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Dauricina

La dauricina es un metabolito vegetal , clasificado químicamente como un fenol , un éter aromático y un alcaloide isoquinolínico . [1] Se ha aislado de la vid asiática Menispermum dauricum , comúnmente conocida como semilla de luna asiática, y de la vid norteamericana Menispermum canadense , comúnmente conocida como semilla de luna canadiense. [2] A los científicos Tetsuji Kametani y Keiichiro Fukumoto de Japón se les atribuye ser los primeros en sintetizar dauricina en 1964, utilizando tanto la reacción de Arndt-Eistert como la reacción de Bischler-Napieralski para hacerlo. [3] La dauricina se ha estudiado in vitro por su potencial para inhibir el crecimiento de células cancerosas [4] [5] [6] [7] y para bloquear las corrientes transmembrana cardíacas de iones Na + , K + y Ca 2+ . [8]

Referencias

  1. ^ "CHEBI:4331 - dauricina". ChEBI . Consultado el 30 de mayo de 2015 .
  2. ^ Kametani, Tetsuji; Fukumoto, Keiichiro (1964). "Síntesis total de (±)-dauricina". Tetrahedron Letters . 5 (38): 2771–2775. doi :10.1016/S0040-4039(00)71728-X.
  3. ^ Manske, RHF (1967). Los alcaloides: química y fisiología, vol. 9. Nueva York: Academic Press. pág. 141. ISBN. 9780080865331. Recuperado el 30 de mayo de 2015 .
  4. ^ Yang, Zhengfeng; Li, Chenghai; Wang, Xiu; Zhai, Chunyan; Yi, Zhengfang; Wang, Lei; Liu, Bisheng; Du, Bing; Wu, Huihui; Guo, Xizhi; Liu, Mingyao; Li, Dalí; Luo, Jian (2010). "La dauricina induce la apoptosis, inhibe la proliferación y la invasión mediante la inhibición de la vía de señalización NF-kappaB en células de cáncer de colon". J. Celda. Fisiol . 225 (1): 266–75. doi :10.1002/jcp.22261. PMID  20509140. S2CID  5501319.
  5. ^ Jin, Hua; Dai, Jieyu; Chen, Xiaoyan; Liu, Jia; Zhong, Dafang; Gu, Yansong; Zheng, Jiang (2009). "Toxicidad pulmonar y activación metabólica de dauricina en ratones CD-1". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 332 (3): 738–46. doi : 10.1124/jpet.109.162297. PMID  20008063. S2CID  21824941.
  6. ^ Tang, Xu-dong; Zhou, Xin; Zhou, Ke-yuan (2009). "La dauricina inhibe la acumulación de proteína del factor inducible por hipoxia 1alfa inducida por el factor de crecimiento similar a la insulina I y la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular en células de cáncer de mama humano". Acta Pharmacol Sin . 30 (5): 605–16. doi :10.1038/aps.2009.8. PMC 4002832 . PMID  19349962. 
  7. ^ Wang, Jun; Li, Yuan; Zu, Xiong-Bing; Chen, Min-Feng; Qi, Li (2012). "La dauricina puede inhibir la actividad de proliferación de células tumorales del tracto urinario". Asian Pac J Trop Med . 5 (12): 973–76. doi : 10.1016/S1995-7645(12)60185-0 . PMID  23199717.
  8. ^ Qian, JQ (2002). "Efectos farmacológicos cardiovasculares de los derivados de alcaloides de bisbencilisoquinolina". Acta Pharmacol Sin . 23 (12): 1086–92. PMID  12466045.