético
Órdenes magnéticos: comparación entre ferro, antiferro y ferrimagnetismo

En los materiales que presentan antiferromagnetismo , los momentos magnéticos de los átomos o moléculas , generalmente relacionados con los espines de los electrones , se alinean en un patrón regular con espines vecinos (en diferentes subredes) apuntando en direcciones opuestas. Esto es, como el ferromagnetismo y el ferrimagnetismo , una manifestación del magnetismo ordenado . El fenómeno del antiferromagnetismo fue introducido por primera vez por Lev Landau en 1933. [1]

Generalmente, el orden antiferromagnético puede existir a temperaturas suficientemente bajas, pero desaparece a partir de la temperatura de Néel (llamada así en honor a Louis Néel , quien identificó por primera vez en Occidente este tipo de ordenamiento magnético). [2] Por encima de la temperatura de Néel, el material es típicamente paramagnético .

Medición

Cuando no se aplica ningún campo externo, la estructura antiferromagnética corresponde a una magnetización total que desaparece. En un campo magnético externo, puede presentarse un tipo de comportamiento ferromagnético en la fase antiferromagnética, en la que el valor absoluto de una de las magnetizaciones de la subred difiere del de la otra subred, lo que da como resultado una magnetización neta distinta de cero. Aunque la magnetización neta debería ser cero a una temperatura de cero absoluto , el efecto de la inclinación del espín a menudo hace que se desarrolle una pequeña magnetización neta, como se observa, por ejemplo, en la hematita . [ cita requerida ]

La susceptibilidad magnética de un material antiferromagnético suele alcanzar un máximo a la temperatura de Néel. Por el contrario, en la transición entre las fases ferromagnética y paramagnética, la susceptibilidad diverge. En el caso del material antiferromagnético, se observa una divergencia en la susceptibilidad escalonada .

Varias interacciones microscópicas (de intercambio) entre los momentos magnéticos o los espines pueden dar lugar a estructuras antiferromagnéticas. En el caso más simple, se puede considerar un modelo de Ising en una red bipartita, por ejemplo, la red cúbica simple , con acoplamientos entre espines en los sitios vecinos más cercanos. Dependiendo del signo de esa interacción, se obtendrá un orden ferromagnético o antiferromagnético. La frustración geométrica o las interacciones ferro- y antiferromagnéticas competitivas pueden dar lugar a estructuras magnéticas diferentes y, tal vez, más complicadas.

La relación entre la magnetización y el campo magnetizante no es lineal como en los materiales ferromagnéticos . Este hecho se debe a la contribución del bucle de histéresis [3] , que para los materiales ferromagnéticos implica una magnetización residual .

Materiales antiferromagnéticos

Las estructuras antiferromagnéticas se demostraron por primera vez mediante la difracción de neutrones de óxidos de metales de transición como los óxidos de níquel, hierro y manganeso. Los experimentos, realizados por Clifford Shull , dieron los primeros resultados que mostraban que los dipolos magnéticos podían orientarse en una estructura antiferromagnética. [4]

Los materiales antiferromagnéticos se encuentran comúnmente entre los compuestos de metales de transición , especialmente óxidos. Algunos ejemplos son la hematita , metales como el cromo , aleaciones como el hierro manganeso (FeMn) y óxidos como el óxido de níquel (NiO). También hay numerosos ejemplos entre los grupos de metales de alta nuclearidad. Las moléculas orgánicas también pueden exhibir acoplamiento antiferromagnético en circunstancias raras, como se observa en radicales como el 5-deshidro-m-xilileno .

Los antiferroimanes pueden acoplarse a ferroimanes, por ejemplo, a través de un mecanismo conocido como polarización de intercambio , en el que la película ferromagnética se hace crecer sobre el antiferroimán o se recoce en un campo magnético de alineación, lo que hace que los átomos de la superficie del ferroimán se alineen con los átomos de la superficie del antiferroimán. Esto proporciona la capacidad de "fijar" la orientación de una película ferromagnética, lo que proporciona uno de los principales usos en las llamadas válvulas de espín , que son la base de los sensores magnéticos, incluidos los cabezales de lectura de las unidades de disco duro modernas . La temperatura a la que o por encima de la cual una capa antiferromagnética pierde su capacidad de "fijar" la dirección de magnetización de una capa ferromagnética adyacente se denomina temperatura de bloqueo de esa capa y suele ser inferior a la temperatura de Néel.

