د تایروټروپین خوشې کولو هورمون ( TRH ) یو هایپو فیزیوټروپیک هورمون دی چې په هایپوتالامس کې د نیورونونو لخوا تولید کیږي چې د تایرایډ محرک هورمون (TSH) او پرولاکټین د مخکینۍ پیټیوټري څخه خوشې کول هڅوي .
TRH په کلینیکي توګه د سپینوسربیلر انحطاط او په انسانانو کې د شعور ګډوډي درملنې لپاره کارول شوی . [ 1 ] د دې درمل جوړونې بڼه د پروټیرلین ( INN ) په نوم یادیږي ( / pr oʊ ˈt aɪ r ɪ l ɪ n / ).
TRH د هایپوتالامس د پاراوینټریکولر نیوکلیوس پارو سیلولر نیورونونو کې ترکیب شوی . [2] دا د 242-امینو اسید مخکینۍ پولی پیپټایډ په توګه ژباړل شوی چې د ترتیب 6 کاپي لري -Gln-His-Pro-Gly-، د ترتیب دواړه پایونه د Lys-Arg یا Arg-Arg سلسله سره تړل شوي.
د بالغ شکل تولید لپاره، د انزایمونو لړۍ ته اړتیا ده. لومړی، یو پروټیز د لیز-ارګ یا ارګ-ارګ د فلانکینګ C-ټرمینل اړخ ته تړل کیږي. دوهم، یو کاربوکسایپټیډیس د Lys/Arg پاتې شونو لرې کوي چې Gly د C-ټرمینل پاتې شونو په توګه پریږدي. بیا، دا ګلی د انزایمونو د لړۍ په واسطه په امایډ پاتې شونو بدلیږي چې په ټولیز ډول د پیپټیډیلګلیسین-الفا-امیډیټینګ مونو آکسیجنز په نوم پیژندل کیږي. د دې پروسس مرحلو سره په ورته وخت کې ، د N-ټرمینل ګلوټامین ( ګلوټامین ) په پیروګلوټامیټ (یو سایکلیک پاتې شونو) بدلیږي . دا څو مرحلې د انسان TRH لپاره (5 د موږک TRH لپاره) د هر مخکیني مالیکول د بالغ TRH مالیکول 6 کاپي تولیدوي.
TRH د پاراوینټریکولر نیوکلیوس پروژې نیورون ترکیب کوي د میډین ایمیننس د بهرنۍ طبقې منځنۍ برخې ته. په منځني ډول د ترشح کیدو وروسته، TRH د هایپوفیزیل پورټل سیسټم له لارې مخکینۍ پیټیوټري ته سفر کوي چیرې چې دا د TRH ریسیپټر سره تړل کیږي چې د تایروټروپس څخه د تایرایډ محرک هورمون او د لیکټوټروپس څخه پرولیکټین خوشې کوي . [3] په وینه کې د TRH نیم ژوند شاوخوا 6 دقیقې دی.
TRH یو ټرایپټایډ دی، د امینو اسید سلسله د pyroglutamyl-histidyl-proline امایډ سره.
د TRH جوړښت په لومړي ځل په 1969 کې د راجر ګیلیمین او انډریو وی سکالي لخوا ترکیب شوی و. [4] [5] دواړو خواوو ټینګار وکړ چې د دوی لابراتوار لومړی ترتیب ترتیب کړي: سکالي په لومړي ځل په 1966 کې د امکان وړاندیز وکړ، مګر پریښودل شو. دا وروسته له هغه چې ګیلیمین وړاندیز وکړ چې TRH په حقیقت کې پیپټایډ نه و. د ګیلیمین کیمیا پوه په 1969 کې د دې پایلو سره موافقت پیل کړ، ځکه چې NIH ګواښ وکړ چې د پروژې لپاره تمویل کم کړي، چې دواړه خواوې د ترکیب کار ته بیرته راستانه شوي. [6]
Schally او Guillemin د 1977 په طب کې د نوبل جایزه شریکه کړه "د دماغ د پیپټایډ هورمون تولید په اړه د دوی موندنې لپاره." [7] د دوی د کار خبرونو حسابونه اکثرا د دوی "سخت سیالي" باندې تمرکز کوي او د هارمون موندلو لپاره د پسونو او خنزیر دماغونو خورا لوی مقدار کاروي. [6]
TRH په کلینیکي توګه د رګونو انجیکشن (د برانډ نوم Relefact TRH) په واسطه کارول کیږي ترڅو د مخکینۍ پیټیوټري غدې غبرګون معاینه کړي ؛ دا کړنلاره د TRH ازموینې په نوم پیژندل کیږي . دا د تايرايډ اختلالاتو لکه ثانوي هايپوتايرايډيزم او اکرومګالي د تشخيصي ازموينې په توګه ترسره کيږي .
TRH د خپګان ضد او د ځان وژنې ضد خاصیتونه لري، [8] او په 2012 کې د متحده ایالاتو اردو د TRH ناک سپرې رامینځته کولو لپاره د څیړنې وړیا مرسته ورکړه ترڅو په خپلو لیکو کې د ځان وژنې مخه ونیسي. [9] [10] د TRH ضد ضد خواص هغه وخت شتون لري کله چې TRH په داخلي توګه اداره کیږي، یا په نخاع کې اداره کیږي، او اغیزې یې لنډمهاله وي. ځینې څیړونکي په شفاهي توګه د TRH اداره کولو لپاره د پروډراګ طریقه معاینه کوي او TRH دماغ ته رسوي پرته لدې چې په معدې یا وینې کې تخریب شي. [11]
TRH په موږکانو کې د عمر ضد اجنټ په توګه ښودل شوي چې د فعالیتونو پراخه لړۍ لري چې د دوی د عملونو له امله وړاندیز کوي چې TRH د میټابولیک او هورمونونو دندو په تنظیم کې بنسټیز رول لري. [۱۲]
د رګونو له لارې د TRH کارولو وروسته ضمني اغیزې لږې دي. د زړه بدوالی ، فلش کول، د ادرار بیړنی حالت، او د وینې فشار کې لږ زیاتوالی راپور شوی. [14] د انټراټیکل ادارې وروسته ، لړزیدل ، خولې کول ، لړزیدل ، بې خوبۍ او د وینې فشار کې لږ زیاتوالی لیدل شوی. [8]