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Cordones sexuales

2 y 5 cordones sexuales
Representación de la migración de las células que darán origen a los cordones sexuales hacia la cresta genital, donde se convertirán en las gónadas del embrión.

Los cordones sexuales son estructuras embrionarias que eventualmente darán origen (diferenciación) a las gónadas adultas (órganos reproductores). [1] Se forman a partir de las crestas genitales - que se desarrollarán en las gónadas - en los primeros 2 meses de gestación (desarrollo embrionario) que dependiendo del sexo del embrión darán lugar a los cordones sexuales masculinos o femeninos. [2] Estas células epiteliales (de las crestas genitales) penetran e invaden el mesénquima subyacente para formar los cordones sexuales primitivos. [3] Esto ocurre poco antes y durante la llegada de las células germinales primordiales (PGC) a las crestas genitales pareadas. [3] Si hay un cromosoma Y presente, los cordones testiculares se desarrollarán a través del gen Sry (en el cromosoma Y): reprimiendo los genes de los cordones sexuales femeninos y activando los masculinos. [4] [5] Si no hay un cromosoma Y presente ocurrirá lo contrario, desarrollándose los cordones ováricos. [6] [7] Antes de dar lugar a los cordones sexuales, tanto los embriones XX como los XY tienen conductos de Müller y conductos de Wolff. [2] Una de estas estructuras será reprimida para inducir a la otra a seguir diferenciándose en los genitales externos. [2]

Desarrollo del cordón sexual masculino

Una vez que la cresta genital se ha comprometido a convertirse en cordones sexuales masculinos, se desarrollan las células de Sertoli . [4] Estas células inducen entonces la producción y organización de células que forman los cordones testiculares. [2] Estos cordones eventualmente se convertirán en los testículos, que a su vez producen hormonas , en particular testosterona . [8] Estas hormonas impulsan la formación de las otras características sexuales masculinas e inducen el descenso testicular fuera del abdomen. [4] Estas hormonas también causan el desarrollo del tracto reproductivo masculino. [4] Los embriones se forman con conductos de Wolff y Müller, que se convertirán en el tracto reproductivo masculino o femenino, respectivamente. [8] En un embrión masculino, los cordones testiculares inducirán el desarrollo del conducto de Wolff en el conducto deferente , el epidídimo y la vesícula seminal y causarán la represión y regresión del conducto de Müller. [4] Los otros órganos sexuales masculinos (por ejemplo, la próstata), así como los genitales externos, también se forman bajo la influencia de la testosterona. [4]

Desarrollo del cordón sexual femenino

El desarrollo del cordón sexual femenino depende de la expresión de genes específicos, donde múltiples genes proováricos (incluidos Wnt4, FoxL2 y Rsp01 ) [9] [10] [11] y la falta de expresión del gen Sry son responsables. [2] La falta de testosterona permite la proliferación del conducto de Müller y la represión del conducto de Wolff. [2] La falta de hormonas sexuales masculinas da lugar a los cordones sexuales femeninos y la posterior diferenciación de los genitales, en lugar de la presencia de hormonas sexuales femeninas. [2] Después de inducir la formación del cordón sexual femenino, se requiere la coordinación entre múltiples genes ( Bmp, Pax2, Lim1 y Wnt4 en ratones) para el desarrollo del conducto de Müller. [2] Una vez que se determinan los conductos de Müller, los genes que contribuyen a la identidad y el posicionamiento celular (específicamente, los genes Hox ) juegan un papel clave en el desarrollo de las estructuras reproductivas femeninas. [12] [2] Los genes Hox se expresan en combinaciones específicas para dar lugar a las trompas de Falopio , el útero y la región superior de la vagina. [2] [13]

El desarrollo de los genitales femeninos internos, a partir de los conductos de Müller, se produce en tres fases. En la primera, las células se dirigen a proliferar en la vía de desarrollo de la estructura reproductiva femenina. [13] La segunda fase es la invaginación: los conductos se pliegan sobre sí mismos, formando las aberturas de las trompas de Falopio. [13] En la tercera fase, los conductos de Müller proliferan y se alargan, formando posteriormente el útero y la región superior de la vagina. [13] Las trompas de Falopio se forman en el extremo más cercano a la cabeza del cuerpo, y el útero y la porción superior de la vagina se forman en el extremo opuesto. [13]

