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WNT3

La proteína protooncogén Wnt-3 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen WNT3 . [5] [6]

La familia de genes WNT consta de genes estructuralmente relacionados que codifican proteínas de señalización secretadas. Estas proteínas han sido implicadas en la oncogénesis y en varios procesos de desarrollo, incluida la regulación del destino celular y los patrones durante la embriogénesis. Este gen es miembro de la familia de genes WNT. Codifica una proteína que muestra un 98% de identidad de aminoácidos con la proteína Wnt3 de ratón y un 84% con la proteína WNT3A humana, otro producto del gen WNT. Los estudios con ratones muestran la necesidad de Wnt3 en la formación del eje primario en el ratón. Los estudios de la expresión genética sugieren que este gen puede desempeñar un papel clave en algunos casos de cáncer de mama, recto, pulmón y gástrico en humanos mediante la activación de la vía de señalización WNT-beta-catenina-TCF . Este gen está agrupado con WNT15, otro miembro de la familia, en la región del cromosoma 17q21. [6]

Referencias

  1. ^ abc ENSG00000277641, ENSG00000277626 GRCh38: Ensembl versión 89: ENSG00000108379, ENSG00000277641, ENSG00000277626 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000000125 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Roelink H, Wang J, Black DM, Solomon E, Nusse R (diciembre de 1993). "Clonación molecular y localización cromosómica en 17q21 del gen WNT3 humano". Genómica . 17 (3): 790–2. doi : 10.1006/geno.1993.1412 . PMID  8244403.
  6. ^ ab "Entrez Gene: familia de sitios de integración MMTV de tipo sin alas WNT3, miembro 3".

Enlaces externos

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