stringtranslate.com

Mimosoideas

Las Mimosoideae son una subfamilia tradicional de árboles, hierbas, lianas y arbustos de la familia de las Fabaceae que crecen principalmente en climas tropicales y subtropicales. Se caracterizan por tener flores radialmente simétricas, con pétalos que están divididos dos veces (valvados) en el capullo y con numerosos estambres prominentes y vistosos.

Trabajos recientes sobre relaciones filogenéticas han descubierto que las Mimosoideae forman un clado anidado con la subfamilia Caesalpinioideae y la clasificación más reciente del Legume Phylogeny Working Group se refiere a ellas como el clado Mimosoid dentro de la subfamilia Caesalpinioideae . [1] El grupo incluye alrededor de 40 géneros y 2.500 especies.

Taxonomía

Algunos sistemas de clasificación, por ejemplo el sistema de Cronquist, tratan a las Fabaceae en un sentido estricto, elevando a las Mimisoideae al rango de familia como Mimosaceae. El Grupo de Filogenia de Angiospermas trata a las Fabaceae en un sentido amplio. Las Mimosoideae se subdividieron históricamente en cuatro tribus (Acacieae, Ingeae, Mimoseae y Mimozygantheae). Sin embargo, la filogenética molecular moderna ha demostrado que estas agrupaciones eran artificiales. Se han propuesto varios subgrupos informales, pero aún no se han descrito formalmente como tribus. [2] [3] [4] [5] [6] [7] Además, el género Acacia se ha segregado recientemente en cinco géneros ( Acacia sensu stricto , Acaciella , Mariosousa , Senegalia y Vachellia ). [8] [9]

Mimosoideae basal

Clado Acacia (Núcleo Mimosoideae)

El árbol del plomo, Leucaena leucocephala , se utiliza para obtener fibra y forraje para el ganado.

Fósiles

Se han descrito los siguientes morfogéneros de madera fósil: [21] [22]

Sistemática

La filogenética molecular moderna sugiere las siguientes relaciones: [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [18]

Acacias

Senegalia catechu

Acacieae ( Dumort. , 1829 [30] ) es una tribu polifilética de leguminosas de amplio espectro de la familia Mimosoideae [31] que es nativa de las regiones tropicales , subtropicales y templadas cálidas. Incluye cinco o seis géneros y unas 1.450 especies.

Relaciones

En la circunscripción de Bentham de la subfamilia Mimosoideae de 1842, Acacieae era una de sus tres tribus constituyentes, siendo las otras Ingeae Benth. & Hook.f. y Mimoseae Bornn. [32] Su tribu Acacieae de 1842 incluía muchos géneros que posteriormente se asignaron a la tribu Ingeae Benth. Sin embargo, en 1875, Bentham limitó su definición de Acacieae de modo que solo incluyera Acacia Mill. [33]

El único carácter morfológico de Acacieae utilizado para distinguirla de Ingeae es la presencia de estambres libres (como en la tribu Mimoseae). [32] En Ingeae están fusionados en forma de tubo, mientras que en Acacieae solo unas pocas especies tienen los estambres fusionados en la base. Varias características del follaje, semillas, vainas de semillas, polen y estípulas son compartidas por las dos tribus. [32] La morfología de la flor de Acacia sl tiene características en común con los géneros Leucaena , Piptadenia y Mimosa (tribu Mimoseae) y Enterolobium y Lysiloma (tribu Ingeae). [34]

La posición tribal del género monotípico Faidherbia A. Chevalier es equívoca. [31] Fue incluido en Acacieae por Vassal (1981) y Maslin et al. (2003), pero Lewis y Rico Arce lo colocaron en la tribu Ingeae siguiendo a Polhill (1994) y Luckow et al. (2003). [31] [35] En el último caso, la tribu Acacieae puede conformarse al género Acacia sl , pendiente de la relación de este último con otros géneros mimosoides. Faidherbia es problemática ya que sus estambres están unidos brevemente en su base y su polen es similar a algunos taxones en Ingeae. [33]

Descripción

Son árboles, arbustos o lianas, que pueden ser armados o inermes. [36] Cuando tienen espinas, estas son estípulas modificadas. En algunas, las espinas surgen de la corteza y la epidermis del tallo. [37] Las hojas son bipinnadas o están modificadas a filodios orientados verticalmente. Unas pocas tienen cladodios en lugar de hojas. [38] Los nectarios extraflorales pueden estar presentes en el pecíolo y el raquis, y las puntas de las pínnulas pueden llevar cuerpos de Beltian proteínicos-lipídicos . [37] Los folíolos son generalmente opuestos y se llevan en peciolos cortos o son sésiles. El duramen es típicamente rojo y duro, [39] y la savia de varias especies se endurece en goma. [38]

