Sepioteuthis lessoniana , comúnmente conocido como calamar de arrecife de aleta grande , calamar tigre , calamar brillante , calamar ovalado o calamar del norte , es una especie de calamar loligínido . Es una de las tres especies actualmente reconocidas pertenecientes al género Sepioteuthis . Sin embargo, estudios realizados en 1993 han indicado que los calamares de arrecife de aleta grande pueden comprender un complejo de especies críptico . Es probable que la especie incluya varias especies muy similares y estrechamente relacionadas.
Los calamares de arrecife de aleta grande se caracterizan por una gran aleta ovalada que se extiende a lo largo de los márgenes de su manto , lo que les da una similitud superficial con las sepias . Son calamares de tamaño pequeño a mediano, con un promedio de 3,8 a 33 centímetros (1,5 a 13,0 pulgadas) de longitud. Exhiben exhibiciones de apareamiento elaboradas y generalmente desovan en mayo, pero puede variar según la ubicación. Las paralarvas se parecen a adultos en miniatura y son notables por tener ya la capacidad de cambiar la coloración corporal al eclosionar. Los calamares de arrecife de aleta grande tienen las tasas de crecimiento registradas más rápidas de todos los invertebrados marinos grandes, alcanzando los 600 g (1,3 lb) en solo cuatro meses. Son una especie de vida corta, con una vida útil máxima registrada de 315 días.
La dieta de los calamares de arrecife de aleta grande se compone principalmente de crustáceos y peces pequeños . Se encuentran en las aguas templadas y tropicales de los océanos Pacífico e Índico , y recientemente se han introducido en el Mediterráneo como un migrante lessepsiano . Se encuentran comúnmente cerca de la costa, cerca de rocas y arrecifes de coral . Se pescan extensivamente para consumo humano en Asia. Debido a su rápida tasa de crecimiento, corta vida y tolerancia a la manipulación y el cautiverio, los calamares de arrecife de aleta grande se consideran una de las especies más prometedoras para la maricultura . También son una valiosa fuente de axones gigantes para la investigación médica.
Los calamares de arrecife grande también se conocen como calamar del norte en Australia y Nueva Zelanda, para distinguirlos del calamar de arrecife del sur (o calamar del sur), Sepioteuthis australis . [6] [7] Otros nombres comunes incluyen calamar de ojos verdes en inglés ; koonthal en malayalam ; oosi kanava en tamil ; [8] calmar tonnelet en francés ; manopla de calamar en español ; [9] Großflossen-Riffkalmar en alemán ; [10] mu he`e en hawaiano ;莱氏拟乌贼en chino ; [11] torak en malayo ; [12] アオリイカ( aori-ika ) en japonés ; [13] kinn mon en birmano ; [14] y 무늬오징어 ( munuiojing-eo ), 흰꼴뚜기 ( huinkkolttugi ), o 미즈이카 ( mizuika ) en coreano . [15] [16]
Sepioteuthis lessoniana es una de las tres especies actualmente reconocidas clasificadas bajo el género Sepioteuthis de la familia de los calamares lápiz, Loliginidae . Pertenece al suborden Myopsina del orden de los calamares Teuthida . [17] Sepioteuthis significa literalmente 'calamar sepia', del griego : σηπία ( sēpía , 'sepia') y τευθίς ( teuthis , 'calamar'). [18]
Fue descrito por primera vez por el naturalista francés André Étienne d'Audebert de Férussac y nombrado en honor a René Primevère Lesson . El espécimen tipo fue recolectado por Lesson frente a la costa de Nueva Guinea durante el viaje de circunnavegación de la corbeta francesa La Coquille (1822-1825) bajo el mando de Louis Isidore Duperrey . [19] Se describieron numerosas otras especies de Sepioteuthis de los océanos Pacífico e Índico a fines del siglo XIX y principios del siglo XX. En 1939, el malacólogo belga William Adam examinó los especímenes de Sepioteuthis recuperados del Pacífico occidental tropical. Sintonizó las doce especies entonces consideradas válidas bajo Sepioteuthis lessoniana . [20]
Un estudio realizado en 1993 por Segawa et al. reveló que la población de S. lessoniana en Okinawa puede estar compuesta en realidad por tres especies distintas. [21] Esto fue confirmado en estudios genéticos por Izuka et al. en 1994. Triantafillos y Adams en 2005 también demostraron que S. lessoniana en Shark Bay , Australia, está compuesta por dos especies. [6] Estos hallazgos indican que S. lessoniana puede en realidad comprender varias especies muy similares y estrechamente relacionadas. Ahora se cree que S. lessoniana es un complejo de especies críptico . [17] [20] [22]
