Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
La condromodulina-1 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen LECT1 . [5] [6] [7]
Función
Este gen codifica una proteína transmembrana glicosilada que se escinde para formar una proteína madura secretada. El extremo N de la proteína precursora comparte características con otras proteínas surfactantes y a veces se denomina proteína condrosurfactante, aunque aún no se ha definido su actividad biológica. El extremo C de la proteína precursora contiene una proteína madura de 25 kDa llamada quimiotaxina-1 derivada de células leucocitarias o condromodulina-1. La proteína madura promueve el crecimiento de los condrocitos e inhibe la angiogénesis. Este gen se expresa en la zona avascular del cartílago prehipertrófico y su expresión disminuye durante la hipertrofia de los condrocitos y la invasión vascular . La proteína madura probablemente desempeña un papel en el desarrollo del hueso endocondral al permitir que el esbozo cartilaginoso se vascularice y sea reemplazado por hueso. También puede estar involucrada en el amplio control de la vascularización tisular durante el desarrollo. El empalme alternativo da como resultado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. [7]
La condromodulina-I, un factor antiangiogénico aislado del cartílago, se expresa abundantemente en las válvulas cardíacas . La selección de genes para la condromodulina-I dio como resultado una mayor expresión de VEGF-A, angiogénesis, deposición de lípidos y calcificación en las válvulas cardíacas de ratones viejos. [8]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000136110 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000022025 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Shukunami C, Hiraki Y (agosto de 1998). "Expresión del ARNm de la condromodulina-I de la matriz funcional específica del cartílago en condrocitos de la placa de crecimiento de conejo y su capacidad de respuesta a estímulos de crecimiento in vitro". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 249 (3): 885–90. doi :10.1006/bbrc.1998.9233. PMID 9731231.
- ^ Hiraki Y, Mitsui K, Endo N, Takahashi K, Hayami T, Inoue H, Shukunami C, Tokunaga K, Kono T, Yamada M, Takahashi HE, Kondo J (marzo de 1999). "Clonación molecular de la condromodulina-I humana, un factor modulador del crecimiento derivado del cartílago, y su expresión en células de ovario de hámster chino". Revista Europea de Bioquímica . 260 (3): 869–78. doi : 10.1046/j.1432-1327.1999.00227.x . PMID 10103018.
- ^ ab "Gen Entrez: quimiotaxina 1 derivada de células leucocitarias LECT1".
- ^ Yoshioka M, Yuasa S, Matsumura K, Kimura K, Shiomi T, Kimura N, Shukunami C, Okada Y, Mukai M, Shin H, Yozu R, Sata M, Ogawa S, Hiraki Y, Fukuda K (octubre de 2006). "La condromodulina I mantiene la función valvular cardíaca previniendo la angiogénesis". Medicina de la Naturaleza . 12 (10): 1151–9. doi :10.1038/nm1476. PMID 16980969. S2CID 7704603.
Lectura adicional
- Hiraki Y, Shukunami C (julio de 2000). "Condromodulina-I como un nuevo factor modulador del crecimiento específico del cartílago". Pediatric Nephrology . 14 (7): 602–5. doi :10.1007/s004670000339. PMID 10912526. S2CID 20707816.
- Hayami T, Shukunami C, Mitsui K, Endo N, Tokunaga K, Kondo J, Takahashi HE, Hiraki Y (septiembre de 1999). "Pérdida específica de la expresión del gen de la condromodulina-I en el condrosarcoma y supresión de la angiogénesis y el crecimiento tumoral por su proteína recombinante in vivo". FEBS Letters . 458 (3): 436–40. doi :10.1016/S0014-5793(99)01201-6. PMID 10570955. S2CID 31317770.
- Yanagihara I, Yamagata M, Sakai N, Shukunami C, Kurahashi H, Yamazaki M, Michigami T, Hiraki Y, Ozono K (marzo de 2000). "Organización genómica del gen de la condromodulina-1 humana que contiene una región promotora que confiere la expresión del gen reportero en células condrogénicas ATDC5". Journal of Bone and Mineral Research . 15 (3): 421–9. doi : 10.1359/jbmr.2000.15.3.421 . PMID 10750556.
- Azizan A, Holaday N, Neame PJ (junio de 2001). "Procesamiento postraduccional de la condromodulina-I bovina". The Journal of Biological Chemistry . 276 (26): 23632–8. doi : 10.1074/jbc.M009967200 . PMID 11323410.
- Aoyama T, Okamoto T, Nagayama S, Nishijo K, Ishibe T, Yasura K, Tsuboyama T, Nakayama T, Nakashima Y, Nakamura T, Toguchida J (febrero de 2004). "Expresión del gen de la condromodulina-I en condrosarcomas". Cartas de Cáncer . 204 (1): 61–8. doi :10.1016/j.canlet.2003.09.015. hdl : 2433/147532 . PMID 14744535.
- Aoyama T, Okamoto T, Nagayama S, Nishijo K, Ishibe T, Yasura K, Nakayama T, Nakamura T, Toguchida J (julio de 2004). "La metilación en la región promotora central del gen de la condromodulina-I determina la expresión específica de la célula regulando la unión del activador transcripcional Sp3". The Journal of Biological Chemistry . 279 (27): 28789–97. doi : 10.1074/jbc.M401273200 . PMID 15107420.