Las inflorescencias son cabezuelas o espigas densas y pedunculadas que se encuentran en racimos axilares o se agrupan en panículas terminales. [36] Las flores tetra o pentámeras son uniformemente bisexuales, o masculinas y bisexuales. Los sépalos son connados (es decir, fusionados) y valvados (es decir, no superpuestos). Los pétalos reducidos son valvados o rara vez están ausentes. Las flores tienen numerosos estambres exsertados (es decir, que sobresalen) (>2 × tantos como los lóbulos de la corola), [34] y sus filamentos a veces son connados en su base (formando una corta stemozone). Las flores masculinas de algunas especies neotropicales tienen un tubo estaminal reducido (cf. A. albicorticata , A. hindsii , A. farnesiana y S. picachensis ). [34] Las flores suelen ser de color amarillo o crema, pero pueden ser blancas, rojas o moradas. [38]

El ovario es sésil o estipitado (es decir, sostenido por un estípite), con numerosos óvulos u óvulos dispuestos en dos filas. El ovario está unido por un estilo filiforme a un pequeño estigma capitado. El endocarpio de la legumbre está unido al exocarpio, pero por lo demás es muy variable y puede ser dehiscente o indehiscente. Las semillas suelen ser elípticas u oblongas y aplanadas en diversos grados. Las semillas tienen una testa (es decir, cubierta de la semilla) dura de color negro-marrón con un pleurograma, visible como una línea cerrada o casi cerrada en forma de O. Algunas especies filodinosas tienen un arilo o elaiosoma colorido en la semilla. [36]

Referencias

  1. ^ El Grupo de Trabajo sobre Filogenia de Leguminos (LPWG) (2017). "Una nueva clasificación de subfamilias de las Leguminosae basada en una filogenia taxonómicamente completa". Taxon . 66 (1): 44–77. doi :10.12705/661.3.
  2. ^ Bouchenak-Khelladi Y; Maurín O; Hurter J; van der Bank M (2010). "La historia evolutiva y biogeografía de Mimosoideae (Leguminosae): énfasis en las acacias africanas". Filogenética molecular y evolución . 57 (2): 495–508. Código Bib : 2010MolPE..57..495B. doi :10.1016/j.ympev.2010.07.019. PMID  20696261.
  3. ^ Marrón GK (2008). "Sistemática de la tribu Ingeae (Leguminosae-Mimosoideae) durante los últimos 25 años" (PDF) . Muellería . 26 (1): 27–42. doi : 10.5962/p.292491. S2CID  51898140. Archivado desde el original (PDF) el 24 de marzo de 2019 . Consultado el 6 de febrero de 2017 .
  4. ^ Lewis GP; Elias TS (1981). "Mimoseae". En Polhill RM; Raven PH (eds.). Avances en la sistemática de las leguminosas, partes 1 y 2. Real Jardín Botánico de Kew. págs. 155-168. ISBN 9780855212247.
  5. ^ abc Luckow M; pijama blanco; Bruneau A (2000). "Relaciones entre los géneros basales de leguminosas mimosoides". En Herendeen PS; Bruneau A; Pollard PS (eds.). Avances en la sistemática de las leguminosas, parte 9 . Real Jardín Botánico de Kew. págs. 165–180. ISBN 9781842460177.
  6. ^ abc Luckow M, Miller JT, Murphy DJ, Livshultz T (2003). "Un análisis filogenético de Mimosoideae (Leguminosae) basado en datos de secuencia de ADN del cloroplasto" (PDF) . En Klitgaard BB, Bruneau A (eds.). Avances en la sistemática de las leguminosas, Parte 10: Sistemática de nivel superior . Real Jardín Botánico de Kew. págs. 197–220. ISBN 9781842460542.
  7. ^ Hughes CE, Bailey CD, Krosnick S, Luckow MA (2003). "Relaciones entre géneros de los grupos informales Dichrostachys y Leucaena (Mimosoideae) inferidas a partir de secuencias ITS ribosómicas" (PDF) . En Klitgaard BB, Bruneau A (eds.). Avances en la sistemática de las leguminosas, parte 10: sistemática de alto nivel . Real Jardín Botánico de Kew. pp. 221–238. ISBN. 9781842460542.
  8. ^ Murphy DJ; Brown GK; Miller JT; Ladiges PY (2010). "Filogenia molecular de Acacia Mill. (Mimosoideae: Leguminosae): evidencia de clados principales y clasificación informal". Taxon . 59 (1): 7–19. doi :10.1002/tax.591002. JSTOR  27757046.
  9. ^ Kyalangalilwa B; Boatwright JS; Daru BH; Maurín O; van der Bank M (2013). "Posición filogenética y clasificación revisada de Acacia sl (Fabaceae: Mimosoideae) en África, incluidas nuevas combinaciones en Vachellia y Senegalia". Revista botánica de la Sociedad Linneana . 172 (4): 500–523. doi : 10.1111/boj.12047 .
  10. ^ ab Cury de Barros T; Pádua Teixeira S (2016). "Anatomía revisada de las anteras en mimosoides (Leguminosae)". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 177 (1): 18–33. doi :10.1086/683844. S2CID  86054291.
  11. ^ abc Luckow M; Fortunato RH; Sede S; Livshultz T (2005). "Las afinidades filogenéticas de dos misteriosos mimosoides monotípicos del sur de Sudamérica". Syst Bot . 30 (3): 585–602. doi :10.1600/0363644054782206. S2CID  85970875.
  12. ^ Jobson RW; Luckow M (2007). "Estudio filogenético del género Piptadenia (Mimosoideae: Leguminosae) utilizando datos de secuencias de plástidos trnL – F y trnK / matK ". Syst Bot . 32 (3): 569–575. doi :10.1600/036364407782250544. S2CID  85754653.
  13. ^ Simón MF; Pastore JFB; Souza AF; Borges LM; Scalón VR; Ribeiro PG; Santos-Silva J; Souza VC; de Queiroz LP (2016). "Filogenia molecular de Stryphnodendron (Mimosoideae, Leguminosae) y delimitaciones genéricas en el Grupo Piptadenia ". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 177 (1): 44–59. doi :10.1086/684077. S2CID  86335883.
  14. ^ Simon MF; Grether R; de Queiroz LP; Skema C; Pennington RT; Hughes CE (2009). "Reunión reciente del Cerrado, un punto crítico de diversidad vegetal neotropical, mediante la evolución in situ de adaptaciones al fuego". Proc Natl Acad Sci USA . 106 (48): 20359–20364. Bibcode :2009PNAS..10620359S. doi : 10.1073/pnas.0903410106 . PMC 2787167 . PMID  19918050. 
  15. ^ Iganci JRV; Soares MV; Guerra E; Morim MP (2016). "Una filogenia molecular preliminar de la alianza Abarema (Leguminosae) e implicaciones para el reordenamiento taxonómico". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 177 (1): 34–43. doi :10.1086/684078. S2CID  85889311.
  16. ^ ab Brown GK; Murphy DJ; Miller JT; Ladiges PY (2008). " Acacia ss y su relación entre las leguminosas tropicales, tribu Ingeae (Leguminosae: Mimosoideae)". Syst Bot . 33 (4): 739–751. doi :10.1600/036364408786500136. S2CID  85910836.
  17. ^ ab de Souza ER; Lewis GP; Forest F; Schnadelbach AS; van den Berg C; de Queiroz LP (2013). "Filogenia de Calliandra (Leguminosae: Mimosoideae) basada en marcadores moleculares nucleares y plastídicos". Taxon . 62 (6): 1200–1219. doi :10.12705/626.2.
  18. ^ ab Seigler DS; Ebinger JE. (2017). " Parasenegalia y Pseudosenegalia (Fabaceae: Mimosoideae): Nuevos géneros de Mimosoideae". Novon . 25 (2): 180–205. doi :10.3417/2015050. S2CID  90369571.