Al igual que otros miembros del género Sepioteuthis , los calamares de arrecife de aleta grande son fáciles de distinguir de otros calamares en que poseen aletas ovaladas gruesas y musculosas que se extienden alrededor de casi todo el manto . [23] Las aletas se extienden alrededor del 83 al 97% de la longitud del manto y tienen del 67 al 70% de la longitud del manto en ancho. [24] [25] Debido a estas aletas, los calamares de arrecife de aleta grande a veces se confunden con sepias , [ cita requerida ] un hecho reflejado por sus nombres científicos . Una estrecha línea azul o blanca es visible en el punto de unión de las aletas al manto. [9] También está presente una cresta carnosa donde las aletas se encuentran en la parte posterior del calamar. [25]
Los mantos de los calamares de arrecife de aleta grande son cilíndricos y se estrechan hasta formar un cono romo en la parte posterior. El manto suele tener una longitud de 4 a 33 cm (1,6 a 13,0 pulgadas) en los machos y de 3,8 a 25,6 cm (1,5 a 10,1 pulgadas) en las hembras. [22] Ambos sexos pueden alcanzar una longitud máxima de manto de 38 cm (15 pulgadas). [2] [9] Los machos adultos pesan de 403,5 a 1415 g (0,890 a 3,120 lb), mientras que las hembras adultas pesan de 165 a 1046 g (0,364 a 2,306 lb). [22] Ambos sexos pueden alcanzar un peso máximo documentado de 1,8 kg (4,0 lb). [2] [9] El margen delantero del manto en el lado ventral es cóncavo. [25]
Sus ojos son grandes y están cubiertos completamente por una córnea secundaria transparente . [26] Son de color verdoso en la base. [27] Un par de crestas prominentes (crestas olfativas) están presentes en la superficie ventral de la cabeza en el borde posterior de los ojos. [24] [25] El área de la boca está sostenida por siete colgajos triangulares (lappets bucales), cada uno con 0 a 7 ventosas de menos de 0,2 mm de diámetro y 18 a 25 dientes. Los picos fuertes, curvados y cortos ( rostra ) son en su mayoría de color negro a marrón oscuro. La rádula tiene siete filas de dientes. [26]
Los espermatóforos de los machos miden unos 4,5 mm (0,18 pulgadas) de largo y 0,15 mm de ancho. El saco de tinta tiene forma de pera, con una capa exterior de color azul verdoso plateado. La veleta del gladius (los restos internos rígidos de la concha del molusco ) tiene forma ovalada y es puntiaguda en ambos extremos (lanceolada). Tiene una nervadura central ancha (raquis). [26] [27]
Los ocho brazos son gruesos y se estrechan hasta llegar a una punta estrecha. Tienen una longitud desigual: el par de brazos I es el más corto, seguido del par de brazos II y el par de brazos IV, y el par de brazos III es el más largo. [27] Todos ellos poseen dos filas de ventosas. Cada ventosa tiene un diámetro inferior a 2 mm (0,08 pulgadas), que disminuye distalmente, y un anillo de 17 a 28 dientes afilados y agudos. El brazo izquierdo del par IV en los machos está modificado en un órgano sexual conocido como hectocótilo . Tienen largas protuberancias carnosas (papilas) con ventosas sin dientes en la porción distal. [25] Los tentáculos son gruesos y largos, y se extienden a lo largo del manto cuando están retraídos. Están ligeramente comprimidos lateralmente. [27] Una cresta prominente (una quilla) está presente en la superficie exterior de cada una de las mazas de los tentáculos (la punta ancha de los tentáculos). Hay cuatro filas de ventosas en la mano (parte proximal de la maza) y el dáctilo (parte distal de la maza). Las ventosas más grandes en el centro de la mano tienen entre 17 y 18 dientes muy espaciados. [25]
Los cromatóforos grandes cubren densamente las superficies superiores de la cabeza, el manto y los brazos. Están distribuidos más escasamente en el lado ventral. [26] [27] Las aletas no poseen cromatóforos en la parte inferior. [24] Los especímenes vivos varían en color desde el blanco cremoso translúcido hasta el amarillo pálido, pasando por el rosa parduzco y el violeta parduzco. [24] [26] [27]
