El cefamandol ( DCI , también conocido como cefamandol ) es un antibiótico de cefalosporina de amplio espectro de segunda generación . La forma clínicamente utilizada del cefamandol es el éster de formato nafato de cefamandol , un profármaco que se administra por vía parenteral. El cefamandol ya no está disponible en los Estados Unidos.
La estructura química del cefamandol, al igual que la de otras cefalosporinas, contiene una cadena lateral de N -metiltiotetrazol (NMTT o 1-MTT) . A medida que el antibiótico se descompone en el cuerpo, libera NMTT libre, que puede causar hipoprotrombinemia (probablemente debido a la inhibición de la enzima vitamina K epóxido reductasa ) (se recomienda un suplemento de vitamina K durante la terapia) y una reacción con el etanol similar a la producida por el disulfiram (Antabuse), debido a la inhibición de la aldehído deshidrogenasa .
El cefamandol tiene un amplio espectro de actividad y se puede utilizar para tratar infecciones bacterianas de la piel, los huesos y las articulaciones, el tracto urinario y el tracto respiratorio inferior. A continuación se presentan los datos de susceptibilidad de la CMI del cefamandol para algunos microorganismos de importancia médica.
Durante la constitución normal de cefamandol y ceftazidima se genera CO 2 , lo que puede provocar una reacción similar a una explosiva en las jeringas. [2]