Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
El polipéptido ligero de neurofilamento , también conocido como cadena ligera de neurofilamento , abreviado como NF-L o Nfl y con el nombre HGNC NEFL es un miembro de la familia de proteínas de filamento intermedio . Esta familia de proteínas consta de más de 50 proteínas humanas divididas en 5 clases principales, las queratinas de clase I y II , la vimentina de clase III , GFAP , desmina y las otras, los neurofilamentos de clase IV y las láminas nucleares de clase V. Hay cuatro subunidades principales de neurofilamento, NF-L, NF-M, NF-H y α-internexina. Estas forman heteropolímeros que se ensamblan para producir neurofilamentos de 10 nm que solo se expresan en neuronas donde son proteínas estructurales principales, particularmente concentradas en axones de gran proyección. Los axones son particularmente sensibles al compromiso mecánico y metabólico y, como resultado, la degeneración axonal es un problema significativo en muchos trastornos neurológicos. Por lo tanto, la detección de subunidades de neurofilamentos en LCR y sangre se ha vuelto ampliamente utilizada como un biomarcador de compromiso axonal en curso. La proteína NF-L está codificada por el gen NEFL . [5] [6] La cadena ligera de neurofilamentos es un biomarcador que se puede medir con inmunoensayos en líquido cefalorraquídeo y plasma y refleja daño axonal en una amplia variedad de trastornos neurológicos. [7] [8] Es un marcador útil para el seguimiento de enfermedades en esclerosis lateral amiotrófica , [9] esclerosis múltiple , [10] enfermedad de Alzheimer , [11] [12] y más recientemente enfermedad de Huntington . [13] También es un marcador prometedor para el seguimiento de pacientes con tumores cerebrales. [14] Los niveles más altos de NF-L en sangre o LCR se han asociado con una mayor mortalidad, como sería de esperar ya que la liberación de esta proteína refleja una pérdida axonal en curso. [15] Un trabajo reciente realizado como una colaboración entre EnCor Biotechnology Inc. y la Universidad de Florida mostró que los anticuerpos NF-L empleados en los ensayos NF-L más utilizados son específicos para las formas escindidas de NF-L generadas por la proteólisis inducida por la muerte celular. [16] Los métodos utilizados en diferentes estudios para la medición de NfL son el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas tipo sándwich (ELISA), la electroquimioluminiscencia y la matriz de moléculas individuales de alta sensibilidad (SIMOA). [17]
^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000277586 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000022055 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
^ ab Miltenberger-Miltenyi G, Janecke AR, Wanschitz JV, Timmerman V, Windpassinger C, Auer-Grumbach M, et al. (julio de 2007). "Características clínicas y electrofisiológicas en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth con mutaciones en el gen NEFL". Archivos de Neurología . 64 (7): 966–970. doi :10.1001/archneur.64.7.966. PMID 17620486.
^ Khalil M, Teunissen CE, Otto M, Piehl F, Sormani MP, Gattringer T, et al. (octubre de 2018). "Neurofilamentos como biomarcadores en trastornos neurológicos". Nature Reviews. Neurology . 14 (10): 577–589. doi :10.1038/s41582-018-0058-z. PMID 30171200. S2CID 52140127. El daño neuroaxonal es el sustrato patológico de la discapacidad permanente en varios trastornos neurológicos. ... Aquí, revisamos lo que se sabe sobre la estructura y función de los neurofilamentos, discutimos aspectos analíticos y el conocimiento de los rangos normales dependientes de la edad de los neurofilamentos y proporcionamos una descripción general completa de los estudios sobre la cadena ligera de neurofilamentos como marcador de lesión axonal en diferentes trastornos neurológicos, incluida la esclerosis múltiple, la demencia neurodegenerativa, el accidente cerebrovascular, la lesión cerebral traumática, la esclerosis lateral amiotrófica y la enfermedad de Parkinson.
^ Thompson AG, Mead SH (junio de 2019). "Revisión: Biomarcadores de fluidos en las enfermedades priónicas humanas". Neurociencias moleculares y celulares . 97 : 81–92. doi :10.1016/j.mcn.2018.12.003. PMID 30529227. S2CID 54437514. La neurodegeneración muy rápida de la enfermedad priónica da como resultado señales fuertes de marcadores proteicos sustitutos en la sangre que reflejan patología neuronal, axonal, sináptica o glial en el cerebro: en particular las proteínas tau y de cadena ligera de neurofilamentos.
