Compuesto químico
El clorprofam o CIPC es un regulador del crecimiento de las plantas y herbicida utilizado como supresor de brotes para malezas gramíneas, alfalfa , frijoles de Lima y judías verdes , arándanos , frutas de caña , zanahorias , arándanos rojos , trébol ladino , ajo, semillas de pasto, cebollas , espinacas , remolachas azucareras , tomates , cártamo , soja , gladiolos y plantas leñosas de vivero. También se utiliza para inhibir la germinación de la patata y para el control de chupones en el tabaco . El clorprofam está disponible en concentrado emulsionable y formulaciones líquidas.
El clorprofam está aprobado para su uso en los Estados Unidos como regulador de plantas y herbicida solo en patatas. [1] El uso de CIPC fue prohibido en la UE y el Reino Unido en 2019 después de que no se volviera a autorizar su uso debido a problemas de toxicidad, y sus ventas se prohibieron a partir de enero de 2020. [2]
Usos
Cuando se utiliza como agente antigerminación para patatas, la formulación se basa en la formulación HN, Hot Fogging. [3]
Los nombres comerciales incluyen Bud Nip, Taterpex, Preventol, Elbanil, Metoxon, Nexoval, Stickman Pistols, Preweed, Furloe, Stopgerme-S, Sprout Nip, Mirvale, Bygran, ChlorIPC, Spud-Nic, Spud-Nie, Chloro-IFK, Chloro-IPC, Keim-stop, Triherbicide CIPC, OORJA. Para el herbicida, se utiliza una formulación EC para que sea soluble en agua para su pulverización en el campo. [4]
Toxicidad
El clorprofam presenta un perfil de toxicidad de bajo nivel, sin signos de toxicidad aguda después de una exposición de menos de 1000 mg/kg/día. La exposición prolongada a dosis altas (≥ 1000 mg/kg/día) podría causar una reducción del aumento de peso corporal, una disminución del hematocrito y la hemoglobina y un aumento de los reticulocitos sanguíneos .
Respecto al riesgo cancerígeno, el clorprofam está clasificado por la EPA como grupo E (no cancerígeno). [5] Uno de sus metabolitos es la 3-cloroanilina.
La ingesta diaria aceptable varía entre 0,03 mg/kg ( FAO 2001 [6] ) y 0,05 mg/kg ( EPA 1996 [5] y CE 2003 [7] ).
Estabilidad
El clorprofam se degrada parcialmente en el medio ambiente en condiciones aeróbicas (15% a 30% después de 100 días) y se hidroliza parcialmente en solución acuosa (90% después de 59 a 130 días). [7]
Un estudio de la estabilidad del clorprofam en las patatas (concentración estimada de clorprofam: 1,8 a 7,6 mg/kg a los 10 días posteriores a la aplicación) reveló que la concentración media de clorprofam en el tubérculo disminuyó espontáneamente en un 24% y un 42% a los 28 y 65 días posteriores a la aplicación, respectivamente. [8] El estudio también mostró que el pelado eliminaba el 91-98% y el lavado el 33-47%. Se detectaron residuos de clorprofam en las patatas hervidas, en el agua hirviendo, en las patatas fritas y en el aceite para freír. Según este estudio, la dosis teórica para un lactante de 20 kg que ingiera 100 g de tubérculo crudo pelado sería de 0,00018 a 0,00342 mg/kg.
Referencias
- ^ "§180.181 Clorprofam". eCFR — Código de Regulaciones Federales . Archivado desde el original el 2017-06-10 . Consultado el 2021-10-07 .
- ^ Epp, Melanie (12 de abril de 2021). "La preocupación por el CIPC". EuropeanSeed . Archivado desde el original el 12 de junio de 2021 . Consultado el 12 de junio de 2021 .
- ^ "Códigos para formulaciones" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 2018-04-13 . Consultado el 2021-10-07 .
- ^ "Cleancrop Amigo 2". uk.uplonline.com . Archivado desde el original el 23 de junio de 2019. Consultado el 23 de junio de 2019 .
- ^ ab Decisión de elegibilidad para el registro (clorprofam) (PDF) . Agencia de Protección Ambiental. 1996. Archivado (PDF) desde el original el 16 de octubre de 2014 . Consultado el 25 de marzo de 2014 .
- ^ "Clorprofam: evaluación toxicológica". Residuos de plaguicidas en los alimentos, 2000. Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura. 2001. págs. 41-4. ISBN 978-92-5-104547-3Archivado desde el original el 17 de junio de 2014. Consultado el 7 de octubre de 2021 .
- ^ ab DIRECCIÓN GENERAL DE SALUD Y PROTECCIÓN DEL CONSUMIDOR. clorprofam (PDF) . Comisión Europea. Archivado (PDF) desde el original el 2014-04-21 . Consultado el 2014-03-25 .
- ^ Lentza-Rizos, Chaido; Balokas, Alfaios (2001). "Niveles de residuos de clorprofam en tubérculos individuales y muestras compuestas de papas tratadas poscosecha". Revista de química agrícola y alimentaria . 49 (2): 710–4. doi :10.1021/jf000018t. PMID 11262017.
Enlaces externos
- Entrada al libro web de química del NIST de EE. UU.
- Información toxicológica de la Universidad de Cornell
- Lentza-Rizos, Chaido; Balokas, Alfaios (2001). "Niveles de residuos de clorprofam en tubérculos individuales y muestras compuestas de papas tratadas poscosecha". Journal of Agricultural and Food Chemistry . 49 (2): 710–4. doi :10.1021/jf000018t. PMID 11262017.
- "Clorprofam: evaluación toxicológica". Residuos de plaguicidas en los alimentos, 2000. Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura. 2001. págs. 41-4. ISBN 978-92-5-104547-3.
- "Clorprofam: efectos sobre la salud humana". Banco de datos de sustancias peligrosas .
- David, B.; Lhote, M.; Faure, V.; Boule, P. (1998). "Degradación ultrasónica y fotoquímica de clorprofam y 3-cloroanilina en solución acuosa". Water Research . 32 (8): 2451. doi :10.1016/S0043-1354(97)00477-6.
- Wolfe, N; Zepp, R; Paris, D (1978). "Carbaril, profam y clorprofam: una comparación de las tasas de hidrólisis y fotólisis con la tasa de biólisis". Water Research . 12 (8): 565. doi :10.1016/0043-1354(78)90134-3.
- Wolf, DC; Martin, JP (1976). "Descomposición de micelios fúngicos y polímeros de tipo húmico que contienen carbono-14 a partir de 2,4-D y clorprofam1 marcados en el anillo y la cadena lateral". Revista de la Sociedad de Ciencias del Suelo de Estados Unidos . 40 (5): 700. Código Bibliográfico : 1976SSASJ..40..700W. doi : 10.2136/sssaj1976.03615995004000050028x.
