En las reacciones de acoplamiento cruzado , los reactivos componentes se denominan socios de acoplamiento cruzado o simplemente socios de acoplamiento . Estos reactivos se pueden clasificar además según su carácter nucleofílico o electrofílico :
- RX + R'-Y → RR' + XY
Normalmente, el compañero de acoplamiento electrófilo (RX) es un haluro de arilo, pero también se utilizan triflatos. Los socios de acoplamiento nucleofílico (R'-Y) son más diversos. En la reacción de Suzuki , los ésteres borónicos y los ácidos borónicos sirven como compañeros de acoplamiento nucleofílicos . [1] Ampliar el alcance de los socios de acoplamiento es un desarrollo de métodos de enfoque en síntesis orgánica . [2] [3]
Referencias
- ^ Kirchhoff, enero H.; Netherton, Mateo R.; Colinas, Marfil D.; Fu, Gregory C. (2002). "Ácidos borónicos: nuevos socios de acoplamiento en reacciones de Suzuki a temperatura ambiente de bromuros de alquilo. Caracterización cristalográfica de un aducto de adición oxidativa generado en condiciones notablemente suaves". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 124 (46): 13662–13663. doi :10.1021/ja0283899. PMID 12431081.
- ^ Dinamarca, Scott E.; Hung-Chang Liu, Jack (2011). "Anexo de discusión para: acoplamiento cruzado catalizado por paladio de (Z) -1-heptenildimetilsilanol con 4-yodoanisol: (Z) - (1-heptenil) -4-metoxibenceno". Síntesis orgánicas . 88 : 102. doi : 10.15227/orgsyn.088.0102.
- ^ Robert M. Williams (2011). "4-metoxi-4'-nitrofenilo. Avances recientes en la reacción de acoplamiento de biarilo de Stille y aplicaciones en la síntesis de productos naturales complejos". Org. Sintetizador . 88 : 197-201. doi : 10.15227/orgsyn.088.0197. PMC 3181114 . PMID 21960729.
