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Mimético de anticuerpos

Los miméticos de anticuerpos son compuestos orgánicos que, al igual que los anticuerpos , pueden unirse específicamente a antígenos , pero que no están relacionados estructuralmente con los anticuerpos. Suelen ser péptidos o proteínas artificiales con una masa molar de aproximadamente 3 a 20  kDa . (Los anticuerpos son ~150 kDa).

Los ácidos nucleicos y las moléculas pequeñas a veces también se consideran miméticos de anticuerpos, pero no los anticuerpos artificiales, los fragmentos de anticuerpos y las proteínas de fusión compuestas a partir de estos.

Las ventajas comunes sobre los anticuerpos son una mejor solubilidad , penetración en los tejidos, estabilidad al calor y a las enzimas y costos de producción comparativamente bajos. Se están desarrollando miméticos de anticuerpos como agentes terapéuticos y de diagnóstico . [1]

Ejemplos

Ver también

Referencias

  1. ^ Gebauer M, Skerra A (junio de 2009). "Andamios de proteínas diseñados como terapias con anticuerpos de próxima generación". Opinión actual Chem Biol . 13 (3): 245–255. doi :10.1016/j.cbpa.2009.04.627. PMID  19501012.
  2. ^ Nygren PA (junio de 2008). "Proteínas de unión alternativas: proteínas de unión a aficuerpos desarrolladas a partir de un pequeño andamio de haz de tres hélices". FEBS J. 275 (11): 2668–76. doi : 10.1111/j.1742-4658.2008.06438.x . PMID  18435759.
  3. ^ Ebersbach H, Fiedler E, Scheuermann T, et al. (Septiembre de 2007). "Nuevas moléculas de unión de Affilin basadas en cristalina gamma-B humana, una proteína de hoja completamente beta". J. Mol. Biol . 372 (1): 172–85. doi :10.1016/j.jmb.2007.06.045. PMID  17628592.
  4. ^ Johnson A, Song Q, Ko Ferrigno P, Bueno PR, Davis JJ (7 de agosto de 2012). "Ensayos impedimétricos sin etiquetas basados ​​en anticuerpos y affimer sensibles para la proteína C reactiva". Anal. química . 84 (15): 6553–60. doi :10.1021/ac300835b. PMID  22789061.
  5. ^ Krehenbrink M, Chami M, Guilvout I, Alzari PM, Pécorari F, Pugsley AP (noviembre de 2008). "Proteínas de unión artificiales (Affitins) como sondas para cambios conformacionales en secretina PulD". J. Mol. Biol . 383 (5): 1058–68. doi :10.1016/j.jmb.2008.09.016. PMID  18822295.
  6. ^ Desmet J, Verstraete K, Bloch Y, Lorent E, Wen Y, Devreese B, et al. (octubre de 2014). "Base estructural del antagonismo de IL-23 por un andamio proteico Alphabody". Comunicaciones de la naturaleza . 5 : 5237. doi : 10.1038/ncomms6237. PMC 4220489 . PMID  25354530. 
  7. ^ Skerra A (junio de 2008). "Proteínas de unión alternativas: anticalinas: aprovechar la plasticidad estructural del bolsillo del ligando de lipocalina para diseñar nuevas actividades de unión". FEBS J. 275 (11): 2677–83. doi : 10.1111/j.1742-4658.2008.06439.x . PMID  18435758. S2CID  19992238.
  8. ^ Silverman J, Liu Q, Lu Q y col. (Diciembre de 2005). "Las proteínas aviméricas multivalentes evolucionaron mediante la combinación de exones de una familia de dominios de receptores humanos". Nat. Biotecnología . 23 (12): 1556–61. doi :10.1038/nbt1166. PMID  16299519. S2CID  84757398.
  9. ^ Stumpp MT, Binz HK, Amstutz P (agosto de 2008). "DARPins: una nueva generación de terapias proteicas". Descubrimiento de drogas. Hoy . 13 (15–16): 695–701. doi :10.1016/j.drudis.2008.04.013. PMID  18621567.
  10. ^ Grabulovski D, Kaspar M, Neri D (febrero de 2007). "Una nueva proteína de unión no inmunogénica derivada de Fyn SH3 con propiedades de dirección vascular tumoral". La Revista de Química Biológica . 282 (5): 3196–204. doi : 10.1074/jbc.M609211200 . PMID  17130124.
  11. ^ Wicke N, Bedford MR, Howarth M (agosto de 2021). "Los gastrocuerpos son miméticos de anticuerpos diseñados resistentes a la pepsina y al ácido clorhídrico". Biología de las Comunicaciones . 4 (1): 960. doi : 10.1038/s42003-021-02487-2 . PMC 8358037 . PMID  34381153. 
  12. ^ Nixon AE, Wood CR (marzo de 2006). "Inhibidores proteicos de proteasas diseñados". Curr Opin Drug Discov Dev . 9 (2): 261–8. PMID  16566296.
  13. ^ Koide A, Koide S (2007). "Monocuerpos: imitaciones de anticuerpos basadas en la estructura del dominio de fibronectina tipo III". Protocolos de ingeniería de proteínas . Métodos Mol. Biol. vol. 352, págs. 95-109. doi :10.1385/1-59745-187-8:95. ISBN 978-1-59745-187-1. PMID  17041261.
  14. ^ Suderman RJ, Rice DA, Gibson SD, Strick EJ, Chao DM (17 de abril de 2017). "Desarrollo de miméticos de anticuerpos sensibles a polioles para la purificación de proteínas en un solo paso". Expresión y purificación de proteínas . 134 : 114-124. doi : 10.1016/j.pep.2017.04.008 . PMID  28428153.
  15. ^ "Rápida identificación y desarrollo de optimadores selectivos del SARS-CoV-2". Grupo Aptámero . 11 de diciembre de 2020 . Consultado el 3 de agosto de 2021 .
  16. ^ Hantschel O (20 de noviembre de 2017). "Los monocuerpos como posibles terapias proteicas de próxima generación: una perspectiva". Semanario médico suizo . 147 (4748): w14545. doi :10.4414/smw.2017.14545. PMC 7316567 . PMID  29185244. 
  17. ^ "Tecnología Pronectina". Protélica . Consultado el 26 de septiembre de 2021 .
  18. ^ Goldberg SD, Cardoso RM, Lin T, Spinka-Doms T, Klein D, Jacobs SA, et al. (Diciembre de 2016). "Diseñar una plataforma de entrega específica utilizando Centyrins". Ingeniería, diseño y selección de proteínas . 29 (12): 563–572. doi : 10.1093/proteína/gzw054 . PMID  27737926.
  19. ^ Chonira VK (2018). Ingeniería y caracterización de OBodies anti-progesterona (Tesis de Tesis). La Universidad de Waikato.