Cefuroxima axetil , vendida bajo la marca Ceftin, entre otras, es un antibiótico de cefalosporina oral de segunda generación .
Es un profármaco de éster acetoxietílico de cefuroxima que es eficaz por vía oral. [2] La actividad depende de la hidrólisis in vivo y la liberación de las tabletas de cefuroxima. [ cita necesaria ]
Fue patentado en 1976 y aprobado para uso médico en 1987. [3]
Las cefalosporinas de segunda generación son más efectivas en el tratamiento de bacilos Gram negativos en comparación con las cefalosporinas de primera generación, que tienen una mayor cobertura para los cocos Gram positivos. Además, se ha informado que la cefuroxima es resistente a la hidrólisis por β-lactamasas producidas por bacterias Gram-negativas. [4]
Algunos usos médicos son: [5] [6]
Cefuroxima axetil trata infecciones contra cepas bacterianas sensibles a meticilina, oxacilina y penicilina. [7] La cefuroxima axetil no funciona contra los enterococos. [5]
Microorganismos aerobios grampositivos.
Microorganismos aerobios gramnegativos.
La cefuroxima axetil es una cefalosporina de segunda generación que, al igual que las penicilinas , contiene una estructura de anillo β-lactámico. Las cefalosporinas actúan como antibióticos bactericidas; que al unirse a las proteínas fijadoras de penicilina (PBP) , inhiben el último paso de la síntesis de la pared celular bacteriana. Una vez que el anillo β-lactámico se une a las PBP, se inhibe el entrecruzamiento entre las unidades de peptidoglicano. [4]
Absorción: Una vez consumida, la cefuroxima axetilo se convierte en el compuesto activo cefuroxima mediante esterasas de las células mucosas del tracto gastrointestinal. Luego, la cefuroxima se libera para la circulación sistemática. Si cefuroxima axetil se administra con alimentos, los valores de absorción pueden aumentar en un 52% en comparación con los pacientes en ayunas. [5]
Distribución: Se ha informado que después de la administración de cefuroxima axetilo, se puede encontrar en el tejido de las amígdalas, el tejido de los senos nasales, el tejido bronquial y el derrame del oído medio. [5]
Eliminación: Después de la producción de cefuroxima, el cuerpo no puede metabolizar el fármaco y se elimina sin cambios en la orina. [5]
Fue descubierto por Glaxo (ahora GlaxoSmithKline ) e introducido en 1987. [8] Fue aprobado por la FDA el 28 de diciembre de 1987. [9] Está disponible por GSK como Ceftin en EE. UU. [10] y Ceftum en India. [11]
"Inyección de cefuroxima: información sobre medicamentos de MedlinePlus". MedlinePlus .
