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Colágeno alfa

El colágeno alfa está diseñado específicamente para proporcionar proporciones específicas de péptidos de cadena α como bloques de construcción. Las células objetivo pueden procesar los péptidos de cadena α para formar colágeno de triple hélice y reponer el colágeno en el sitio objetivo. Los científicos creen que el colágeno alfa puede ayudar a proporcionar proporciones específicas de péptidos para beneficiar a las células objetivo. [1] [2]

El colágeno alfa está diseñado para usarse como un suplemento para la osteoartritis, basándose en la teoría de los diferentes entornos de la matriz extracelular (ECM). La ECM del cartílago articular comprende muchas clases de macromoléculas; colágeno (fibrillas de colágeno tipo I, II, VI, X) y proteoglicanos. La relación y la proporción de colágeno juegan un papel importante en la resistencia a la tracción y la compresión, así como en la elasticidad del tejido. El contenido de colágeno en el cartílago es diferente entre las articulaciones y las estructuras de tejidos blandos. [3] Por ejemplo, el cartílago de la rodilla tiene una estructura diferente al tobillo. El cartílago, la piel y los discos espinales están sujetos a una regeneración continua durante la cual los procesos anabólicos y catabólicos están en equilibrio. Cualquier desequilibrio en este equilibrio entre la degeneración y la regeneración de la matriz da como resultado una disminución de los componentes de la ECM y conduce a la pérdida del daño condral. [4] Por lo tanto, es importante abordar el proceso degenerativo antes de que se instalen las metaloproteasas inflamatorias mediante la reposición del colágeno en la matriz extracelular. Se ha demostrado en estudios de investigación (in vitro e in vivo) que la suplementación con colágeno aumenta el grosor o el volumen del tejido del cartílago. El colágeno puede estimular los condrocitos , que son responsables del mantenimiento metabólico de la matriz extracelular. [5] [6]

Diferentes tipos de colágeno alfa

Y se han identificado muchos otros tipos de colágeno alfa.

Referencias

  1. ^ Bello, Alfonso E.; Oesser, Steffen (1 de noviembre de 2006). "Hidrolizado de colágeno para el tratamiento de la osteoartritis y otros trastornos articulares: una revisión de la literatura". Current Medical Research and Opinion . 22 (11): 2221–2232. doi :10.1185/030079906X148373. ISSN  0300-7995. PMID  17076983. S2CID  25170663.
  2. ^ "La ciencia del colágeno alfa". Archivado desde el original el 15 de noviembre de 2016 . Consultado el 20 de agosto de 2016 .
  3. ^ Treppo, Steven; Koepp, Holger; Quan, Emerson C.; Cole, Ada A.; Kuettner, Klaus E.; Grodzinsky, Alan J. (1 de septiembre de 2000). "Comparación de propiedades biomecánicas y bioquímicas del cartílago de pares de rodilla y tobillo humanos". Revista de investigación ortopédica . 18 (5): 739–748. doi :10.1002/jor.1100180510. ISSN  1554-527X. PMID  11117295. S2CID  10789286.
  4. ^ Lu P, Takai K, Weaver VM, Werb Z (diciembre de 2015). "Degradación y remodelación de la matriz extracelular en el desarrollo y la enfermedad". Cold Spring Harb Perspect Biol . 3 (12): a005058. doi :10.1101/cshperspect.a005058. PMC 3225943. PMID  21917992 . 
  5. ^ Oesser, Steffen; Seifert, Jürgen (25 de febrero de 2003). "Estimulación de la biosíntesis y secreción de colágeno tipo II en condrocitos bovinos cultivados con colágeno degradado". Investigación celular y tisular . 311 (3): 393–399. doi :10.1007/s00441-003-0702-8. ISSN  0302-766X. PMID  12658447. S2CID  206989610.
  6. ^ Benya, Paul D.; Padilla, Silvia R.; Nimni, Marcel E. (1978-12-01). "Regulación independiente de los tipos de colágeno por los condrocitos durante la pérdida de la función diferenciada en cultivo". Cell . 15 (4): 1313–1321. doi :10.1016/0092-8674(78)90056-9. PMID  729001. S2CID  28011906.