Desarrollo inusual/especies diferentes

En el desarrollo prenatal temprano, los anfibios y los elasmobranquios tienen gónadas con una estructura dual: una corteza gonadal, asociada con la diferenciación ovárica , y una médula gonadal, asociada con la diferenciación testicular. [14] [15] [16] Por el contrario, los amniotas tienen gónadas de estructura única. [13] El desarrollo específico del sexo depende del destino del cordón sexual primario. [14] También hay anomalías específicas de la especie en el desarrollo del cordón sexual. El ganado Freemartin es un fenómeno notable de desarrollo anormal de las gónadas. [17] [18] Se trata de ganado genéticamente hembra que desarrolla estructuras similares a testículos en reemplazo de los ovarios debido al intercambio de sangre durante el desarrollo en parabiosis con gemelos machos. [17] [18]

Véase también

Referencias

  1. ^ Kanai, Yoshiakira; Kurohmaru, Masamichi; Hayashi, Yoshihiro; Nishida, Takao (1989). "Formación de los cordones sexuales masculinos y femeninos en el desarrollo gonadal del ratón C57BL/6". Revista Japonesa de Ciencias Veterinarias . 51 (1): 7–16. doi : 10.1292/jvms1939.51.7 . ISSN  0021-5295.
  2. ^ abcdefghij Reyes, Alejandra P.; León, Nayla Y.; Frost, Emily R.; Harley, Vincent R. (2023). "Control genético del desarrollo sexual típico y atípico". Nature Reviews Urology . 20 (7): 434–451. doi :10.1038/s41585-023-00754-x. ISSN  1759-4812. PMID  37020056. S2CID  257984306.
  3. ^ ab Sadler, TW (2015). Embriología médica de Langman (13.ª ed.). Filadelfia: Wolters Kluwer. ISBN 9781469897806.OCLC 885475111  .
  4. ^ abcdef Wilhelm, Dagmar; Koopman, Peter (2006). "Los orígenes de la masculinidad: hacia una visión integrada del desarrollo sexual masculino". Nature Reviews Genetics . 7 (8): 620–631. doi :10.1038/nrg1903. ISSN  1471-0056. PMID  16832429. S2CID  20339526.
  5. ^ Gubbay, John; Collignon, Jérôme; Koopman, Peter; Capel, Blanche; Economou, Androulla; Münsterberg, Andrea; Vivian, Nigel; Goodfellow, Peter; Lovell-Badge, Robin (1990). "Un mapeo genético de la región determinante del sexo del cromosoma Y del ratón es miembro de una nueva familia de genes expresados ​​embrionariamente". Nature . 346 (6281): 245–250. Bibcode :1990Natur.346..245G. doi :10.1038/346245a0. ISSN  0028-0836. PMID  2374589. S2CID  4270188.
  6. ^ Fouquet, JP; Dang, DC (1980). "Un estudio comparativo del desarrollo del testículo y el ovario fetal en el mono (Macaca fascicularis)". Reproduction Nutrition Développement . 20 (5A): 1439–1459. doi :10.1051/rnd:19800804. ISSN  0181-1916. PMID  7349493.
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  9. ^ Chassot, Anne-Amandine; Gillot, Isabelle; Chaboissier, Marie-Christine (diciembre de 2014). "R-spondin1, WNT4 y la vía de señalización CTNNB1: control estricto sobre la diferenciación ovárica". Reproducción . 148 (6): R97–R110. doi : 10.1530/REP-14-0177 . ISSN  1470-1626. PMID  25187620.
  10. ^ Ottolenghi, Chris; Omari, Shakib; Garcia-Ortiz, J. Elias; Uda, Manuela; Crisponi, Laura; Forabosco, Antonino; Pilia, Giuseppe; Schlessinger, David (8 de junio de 2005). "Foxl2 es necesario para el compromiso con la diferenciación ovárica". Genética molecular humana . 14 (14): 2053–2062. doi : 10.1093/hmg/ddi210 . ISSN  1460-2083. PMID  15944199.
  11. ^ Chassot, A.-A.; Ranc, F.; Gregoire, EP; Roepers-Gajadien, HL; Taketo, MM; Camerino, G.; de Rooij, DG; Schedl, A.; Chaboissier, M.-C. (18 de enero de 2008). "La activación de la señalización de -catenina por Rspo1 controla la diferenciación del ovario de los mamíferos". Genética molecular humana . 17 (9): 1264–1277. doi : 10.1093/hmg/ddn016 . ISSN  0964-6906.
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  14. ^ ab Komatsu, T.; Nakamura, S.; Nakamura, M. (2006). "Una estructura similar a un cordón sexual y algunas características notables en la diferenciación sexual gonadal temprana en el teleósteo marino Siganus guttatus (Bloch)". Revista de biología de peces . 68 (1): 236–250. Código Bibliográfico :2006JFBio..68..236K. doi :10.1111/j.0022-1112.2006.00897.x. ISSN  0022-1112.
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