^ Xu Z, Henderson RD, David M, McCombe PA (2016). "Neurofilamentos como biomarcadores para la esclerosis lateral amiotrófica: una revisión sistemática y un metaanálisis". PLOS ONE . 11 (10): e0164625. Bibcode :2016PLoSO..1164625X. doi : 10.1371/journal.pone.0164625 . PMC 5061412 . PMID 27732645. Los niveles de cadena pesada y ligera de NF tienen un uso potencial como marcador de degeneración neuronal en la ELA, pero no son específicos de la enfermedad y es más probable que se utilicen como medidas de progresión de la enfermedad.
^ Cai L, Huang J (2018). "Cadena ligera de neurofilamentos como marcador biológico para la esclerosis múltiple: un estudio de metaanálisis". Enfermedad neuropsiquiátrica y tratamiento . 14 : 2241–2254. doi : 10.2147/NDT.S173280 . PMC 6126505. PMID 30214214. La cadena NFL ha aumentado significativamente en pacientes con EM, lo que fortalece sustancialmente la evidencia clínica de la NFL en la EM. La NFL puede usarse como un biomarcador pronóstico para monitorear la progresión de la enfermedad , la actividad de la enfermedad y la eficacia del tratamiento en el futuro.
^ Zetterberg H, Schott JM (febrero de 2019). "Biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer más allá de amiloide y tau". Nature Medicine . 25 (2): 201–203. doi :10.1038/s41591-019-0348-z. PMID 30728536. S2CID 59607046.
^ Preische O, Schultz SA, Apel A, Kuhle J, Kaeser SA, Barro C, et al. (febrero de 2019). "La dinámica de los neurofilamentos séricos predice la neurodegeneración y la progresión clínica en la enfermedad de Alzheimer presintomática". Nature Medicine . 25 (2): 277–283. doi :10.1038/s41591-018-0304-3. PMC 6367005 . PMID 30664784.
^ Niemelä V, Landtblom AM, Blennow K, Sundblom J (27 de febrero de 2017). "Tau o luz de neurofilamento: ¿cuál es el biomarcador más adecuado para la enfermedad de Huntington?". PLOS ONE . 12 (2): e0172762. Bibcode :2017PLoSO..1272762N. doi : 10.1371/journal.pone.0172762 . PMC 5328385 . PMID 28241046.
^ Arslan B, Ayhan Arslan G, Tuncer A, Karabudak R, Sepici Dinçel A (abril de 2022). "Evaluación de los niveles de cadena ligera de neurofilamentos del líquido cefalorraquídeo en la esclerosis múltiple y enfermedades no desmielinizantes del sistema nervioso central: perspectiva clínica y bioquímica". Revista bosnia de ciencias médicas básicas . 22 (5): 699–706. doi :10.17305/bjbms.2021.7326. PMC 9519158 . PMID 35490364. S2CID 248478048.
^ Kaeser SA, Lehallier B, Thinggaard M, Häsler LM, Apel A, Bergmann C, et al. (2021). "Un marcador sanguíneo neuronal se asocia con la mortalidad en la vejez". Nature Aging . 1 (2): 218–225. doi :10.1038/s43587-021-00028-4. PMID 37118632. S2CID 234008316 . Consultado el 11 de febrero de 2021 .
^ Shaw G, Madorsky I, Li Y, Wang Y, Jorgensen M, Rana S, et al. (2023-03-02). "Los anticuerpos de luz de neurofilamento de tipo Uman son reactivos eficaces para la obtención de imágenes de la neurodegeneración". Brain Communications . 5 (2). doi :10.1093/braincomms/fcad067. ISSN 2632-1297. PMC 10120172 . PMID 37091583.
^ Arslan B, Arslan GA, Tuncer A, Karabudak R, Dinçel AS (16 de septiembre de 2022). "Evaluación de los niveles de cadena ligera de neurofilamentos del líquido cefalorraquídeo en la esclerosis múltiple y enfermedades no desmielinizantes del sistema nervioso central: perspectiva clínica y bioquímica". Revista bosnia de ciencias médicas básicas . 22 (5): 699–706. doi :10.17305/bjbms.2021.7326. ISSN 2831-090X. PMC 9519158 . PMID 35490364.
^ Frappier T, Stetzkowski-Marden F, Pradel LA (abril de 1991). "Dominios de interacción de la cadena ligera de neurofilamentos y la espectrina cerebral". The Biochemical Journal . 275 (2): 521–527. doi :10.1042/bj2750521. PMC 1150082 . PMID 1902666.
^ Mukai H, Toshimori M, Shibata H, Kitagawa M, Shimakawa M, Miyahara M, et al. (abril de 1996). "PKN asocia y fosforila el dominio de la cabeza y la varilla de la proteína del neurofilamento". The Journal of Biological Chemistry . 271 (16): 9816–9822. doi : 10.1074/jbc.271.16.9816 . PMID 8621664.
