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cianuro

Estructura del primer complejo de cianuro de metal de transición, Ru H( dppe ) 2 (CP)

El cianuro , P≡C− , es el análogo de fósforo del cianuro . No se conoce como una sal discreta, sin embargo, las mediciones in silico revelan que la carga −1 en este ion se encuentra principalmente en el carbono (0,65), a diferencia del fósforo.

Preparación

Los complejos organometálicos de cianuro se informaron por primera vez en 1992. [1] Las preparaciones más recientes utilizan otras dos rutas:

De SiR 3 -fosfaalquinos funcionalizados

El tratamiento del complejo fosfaalquino coordinado η 1 trans – [RuH(P≡CSiPH 3 )(dppe) 2 ] + con un alcóxido dio como resultado la desililación, seguida de una posterior reordenación al correspondiente complejo de ciáfido unido a carbono. [2] Los complejos de ciaphido-alquinilo se preparan de manera similar. [3]

Del anión 2-fosfaetinolato ( − OC≡P)

Se puede preparar un complejo de actínido-ciáfilo mediante la escisión del enlace C-O del anión fosfaetinolato , el análogo de fósforo del cianato . [4] Reacción del complejo de uranio [ (( Ad,Me ArO) 3 N)U III (DME) ] con [ Na(OCP)(dioxano)
2.5] en presencia de 2.2.2- criptando da como resultado la formación de un complejo de uranio dinuclear con puente oxo que presenta un ligando C≡P.

Ver también

Referencias

  1. ^ Robert J. Angelici (2007). "Ciafuro (C≡P−): el análogo de fósforo del cianuro (C≡N−)". Angélica. Química. En t. Ed. 46 (3): 330–332. doi : 10.1002/anie.200603724 . PMID  17154215.
  2. ^ Cordaro; et al. (2006). "Hacer el verdadero ligando" CP "". Edición internacional Angewandte Chemie . 45 (37): 6159–6162. doi : 10.1002/anie.200602499 . PMID  16937421.
  3. ^ Trathen; et al. (2014). "Síntesis y estructura electrónica de los primeros complejos ciáfido-alquinilo" (PDF) . Transacciones Dalton . 43 (24): 9004–9007. doi :10.1039/C4DT01108B. PMID  24867599.
  4. ^ Christopher J. Hoerger, Frank W. Heinemann, Elisa Louyriac, Laurent Maron, Hansjörg Grützmacher, Karsten Meyer (2017). "Formación de un ligando η 1 -cianuro unido a uranio mediante activación y escisión del enlace C-O de fosfetinolato". Organometálicos . 36 : 4351–4354. doi :10.1021/acs.organomet.7b00590.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )