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Carbonato de estroncio

El carbonato de estroncio (SrCO 3 ) es una sal carbonatada de estroncio que tiene el aspecto de un polvo blanco o gris. Se encuentra en la naturaleza como el mineral estroncianita .

Propiedades químicas

El carbonato de estroncio es un polvo blanco, inodoro e insípido . Al ser un carbonato , es una base débil y, por lo tanto, es reactivo con los ácidos . Por lo demás, es estable y se puede trabajar con él sin problemas. Es prácticamente insoluble en agua (0,0001 g por 100 ml). La solubilidad aumenta significativamente si el agua está saturada con dióxido de carbono , hasta 0,1 g por 100 ml.

Preparación

Además de su presentación natural como mineral, el carbonato de estroncio se prepara sintéticamente mediante uno de dos procesos, ambos a partir de celestina , una forma mineral del sulfato de estroncio (SrSO 4 ), que se encuentra en la naturaleza. En el proceso de "ceniza negra", la celesita se tuesta con coque a 1100–1300 °C para formar sulfuro de estroncio . [3] El sulfato se reduce , dejando el sulfuro:

SrSO4 + 2 C SrS + 2 CO2

Una mezcla de sulfuro de estroncio con gas de dióxido de carbono o carbonato de sodio conduce a la formación de un precipitado de carbonato de estroncio. [4] [3]

SrS + H2O + CO2SrCO3 + H2S
SrS + Na 2 CO 3 → SrCO 3 + Na 2 S

En el método de "conversión directa" o de doble descomposición, una mezcla de celesita y carbonato de sodio se trata con vapor para formar carbonato de estroncio con cantidades sustanciales de otros sólidos no disueltos. [3] Este material se mezcla con ácido clorhídrico , que disuelve el carbonato de estroncio para formar una solución de cloruro de estroncio . Luego se utiliza dióxido de carbono o carbonato de sodio para volver a precipitar el carbonato de estroncio, como en el proceso de ceniza negra.

Usos

El ácido nítrico reacciona con el carbonato de estroncio para formar nitrato de estroncio .

El uso más común es como colorante económico en fuegos artificiales . El estroncio y sus sales emiten un color rojo brillante en llamas. A diferencia de otras sales de estroncio, la sal de carbonato es generalmente preferida debido a su costo y al hecho de que no es higroscópica . Su capacidad para neutralizar el ácido también es muy útil en pirotecnia. Otra aplicación similar es en las bengalas de carretera .

El carbonato de estroncio se utiliza en aplicaciones electrónicas. Se emplea para la fabricación de receptores de televisión en color para absorber los electrones que salen del cátodo . [5]

Se utiliza en la preparación de vidrio iridiscente , pintura luminosa , óxido de estroncio y sales de estroncio y en el refinado de azúcar y ciertos medicamentos.

Se utiliza ampliamente en la industria cerámica como ingrediente de esmaltes. Actúa como fundente y también modifica el color de ciertos óxidos metálicos. Tiene algunas propiedades similares al carbonato de bario .

También se utiliza en la fabricación de ferritas de estroncio para imanes permanentes que se emplean en altavoces e imanes de puertas.

El carbonato de estroncio también se utiliza para fabricar algunos superconductores como BSCCO y también para materiales electroluminiscentes donde primero se calcina en SrO y luego se mezcla con azufre para hacer SrS :x donde x es típicamente europio . [ cita requerida ] Este es el fósforo "azul/verde" que es sensible a la frecuencia y cambia de verde lima a azul. [ cita requerida ] También se pueden utilizar otros dopantes como galio o itrio para obtener un brillo amarillo/naranja.

Debido a su condición de base de Lewis débil , el carbonato de estroncio se puede utilizar para producir muchos compuestos de estroncio diferentes mediante el simple uso del ácido correspondiente.

Precipitación microbiana

Las cianobacterias Calothrix , Synechococcus y Gloeocapsa pueden precipitar calcita estronciana en aguas subterráneas . El estroncio existe como estroncianita en solución sólida dentro de la calcita huésped con un contenido de estroncio de hasta un uno por ciento. [6]

Referencias

  1. ^ Registro de carbonato de estroncio en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de Seguridad y Salud Ocupacional , consultado el 19 de diciembre de 2019.
  2. ^ John Rumble (18 de junio de 2018). CRC Handbook of Chemistry and Physics (99.ª edición). CRC Press. págs. 5–189. ISBN 978-1138561632.
  3. ^ abc Aydoğan, Salih; Erdemoğlu, Murat; Aras, Ali; Uçar, Gökhan; Özkan, Alper (2006). "Cinética de disolución de celestita (SrSO 4 ) en solución de HCl con BaCl 2 ". Hidrometalurgia . 84 (3–4): 239–246. Código Bib : 2006HydMe..84..239A. doi :10.1016/j.hidromet.2006.06.001.
  4. ^ MacMillan, J. Paul; Park, Jai Won; Gerstenberg, Rolf; Wagner, Heinz; Köhler, Karl; Wallbrecht, Peter. "Estroncio y compuestos de estroncio". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a25_321. ISBN 978-3527306732.
  5. ^ "Carbonato de estroncio". primaryinfo.com . Consultado el 31 de mayo de 2017 .
  6. ^ Henry Lutz Ehrlich; Dianne K Newman (2009). Geomicrobiología, quinta edición . CRC Press. pág. 177.

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