Al igual que otros cefalópodos, los calamares de arrecife de aleta grande son capaces de metacrosis , es decir, cambiar rápidamente la coloración y los patrones corporales mediante el control voluntario de los cromatóforos. [28] También poseen iridóforos (particularmente en la cabeza), una forma de coloración estructural que produce verdes metálicos iridiscentes y rojos cuando se iluminan. [29] También es posible que sean una de las dos especies de calamares con leucoforos . Los leucoforos son una coloración estructural de tipo reflector que refleja la luz ambiental, de modo que son blancos con luz blanca, verdes con luz verde, etc. [30] Los calamares de arrecife de aleta grande son notables por tener la capacidad de producir patrones corporales complejos desde el momento en que nacen. En comparación, otras especies de calamares loligínidos no producen patrones corporales complejos a menos de cuatro meses de edad. Sin embargo, los patrones producidos por los calamares de arrecife de aleta grande son menos diversos que los de los calamares de arrecife del Caribe . [31]
Los calamares de arrecife de aleta grande no poseen fotóforos y, por lo tanto, no son verdaderamente bioluminiscentes . [26]
A menudo resulta difícil distinguir superficialmente entre machos y hembras de calamares de arrecife de aleta grande. Algunos autores dicen que las hembras son generalmente más pequeñas que los machos, [22] pero esta distinción no se observa en otros estudios. [28] Sin embargo, un examen más detallado de especímenes sexualmente maduros generalmente distinguirá a los machos de las hembras por la presencia del hectocótilo en el cuarto brazo izquierdo en los machos, y las glándulas nidamentales y los ovarios pálidos dentro del manto en las hembras. [ cita requerida ] Los machos también supuestamente muestran un patrón más llamativo de rayas transversales en su lado dorsal. [27]
El calamar de arrecife de aleta grande es un calamar nerítico que habita en aguas cálidas. [ cita requerida ] Por lo general, se encuentran de 0 a 100 m (0 a 328 pies) debajo de la superficie del agua. [ 25 ] Suelen permanecer cerca de la costa, cerca de rocas y arrecifes . [ 31 ] [ 32 ] Son un poco más activos durante la noche y se moverán a aguas más profundas o buscarán refugio durante el día. A menudo se pueden encontrar grandes cantidades de juveniles escondidos debajo de madera flotante. [ 12 ]
El calamar de arrecife de aleta grande es la especie más extendida del género Sepioteuthis . Se encuentra en regiones templadas y tropicales del océano Índico y el océano Pacífico occidental . [2] Su área de distribución original se extiende al este hasta las islas hawaianas , al oeste hasta el mar Rojo , al norte hasta Japón y al sur hasta Australia y Nueva Zelanda (42° N a 42° S y 32° E a 154° O). [2] El área de distribución también se ha expandido para incluir partes del mar Mediterráneo . En 2002, los calamares de arrecife de aleta grande se documentaron por primera vez en el golfo de İskenderun del sureste del mar Mediterráneo. Es posible que ya existieran en poblaciones significativas en el área antes de su descubrimiento en 2002, ya que han adquirido un nombre común entre los pescadores del mar Egeo : σουπιοκαλάμαρο ( sopiocalamaro , literalmente " calamar parecido a una sepia "). Es un migrante lessepsiano que llega al mar Mediterráneo a través del Canal de Suez . [24]
El calamar de arrecife de aleta grande se alimenta de una variedad de organismos marinos diferentes . Sus principales presas suelen ser camarones y otros crustáceos , y peces. [33] Se observó que los ejemplares cautivos consumían un pez cada 2 a 25 horas. [28]
Los calamares de arrecife de aleta grande, a su vez, son presa del atún , el marlín , el pez espada y otros peces depredadores y peces de fondo . [34] [35]
Los calamares de arrecife de aleta grande sirven como hospedadores del ectoparásito copépodo Doridicola similis y de los endoparásitos diciemídicos similares a gusanos Dicyema koshidai y Dicyema orientale . [36]
Los calamares de arrecife de aleta grande están estrechamente relacionados con el calamar de arrecife del Caribe ( Sepioteuthis sepioidea ), una especie conocida por sus complejas interacciones sociales. Al igual que los calamares de arrecife del Caribe, los calamares de arrecife de aleta grande también exhiben elaboradas exhibiciones de apareamiento . [ cita requerida ]
Los calamares de arrecife de aleta grande también exhiben comportamientos tanto de formación de cardúmenes como de formación de bancos . Los calamares de arrecife de aleta grande muy jóvenes también se mantendrán juntos (formación de bancos), pero no nadarán juntos en paralelo (formación de bancos). A diferencia de la mayoría de las otras especies de calamares, los calamares de arrecife de aleta grande rara vez son caníbales . Los bancos pueden incluir animales de diferentes tamaños sin la amenaza de que los miembros más grandes ataquen y consuman a los miembros más pequeños. Aún se desconoce si los calamares de arrecife de aleta grande se reconocen entre sí individualmente. [28]