Frustración geométrica

A diferencia del ferromagnetismo, las interacciones antiferromagnéticas pueden dar lugar a múltiples estados óptimos (estados fundamentales, es decir, estados de energía mínima). En una dimensión, el estado fundamental antiferromagnético es una serie alternada de espines: arriba, abajo, arriba, abajo, etc. Sin embargo, en dos dimensiones pueden darse múltiples estados fundamentales.

Consideremos un triángulo equilátero con tres espines, uno en cada vértice. Si cada espín puede tomar sólo dos valores (arriba o abajo), hay 2 3 = 8 estados posibles del sistema, seis de los cuales son estados fundamentales. Las dos situaciones que no son estados fundamentales son cuando los tres espines están arriba o están todos abajo. En cualquiera de los otros seis estados, habrá dos interacciones favorables y una desfavorable. Esto ilustra la frustración : la incapacidad del sistema para encontrar un único estado fundamental. Este tipo de comportamiento magnético se ha encontrado en minerales que tienen una estructura de apilamiento de cristales como una red de Kagome o una red hexagonal .

Otras propiedades

Los antiferroimanes sintéticos (a menudo abreviados como SAF) son antiferroimanes artificiales que consisten en dos o más capas ferromagnéticas delgadas separadas por una capa no magnética. [5] El acoplamiento dipolar de las capas ferromagnéticas da como resultado una alineación antiparalela de la magnetización de los ferroimanes.

El antiferromagnetismo juega un papel crucial en la magnetorresistencia gigante , como fue descubierto en 1988 por los premios Nobel Albert Fert y Peter Grünberg (premiado en 2007) utilizando antiferroimanes sintéticos.

También hay ejemplos de materiales desordenados (como los vidrios de fosfato de hierro) que se vuelven antiferromagnéticos por debajo de su temperatura de Néel. Estas redes desordenadas "frustran" el antiparalelismo de los espines adyacentes; es decir, no es posible construir una red en la que cada espín esté rodeado por espines vecinos opuestos. Solo se puede determinar que la correlación media de los espines vecinos es antiferromagnética. Este tipo de magnetismo a veces se denomina esperomagnetismo .

Véase también

Referencias

  1. ^ Landau, LD (1933). Una posible explicación de la dependencia de campo de la susceptibilidad a bajas temperaturas. Phys. Z. Sowjet, 4, 675.
  2. ^ M. Louis Neel (1948). "Propriétées magnétiques des ferrites; Férrimagnétisme et antiferromagnétisme" (PDF) . Anales de Física . 12 (3): 137–198. Código bibliográfico : 1948AnPh...12..137N. doi : 10.1051/anphys/194812030137. S2CID  126111103.
  3. ^ František, Hrouda (1 de septiembre de 2002). "Variación de la susceptibilidad magnética en campos bajos y su efecto en la anisotropía de la susceptibilidad magnética de las rocas". Geophysical Journal International . 150 (3). Oxford University Press: 715–723. Bibcode :2002GeoJI.150..715H. doi : 10.1046/j.1365-246X.2002.01731.x . ISSN  1365-246X. OCLC  198890763.
  4. ^ Shull, CG; Strauser, WA; Wollan, EO (15 de julio de 1951). "Difracción de neutrones por sustancias paramagnéticas y antiferromagnéticas". Physical Review . 83 (2). American Physical Society (APS): 333–345. Bibcode :1951PhRv...83..333S. doi :10.1103/physrev.83.333. ISSN  0031-899X.
  5. ^ M. Forrester y F. Kusmartsev (2014). "La nanomecánica y las propiedades magnéticas de partículas antiferromagnéticas sintéticas de alto momento". Physica Status Solidi A . 211 (4): 884–889. Bibcode :2014PSSAR.211..884F. doi : 10.1002/pssa.201330122 . S2CID  53495716.

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