  19. ^ ab Brown GK; Murphy DJ; Ladiges PY (2011). "Las relaciones del género australo-malesiense Paraserianthes (Mimosoideae: Leguminosae) identifican el grupo hermano de Acacia sensu stricto y dos pistas biogeográficas". Cladística . 27 (4): 380–390. doi :10.1111/j.1096-0031.2011.00349.x. PMID  34875795. S2CID  85416700.
  20. ^ de SouzaER; Krishnara MV; de Queiroz LP (2016). "Sanjappa, un nuevo género de la tribu Ingeae (Leguminosae: Mimosoideae) de la India" (PDF) . Reedea . 26 (1): 1–12.
  21. ^ Franco, María Jimena; Brea, Mariana (2010). "Microlobiusxylon paranaensis gen. et sp. nov. (Fabaceae, Mimosoideae) del Plioceno-Pleistoceno de la Formación Ituzaingó, Cuenca del Paraná, Argentina". Revista Brasileira de Paleontología . 13 (2): 103-114. doi : 10.4072/rbp.2010.2.03 .
  22. ^ Martínez, Leandro CA (2010). " Prosopisinoxylon anciborae nov. gen. et sp. (Leguminosae, Mimosoideae) de la Formación Chiquimil del Mioceno Tardío (Grupo Santa María), Catamarca, Argentina". Revista de Paleobotánica y Palinología . 158 (3–4): 262–271. Código Bib : 2010RPaPa.158..262M. doi :10.1016/j.revpalbo.2009.09.006. hdl :11336/69035.
  23. ^ Bruneau A; Forest F; Herendeen PS; Klitgaard BB; Lewis GP (2001). "Relaciones filogenéticas en las Caesalpinioideae (Leguminosae) inferidas a partir de las secuencias de intrones trnL del cloroplasto". Syst Bot . 26 (3): 487–514. doi :10.1043/0363-6445-26.3.487 (inactivo 2024-09-12).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de septiembre de 2024 ( enlace )
  24. ^ Miller JT; Grimes JW; Murphy DJ; Bayer RJ; Ladiges PY (2003). "Un análisis filogenético de Acacieae e Ingeae (Mimosoideae: Fabaceae) basado en datos de secuencias de trnK, matK, psbA–trnH y trnL/trnF". Syst Bot . 28 (3): 558–566. doi :10.1043/02-48.1 (inactivo 2024-09-12). JSTOR  25063895.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de septiembre de 2024 ( enlace )
  25. ^ Bruneau A; Mercure M; Lewis GP; Herendeen PS (2008). "Patrones filogenéticos y diversificación en las leguminosas caesalpinioideas". Botánica . 86 (7): 697–718. doi :10.1139/B08-058.
  26. ^ Miller JT; Murphy DJ; Brown GK; Richardson DM; González-Orozco CE (2011). "La evolución y la ubicación filogenética de las especies invasoras de Acacia australiana". Diversidad y distribuciones . 17 (5): 848–860. Bibcode :2011DivDi..17..848M. doi :10.1111/j.1472-4642.2011.00780.x. hdl :10019.1/117082. S2CID  86727446.
  27. ^ Manzanilla V; Bruneau A (2012). "Reconstrucción filogenética en el grado Caesalpinieae (Leguminosae) basada en copias duplicadas del gen de la sacarosa sintasa y marcadores plastídicos". Filogenética molecular y evolución . 65 (1): 149–162. Bibcode :2012MolPE..65..149M. doi :10.1016/j.ympev.2012.05.035. PMID  22699157.
  28. ^ LPWG [Grupo de trabajo sobre filogenia de leguminosas] (2013). "Filogenia y clasificación de leguminosas en el siglo XXI: progreso, perspectivas y lecciones para otros clados ricos en especies" (PDF) . Taxon . 62 (2): 217–248. doi :10.12705/622.8. hdl :10566/3455.
  29. ^ abc Miller JT; Seigler D; Mishler BD (2014). "Una solución filogenética al problema de Acacia ". Taxon . 63 (3): 653–658. doi :10.12705/633.2.
  30. ^ "Taxón: Tribu Acacieae Dumort. (1829) (planta)". El Taxonomicón . Consultado el 19 de noviembre de 2015 .
  31. ^ abcd Lewis, GP "Acacieae Dumort 1829". Kew . Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015 . Consultado el 19 de noviembre de 2015 .
  32. ^ abc Shinwari, Zabta K.; Jamil, Khansa; Zahra, Nadia Batool (2014). "Sistemática molecular de géneros seleccionados de la subfamilia Mimosoideae-Fabaceae" (PDF) . Paquete. J. Bot . 46 (2): 591–598 . Consultado el 23 de noviembre de 2015 .
  33. ^ ab Miller, Joseph T.; Bayer, Randall J. (abril de 2001). "Filogenética molecular de Acacia (Fabaceae: Mimosoideae) basada en la secuencia codificante MATK del cloroplasto y las regiones espaciadoras de intrones TRNK flanqueantes". Am. J. Bot . 88 (4): 697–705. doi :10.2307/2657071. JSTOR  2657071. PMID  11302857.
  34. ^ abc Rico Arce, M. de L.; Bachman, S. (30 de diciembre de 2006). "Una revisión taxonómica de Acaciella (Leguminosae, Mimosoideae)". Anales del Jardín Botánico de Madrid . 63 (2): 189–244. doi : 10.3989/ajbm.2006.v63.i2.7 .
  35. ^ "Taxón: Género Faidherbia A. Chevalier, 1934 (planta)". El Taxonomicón . Consultado el 19 de noviembre de 2015 .
  36. ^ abc 吴德邻, Wu Delin; Nielsen, Iván C. (2009). "Flora de China, 6. Tribu ACACIEAE" (PDF) . Prensa del Jardín Botánico de Missouri . Consultado el 19 de noviembre de 2015 .
  37. ^ ab Armstrong, WP "Botany 115 Vegetative Terminology, Modified Roots, Stems and Leaves" (Botánica 115 Terminología vegetativa, raíces, tallos y hojas modificados). Waynes Word . Consultado el 19 de noviembre de 2015 .
  38. ^ abc "Acacia, Thorntree". Fin de vida . Consultado el 22 de noviembre de 2015 .
  39. ^ Nicholson, Paul T.; Shaw, Ian, eds. (2000). Materiales y tecnología del Antiguo Egipto (1.ª edición, reedición). Cambridge: Cambridge Univ. Press. p. 335. ISBN 9780521452571.

Enlaces externos