Los calamares de arrecife de aleta grande exhiben un fuerte comportamiento fototáctico positivo (atracción a la luz) y se moverán fácilmente dentro de una cierta distancia de una fuente de luz. Los estudios han propuesto que esto podría ser un comportamiento de estímulo involuntario , ya que los calamares detienen inmediatamente todos los demás movimientos una vez que se enciende una fuente de luz. El color de la luz no importa, pero se ha demostrado que reaccionan más fuertemente a las luces submarinas entre las intensidades de 1,5 a 2,5 lx , con rangos máximos de 2,5 a 10,0 lx. [37]
Se estudiaron los calamares de arrecife de aleta grande y el pulpo común ( Octopus vulgaris ) para resolver un debate de un siglo sobre si los cefalópodos pueden oír. A diferencia de los peces, los cefalópodos no poseen vejigas natatorias llenas de aire , que podrían amplificar las ondas sonoras que viajan en el agua. [38] Los resultados se publicaron en 2009. Demostraron que los calamares de arrecife de aleta grande y los pulpos utilizan sus estatocistos para detectar vibraciones, un órgano utilizado principalmente para mantener la orientación espacial. El pulpo común puede oír sonidos entre 400 Hz y 1000 Hz. Los calamares de arrecife de aleta grande tienen un rango de audición ligeramente mejor de 400 Hz a 1500 Hz. Ambos oyen mejor a una frecuencia de 600 Hz. Relativamente, su audición es comparable a la de los camarones y algunos otros invertebrados, pero es menos sensible que la de la mayoría de los peces. [39]
La diferencia en los rangos de audición de los pulpos y los calamares de arrecife de aleta grande puede explicarse por la diferencia en sus hábitats. El pulpo es demersal (vive en el fondo) con excelentes capacidades de camuflaje . Los calamares de arrecife de aleta grande, por otro lado, suelen estar en aguas abiertas con escondites limitados. Por lo tanto, la audición sería más importante para los calamares para escapar de los depredadores. La capacidad de oír es particularmente relevante para evitar a los depredadores mamíferos del suborden Odontoceti (en particular los delfines ), que utilizan la ecolocalización para encontrar presas. [38] [39]
Los calamares de arrecife de aleta grande exhiben dos patrones corporales sociales y comportamientos de postura más comunes relacionados con el apareamiento. [28]
La primera se denomina "gónadas acentuadas", en las que a veces aumentan la visibilidad de sus gónadas mientras reducen la coloración del resto de su cuerpo. Esto hace que sus órganos reproductivos parezcan de un blanco brillante a través del manto transparente. Puede indicar la condición reproductiva del calamar señalizador. [28]
Otro comportamiento común, observado principalmente en los machos, se denomina "brazos abiertos", en el que el calamar inclina ligeramente su cuerpo hacia adelante, la cabeza hacia abajo y los brazos bien abiertos y elevados hacia arriba. El manto se oscurece. Este comportamiento se exhibe principalmente cuando los calamares persiguen o siguen a otro individuo. Se cree que es una señal de excitación reproductiva o agresión, similar al comportamiento de "exhibición de cebra" de Sepioteuthis sepioidea , el comportamiento de "exhibición de cebra intensa" de Sepia officinalis y la "exhibición lateral" de Loligo plei . Las hembras también utilizan a veces esta exhibición para rechazar a los machos que las cortejan. [28]
Existen tres comportamientos de cortejo conocidos en los calamares de arrecife de aleta grande: el apareamiento "con el macho hacia arriba", el apareamiento "en paralelo con el macho" y el apareamiento "cabeza con cabeza". [40] La inserción real en cada posición dura solo unos segundos. [28] [40]
El apareamiento con el macho boca arriba implica que el macho que está cortejando nade rápidamente de un lado a otro al lado de una hembra que nada más despacio. Luego, el macho se da la vuelta para nadar boca abajo y rápidamente se lanza hacia la hembra. Rápidamente expulsa varios espermatóforos de su embudo hacia su hectocótilo e intenta depositarlos en el embudo bucal de la hembra, para luego alejarse de ella. [28] El apareamiento "cabeza a cabeza" se considera una variación de esta táctica. [40]
