Proteína de mamíferos hallada en el Homo sapiens
La subunidad 1B del complejo de proteína 2/3 relacionada con la actina es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ARPC1B . [5] [6] [7]
Función
Este gen codifica una de las siete subunidades del complejo proteico humano Arp2/3. Esta subunidad es miembro de la familia de proteínas SOP2 y es la más similar a la proteína codificada por el gen ARPC1A. La similitud entre estas dos proteínas sugiere que ambas pueden funcionar como subunidad p41 del complejo humano Arp2/3 que facilita la ramificación de los filamentos de actina en las células. Las isoformas de la subunidad p41 pueden adaptar las funciones del complejo a diferentes tipos de células o etapas de desarrollo. [7] De hecho, recientemente se ha demostrado que las variantes del complejo Arp2/3 difieren en su capacidad para promover el ensamblaje de actina, y los complejos que contienen ARPC1B y ARPC5L son mejores en esto que los que contienen ARPC1A y ARPC5. [8] Las diferentes funciones de ARPC1A y ARPC1B también son evidentes en el reciente descubrimiento de pacientes con deficiencia grave o total de ARPC1B, que tienen anomalías en las plaquetas y el sistema inmunológico pero sobreviven, posiblemente debido a una regulación positiva compensatoria de la expresión de ARPC1A. [9]
Interacciones
Se ha demostrado que ARPC1B interactúa con PAK1 . [10]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000130429 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000029622 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
- ^ Welch MD, DePace AH, Verma S, Iwamatsu A, Mitchison TJ (julio de 1997). "El complejo Arp2/3 humano está compuesto de subunidades conservadas evolutivamente y se localiza en regiones celulares de ensamblaje dinámico de filamentos de actina". The Journal of Cell Biology . 138 (2): 375–384. doi :10.1083/jcb.138.2.375. PMC 2138188 . PMID 9230079.
- ^ Machesky LM, Reeves E, Wientjes F, Mattheyse FJ, Grogan A, Totty NF, et al. (noviembre de 1997). "El complejo de proteína 2/3 relacionada con la actina de los mamíferos se localiza en regiones de protrusión lamelipodial y está compuesto de proteínas conservadas evolutivamente". The Biochemical Journal . 328 (Pt 1): 105–112. doi :10.1042/bj3280105. PMC 1218893 . PMID 9359840.
- ^ ab "Gen Entrez: complejo de proteína 2/3 relacionada con la actina ARPC1B, subunidad 1B, 41 kDa".
- ^ Abella JV, Galloni C, Pernier J, Barry DJ, Kjær S, Carlier MF, et al. (enero de 2016). "La diversidad de isoformas en el complejo Arp2/3 determina la dinámica de los filamentos de actina". Nature Cell Biology . 18 (1): 76–86. doi :10.1038/ncb3286. PMID 26655834. S2CID 2916212.
- ^ Kahr WH, Pluthero FG, Elkadri A, Warner N, Drobac M, Chen CH, et al. (abril de 2017). "La pérdida del componente del complejo Arp2/3 ARPC1B provoca anomalías plaquetarias y predispone a la enfermedad inflamatoria". Nature Communications . 8 : 14816. Bibcode :2017NatCo...814816K. doi :10.1038/ncomms14816. PMC 5382316 . PMID 28368018.
- ^ Vadlamudi RK, Li F, Barnes CJ, Bagheri-Yarmand R, Kumar R (febrero de 2004). "La subunidad p41-Arc del complejo Arp2/3 humano es un sustrato que interactúa con la quinasa-1 activada por p21". EMBO Reports . 5 (2): 154–160. doi :10.1038/sj.embor.7400079. PMC 1298990 . PMID 14749719.
Lectura adicional
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (abril de 1996). "Un método de "doble adaptador" para mejorar la construcción de bibliotecas de escopetas". Analytical Biochemistry . 236 (1): 107–113. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Welch MD, Iwamatsu A, Mitchison TJ (enero de 1997). "La polimerización de actina es inducida por el complejo proteico Arp2/3 en la superficie de Listeria monocytogenes". Nature . 385 (6613): 265–269. Bibcode :1997Natur.385..265W. doi :10.1038/385265a0. PMID 9000076. S2CID 4358529.
- Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, et al. (abril de 1997). "Secuenciación de ADNc por concatenación a gran escala". Genome Research . 7 (4): 353–358. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC 139146 . PMID 9110174.
- Rassenti LZ, Kipps TJ (abril de 1997). "Falta de exclusión alélica en la leucemia linfocítica crónica de células B". The Journal of Experimental Medicine . 185 (8): 1435–1445. doi :10.1084/jem.185.8.1435. PMC 2196272 . PMID 9126924.
- Zhao X, Yang Z, Qian M, Zhu X (enero de 2001). "Interacciones entre subunidades del complejo Arp2/3 humano: p20-Arc como eje". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 280 (2): 513–517. doi :10.1006/bbrc.2000.4151. PMID 11162547.
- Volkmann N, Amann KJ, Stoilova-McPhie S, Egile C, Winter DC, Hazelwood L, et al. (septiembre de 2001). "Estructura del complejo Arp2/3 en su estado activado y en las uniones de las ramificaciones de los filamentos de actina". Science . 293 (5539): 2456–2459. Bibcode :2001Sci...293.2456V. doi : 10.1126/science.1063025 . PMID 11533442. S2CID 17427295.
- Robinson RC, Turbedsky K, Kaiser DA, Marchand JB, Higgs HN, Choe S, et al. (noviembre de 2001). "Estructura cristalina del complejo Arp2/3". Science . 294 (5547): 1679–1684. Bibcode :2001Sci...294.1679R. doi :10.1126/science.1066333. PMID 11721045. S2CID 18088124.
- Gournier H, Goley ED, Niederstrasser H, Trinh T, Welch MD (noviembre de 2001). "La reconstitución del complejo Arp2/3 humano revela funciones críticas de las subunidades individuales en la estructura y la actividad del complejo". Molecular Cell . 8 (5): 1041–1052. doi : 10.1016/S1097-2765(01)00393-8 . PMID 11741539.
- Hüfner K, Schell B, Aepfelbacher M, Linder S (marzo de 2002). "Las regiones ácidas de WASp y N-WASP pueden actuar en sinergia con CDC42Hs y Rac1 para inducir filopodios y lamelipodios". FEBS Letters . 514 (2–3): 168–174. Bibcode :2002FEBSL.514..168H. doi : 10.1016/S0014-5793(02)02358-X . PMID 11943145. S2CID 36684487.
- Kaneda A, Kaminishi M, Nakanishi Y, Sugimura T, Ushijima T (julio de 2002). "Expresión reducida de los genes de la proteína 1 inducida por insulina y del complejo p41 Arp2/3 en cánceres gástricos humanos". Revista Internacional del Cáncer . 100 (1): 57–62. doi : 10.1002/ijc.10464 . PMID 12115587. S2CID 13737339.
- Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, et al. (mayo de 2003). "Exploración de proteomas y análisis del procesamiento de proteínas mediante identificación espectrométrica de masas de péptidos N-terminales clasificados". Nature Biotechnology . 21 (5): 566–569. doi :10.1038/nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
- Vadlamudi RK, Li F, Barnes CJ, Bagheri-Yarmand R, Kumar R (febrero de 2004). "La subunidad p41-Arc del complejo Arp2/3 humano es un sustrato que interactúa con la quinasa-1 activada por p21". EMBO Reports . 5 (2): 154–160. doi :10.1038/sj.embor.7400079. PMC 1298990 . PMID 14749719.
- Kaneda A, Kaminishi M, Sugimura T, Ushijima T (agosto de 2004). "Disminución de la expresión de los siete genes del complejo ARP2/3 en cánceres gástricos humanos". Cancer Letters . 212 (2): 203–210. doi :10.1016/j.canlet.2004.03.020. PMID 15279900.
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK, Ong SE, Lyon CE, Lamond AI, et al. (enero de 2005). "Dinámica del proteoma nucleolar". Nature . 433 (7021): 77–83. Bibcode :2005Natur.433...77A. doi :10.1038/nature03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
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