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Catión trifluorometilo

El catión trifluorometilo es un catión molecular con una fórmula de CF+
3
Es un carbocatión debido a su átomo de carbono cargado positivamente . Forma parte de la familia de iones carbenio , con tres átomos de flúor como sustituyentes en lugar de sus átomos de hidrógeno. [1]

Estabilidad

En comparación con el metenio (el ion carbenio más simple ), el catión trifluorometilo es más estable debido a la presencia de átomos de flúor. Los átomos de flúor tienen pares de electrones solitarios que se superponen con el átomo de carbono. Estos electrones estabilizan la carga positiva del átomo de carbono central, estabilizando la molécula en su conjunto. La superposición es efectiva debido al tamaño del orbital p del flúor en la molécula. [2]

Síntesis

Si bien existen pares solitarios de flúor donadores de electrones, no existen como propios. [ aclaración necesaria ] La producción de un CF+
3
El catión se ha descrito como "extremadamente duro". El primer reactivo relevante, una sal de diaril(trifluorometil)sulfonio ( Ar
2
S+
CF
3
SbF
6
) se desarrolló en 1984 mediante la reacción de un sulfóxido de ariltrifluorometilo 1 con SF+
3
SbF
6
Seguido de la reacción con un areno rico en electrones. Ahora bien, la reacción de la fuente del catión [ aclaración necesaria ] normalmente utiliza tetrafluoroborato de 5-(trifluorometil)dibenzotiofenio como reactivo. [3]

Uno de los reactivos activos para formar el catión.

Referencias

  1. ^ "Catión trifluorometilo". webbook.nist.gov . Consultado el 18 de mayo de 2019 .
  2. ^ Wade, LG (2013). Química orgánica . Glenview, IL: Pearson Education, Inc., págs. 162-163. ISBN 978-0-321-76841-4.
  3. ^ Barata-Vallejo, Sebastián; Lantaño, Beatriz; Postigo, Al (2014). "Avances recientes en reacciones de trifluorometilación con reactivos trifluorometilantes electrofílicos". Química – Una revista europea . 20 (51): 16806–16829. doi :10.1002/chem.201404005. hdl : 11336/30347 . ISSN  1521-3765. PMID  25335765.