El apareamiento "en paralelo con los machos" implica que el macho y la hembra naden uno al lado del otro. Luego, el macho levanta uno o dos de sus brazos y los balancea hacia adelante y hacia atrás. Se coloca debajo de la hembra y la sujeta por el cuello con sus brazos. A diferencia de los comportamientos anteriores, en esta posición el macho inserta su hectocótilo en la cavidad del manto de la hembra, fijando los espermatóforos justo en la abertura del oviducto en lugar de en la boca. Posiblemente por esta razón, suele tener más éxito en la fertilización de la hembra que otros comportamientos de apareamiento. [40]
Además de lo anterior, los machos suelen adoptar una conducta de “escabullirse”. En este caso, un macho más pequeño coloca espermatóforos en la zona de la boca de la hembra mientras un macho más grande la corteja con la conducta de “macho boca arriba”. Incluso cuando tiene éxito, el macho que utiliza esta estrategia suele ser ahuyentado por el macho más grande. [40]
Los espermatóforos suelen permanecer incrustados cerca de la boca de la hembra. El apareamiento suele producirse mucho antes del desove, pero también puede producirse en las propias zonas de desove. En esos casos, el macho se quedará cerca de la hembra mientras ella pone los huevos. [28]
Se ha observado que los machos exhiben comportamientos de apareamiento con otros machos. Se ha encontrado que algunos machos tienen numerosos espermatóforos incrustados en sus embudos bucales. [22] [28] Dado que los calamares de arrecife de aleta grande distinguen el sexo mediante señales visuales, esto puede ser una forma de engaño. Los machos más pequeños (denominados "imitadores de hembras" o "machos sneakers") podrían haber asumido patrones corporales típicos de las hembras para engañar a los machos más grandes. Creyendo que son hembras, entonces desperdiciarán sus espermatóforos en ellas. [41] Este comportamiento también se ha observado en otros cefalópodos. [22]
La principal temporada de desove de los calamares de arrecife de aleta grande suele comenzar en mayo, pero ponen huevos durante todo el año y las temporadas de desove pueden variar según la ubicación. [33] [42] [43] Una sola hembra puede desovar más de una vez en su vida. [22] Las hembras pueden liberar entre 20 y 1180 huevos por individuo y morirán poco después. [22]
Las hembras desovan expulsando huevos de sus oviductos . Estos huevos se recubren con sustancias gelatinosas de las glándulas nidamentales y oviducales , formando una "cápsula" de huevos. Las cápsulas de huevos de los calamares de arrecife de aleta grande contienen de dos a nueve huevos cada una. [44] Estos se depositan en hebras simples y rectas sobre rocas, corales , plantas acuáticas , ramas sumergidas y otras superficies. [23] [45] En este punto, los huevos tienen 3 mm (0,12 pulgadas) de diámetro y las cápsulas de huevos alrededor de 58,2 mm (2,29 pulgadas) de largo y 12,6 mm (0,50 pulgadas) de ancho, en promedio. [46]
Las cápsulas se incuban durante aproximadamente 3 semanas, dependiendo de la temperatura. En la más cálida Indonesia , se registró que el período de incubación era de solo 15 a 16 días, mientras que en Tailandia toma alrededor de 20 a 22 días. Se agrandan gradualmente al absorber agua, alcanzando alrededor de 82,4 mm (3,24 pulgadas) de largo y 14,6 mm (0,57 pulgadas) de ancho. Los huevos no fertilizados permanecen de color blanco lechoso y no se desarrollan más. Los huevos fertilizados experimentan división celular alcanzando un diámetro de 16 mm (0,63 pulgadas) con el embrión en desarrollo a 11 mm (0,43 pulgadas) el día antes de la eclosión. Al eclosionar, las paralarvas tienen 6 mm (0,24 pulgadas) de longitud de manto (excluyendo tentáculos), con aletas y bolsas de tinta completamente funcionales. [46] Se parecen a adultos en miniatura y ya son fuertes nadadores. [33] Exhiben comportamiento de cardumen dos semanas después de la eclosión. [31]
Las crías suelen ser caníbales. Esta se considera la principal causa de muerte en calamares jóvenes, particularmente en poblaciones densas. [22] Sin embargo, el canibalismo suele ocurrir solo cuando los individuos devorados ya estaban significativamente debilitados o muertos, por lo que la causa real de la muerte puede haber sido otra. [31] Los subadultos suelen ser reconocibles por su tamaño, que varía de 20 a 60 mm (0,79 a 2,36 pulgadas) de longitud. [33] Alcanzan la madurez sexual en menos de 210 días en la naturaleza. Los machos alcanzan la madurez sexual antes que las hembras. En poblaciones cautivas, los machos maduran 140 días después de la eclosión como máximo. Las hembras comenzarán a desovar alrededor de 156 a 196 días después de la eclosión. Tanto los machos como las hembras maduran antes en cautiverio que en la naturaleza. La temperatura del agua puede desempeñar un papel importante en la maduración sexual más temprana de los especímenes cautivos. Las altas temperaturas pueden inducir vidas más cortas y tamaños corporales más pequeños, mientras que las temperaturas más frías favorecen vidas más largas e individuos más grandes. [22] [47]
