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Péptido de quemerina

Los péptidos de quemerina son péptidos cortos (del orden de 9 aminoácidos) que se producen a partir del extremo carboxilo terminal de la quimiocina quemerina . Presentan las mismas actividades que la quemerina, aunque con mayor eficacia y potencia. [1]

En la Universidad de Oxford se desarrolló un péptido sintético particular derivado de la quemerina, denominado C15, que mostró actividades antiinflamatorias. La administración intraperitoneal de C15 (0,32 ng/kg) a ratones antes de la exposición al zimosán confirió una protección significativa contra la peritonitis inducida por zimosán, suprimiendo el reclutamiento de neutrófilos (63 %) y monocitos (62 %) con una reducción concomitante en la expresión de mediadores proinflamatorios. [2]

Se descubrió que el C15 promueve la fagocitosis y la eferocitosis en macrófagos peritoneales en concentraciones picomolares. El C15 mejoró la eliminación de partículas microbianas y células apoptóticas por parte de los macrófagos en un factor de 360 ​​% in vitro [3].

Referencias

  1. ^ Wittamer V, Grégoire F, Robberecht P, Vassart G, Communi D, Parmentier M (marzo de 2004). "El nonapéptido C-terminal de la quemerina madura activa el receptor de quemerina con baja potencia nanomolar". J. Biol. Chem . 279 (11): 9956–62. doi : 10.1074/jbc.M313016200 . PMID  14701797.
  2. ^ cash, J; Cash JL; Hart R; Russ A; Dixon JP; Colledge WH; Doran J; Hendrick AG; Carlton MB; Greaves DR (abril de 2008). "Los péptidos sintéticos derivados de la quemerina suprimen la inflamación a través de ChemR23". J. Exp. Med . 205 (4): 767–75. doi :10.1084/jem.20071601. PMC 2292217. PMID  18391062 . 
  3. ^ Cash, J; Greaves DR (mayo de 2010). "Los péptidos de quemerina promueven la fagocitosis de una manera dependiente de ChemR23 y Syk". J. Immunol . 184 (9): 5315–24. doi :10.4049/jimmunol.0903378. PMC 4237835 . PMID  20363975. 

Véase también