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Cefem

Estructura central de las cefalosporinas.
Estructura central de las cefamicinas.

Los cefemas son un subgrupo de antibióticos β-lactámicos que incluyen cefalosporinas y cefamicinas . [1] Es uno de los heterociclos de anillo de 4 miembros más comunes. [2] Producidas por actinomicetos, se descubrió que las cefamicinas muestran actividad antibacteriana contra una amplia gama de bacterias, incluidas las resistentes a la penicilina y las cefalosporinas. [3] Las propiedades antimicrobianas del cefema incluyen la unión a ciertas proteínas de unión a la penicilina que están involucradas en la producción de las paredes celulares de las bacterias. [4]

Investigación

Los investigadores han desarrollado antibióticos que incluyen cefemas y han intentado probarlos clínicamente. [5] Muchos de los antibióticos que se fabrican tienen diferentes eficacias según la cantidad utilizada, su potencia y sus espectros antibacterianos. [5] Se realizó una investigación sobre medicamentos que contienen cefemas para investigar su farmacocinética en el exudado del espacio detrás del peritoneo después de la histerectomía radical y la linfadenectomía pélvica. [5]

Referencias

  1. ^ Hamilton-Miller JM (noviembre de 2003). "Aspectos químicos y microbiológicos de los penems, una clase distinta de betalactámicos: enfoque en el faropenem". Farmacoterapia . 23 (11): 1497–1507. doi :10.1592/phco.23.14.1497.31937. PMID  14620395. S2CID  43705118.
  2. ^ Vitaku E, Smith DT, Njardarson JT (diciembre de 2014). "Análisis de la diversidad estructural, patrones de sustitución y frecuencia de heterociclos de nitrógeno entre los productos farmacéuticos aprobados por la FDA de EE. UU." Journal of Medicinal Chemistry . 57 (24): 10257–10274. doi :10.1021/jm501100b. PMID  25255204.
  3. ^ Stapley EO, Jackson M, Hernandez S, Zimmerman SB, Currie SA, Mochales S, et al. (septiembre de 1972). "Cephamycins, a new family of beta-lactámico antibiotics. I. Production by actinomycetes, including Streptomyces lactamdurans sp. n". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 2 (3): 122–131. doi :10.1128/AAC.2.3.122. PMC 444278. PMID 4790552  . 
  4. ^ Molteni E, Onida G, Ceccarelli M, Cappellini G (3 de abril de 2021). "Investigación espectroscópica ab initio de moléculas quirales farmacológicamente relevantes: los casos de avibactam, cefemas e idelalisib como puntos de referencia para antibióticos y fármacos contra el cáncer". Symmetry . 13 (4): 601. Bibcode :2021Symm...13..601M. doi : 10.3390/sym13040601 . hdl : 2434/831526 . ISSN  2073-8994.
  5. ^ abc Ito K, Hayasaki M, Tamaya T (junio de 1990). "Farmacocinética de los antibióticos cefem en el exudado del espacio retroperitoneal pélvico después de la histerectomía radical y la linfadenectomía pélvica". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 34 (6): 1160–1164. doi :10.1128/AAC.34.6.1160. PMC 171777. PMID  2393276 . 

Lectura adicional