Los calamares de arrecife de aleta grande tienen una de las tasas de crecimiento más rápidas registradas para cualquier invertebrado marino grande . Pueden alcanzar los 600 g (1,3 lb) en solo cuatro meses. [48] Sin embargo, el tamaño no suele correlacionarse de manera confiable con la edad, ya que las variaciones del tamaño corporal dentro de una generación son bastante comunes. [22] En cautiverio, los calamares de arrecife de aleta grande tienen una vida útil de 161 a 315 días para ambos sexos. [22] [28]
Los calamares de arrecife de aleta grande son una de las especies de calamar de mayor importancia comercial, [49] y se consumen ampliamente como alimento humano. Por lo general, se capturan en grandes cantidades mediante la pesca de arrastre , la pesca con red de cerco o las trampas de red fijas . [25] En la pesca en pequeña escala, se capturan con jigging , redes de arrastre, fusiles submarinos accionados por hondas o con nasas para calamares . [50]
Las operaciones de pesca de calamares de arrecife de aleta grande (particularmente con jigging) se realizan generalmente de noche y utilizan luces brillantes, aprovechando su atracción por la iluminación. [37] [51] [52] Son especialmente abundantes durante la luna llena y en climas brumosos . Las poblaciones de calamares de arrecife de aleta grande no son estacionales y se pueden pescar durante todo el año. [ cita requerida ] También se utilizan como cebo para peces en la pesca con anzuelo y línea . [23]
Debido a su rápido crecimiento, su corta esperanza de vida y su tolerancia a la manipulación y al cautiverio, los calamares de arrecife de aleta grande se consideran una de las especies más prometedoras para la maricultura . Aunque se han realizado varios estudios al respecto, hasta 2011 no se han reportado cultivos a escala comercial. [42] [48]
El calamar de arrecife de aleta grande es la primera especie de calamar que se ha cultivado durante más de una generación. Es notable por su capacidad de adaptarse fácilmente al confinamiento en tanques, [31] [53] y es una de las pocas especies de calamar de las que se ha observado toda su vida en condiciones de laboratorio. [54]
Los calamares de arrecife de aleta grande también son fuentes valiosas de axones gigantes de calamar que se utilizan en investigaciones en neurociencia y fisiología . A diferencia de los axones de otros animales, los axones de calamar son muy grandes. Los de los calamares de arrecife de aleta grande pueden tener un diámetro de entre 350 y 560 μm (en contraste con el 1 μm típico de los humanos). [31] [55] En vida, estos axones gigantes son utilizados por los calamares para coordinar el comportamiento de escape, lo que les permite contraer sus músculos en una fracción de segundo directamente desde el cerebro. [56]
Los calamares de arrecife de aleta grande se adaptan a temperaturas más cálidas poniendo más huevos, lo que los convierte en una buena especie indicadora del cambio climático . [47] [57] En conjunción con sus rápidas tasas de crecimiento y cortas esperanzas de vida, las poblaciones de calamares de arrecife de aleta grande pueden aumentar drásticamente en respuesta al calentamiento global . La sobrepesca también puede desempeñar un papel importante. En el Golfo de Tailandia , la industria pesquera se ha visto obligada a adaptarse a la gran cantidad de calamares de arrecife de aleta grande que ahora están presentes en el área, lo que se cree que es el resultado de la sobrepesca de los depredadores naturales del calamar. El científico australiano George Jackson los describe como "las malas hierbas del mar". [34]
Las aguas más cálidas también pueden acelerar la expansión del calamar hacia zonas en las que no era nativo. Su reciente descubrimiento como migrante lessepsiano en el mar Mediterráneo puede ser un ejemplo. [35] [58]
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