^ Haddad LA, Smith N, Bowser M, Niida Y, Murthy V, Gonzalez-Agosti C, et al. (noviembre de 2002). "El supresor tumoral TSC1 hamartina interactúa con el neurofilamento-L y posiblemente funciona como un nuevo integrador del citoesqueleto neuronal". The Journal of Biological Chemistry . 277 (46): 44180–44186. doi : 10.1074/jbc.M207211200 . PMID 12226091.
Lectura adicional
Hirokawa N, Takeda S (octubre de 1998). "Los estudios de selección de genes comienzan a revelar la función de las proteínas de neurofilamentos". The Journal of Cell Biology . 143 (1): 1–4. doi :10.1083/jcb.143.1.1. PMC 2132816 . PMID 9763415.
Beaudet L, Charron G, Julien JP (mayo de 1992). "Origen de las dos especies de ARNm del gen de luz del neurofilamento humano". Bioquímica y biología celular . 70 (5): 279–284. doi :10.1139/o92-044. PMID 1497855.
Chin SS, Liem RK (diciembre de 1989). "Expresión de las proteínas de neurofilamentos de rata NF-L y NF-M en células no neuronales transfectadas". Revista Europea de Biología Celular . 50 (2): 475–490. PMID 2516804.
Julien JP, Grosveld F, Yazdanbaksh K, Flavell D, Meijer D, Mushynski W (junio de 1987). "La estructura de un gen de neurofilamento humano (NF-L): una organización única de exón-intrón en la familia de genes de filamento intermedio". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Estructura y expresión de genes . 909 (1): 10–20. doi :10.1016/0167-4781(87)90041-8. hdl : 1765/2408 . PMID 3034332.
Hurst J, Flavell D, Julien JP, Meijer D, Mushynski W, Grosveld F (1987). "El gen del neurofilamento humano (NEFL) se encuentra en el brazo corto del cromosoma 8". Citogenética y genética celular . 45 (1): 30–32. doi :10.1159/000132421. hdl : 1765/2414 . PMID 3036423.
Frappier T, Regnouf F, Pradel LA (diciembre de 1987). "Unión de la espectrina cerebral a la proteína de la subunidad de neurofilamento de 70 kDa". Revista Europea de Bioquímica . 169 (3): 651–657. doi : 10.1111/j.1432-1033.1987.tb13657.x . PMID 3121319.
Nomata Y, Watanabe T, Wada H (marzo de 1983). "Proteínas altamente ácidas del cerebro humano: purificación y propiedades de la proteína Glu-50". Journal of Biochemistry . 93 (3): 825–831. doi :10.1093/jb/93.3.825. PMID 6135695.
Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–174. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Pospelov VA, Pospelova TV, Julien JP (febrero de 1994). "Los factores de transcripción AP-1 y Krox-24 activan el promotor del gen de luz del neurofilamento en células de carcinoma embrionario P19". Cell Growth & Differentiation . 5 (2): 187–196. PMID 8180132.
Dong DL, Xu ZS, Chevrier MR, Cotter RJ, Cleveland DW, Hart GW (agosto de 1993). "Glicosilación de neurofilamentos de mamíferos. Localización de múltiples grupos de N-acetilglucosamina O-enlazados en polipéptidos de neurofilamentos L y M". The Journal of Biological Chemistry . 268 (22): 16679–16687. doi : 10.1016/S0021-9258(19)85471-6 . PMID 8344946.
Charron G, Guy LG, Bazinet M, Julien JP (diciembre de 1995). "Potenciadores múltiples específicos de neuronas en la codificación genética de la cadena ligera de neurofilamentos humanos". The Journal of Biological Chemistry . 270 (51): 30604–30610. doi : 10.1074/jbc.270.51.30604 . PMID 8530496.
Mukai H, Toshimori M, Shibata H, Kitagawa M, Shimakawa M, Miyahara M, et al. (abril de 1996). "PKN asocia y fosforila el dominio de la cabeza y el vástago de la proteína del neurofilamento". The Journal of Biological Chemistry . 271 (16): 9816–9822. doi : 10.1074/jbc.271.16.9816 . PMID 8621664.
Rosengren LE, Karlsson JE, Karlsson JO, Persson LI, Wikkelsø C (noviembre de 1996). "Los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades neurodegenerativas presentan niveles elevados de proteína neurofilamento en el LCR". Journal of Neurochemistry . 67 (5): 2013–2018. doi :10.1046/j.1471-4159.1996.67052013.x. PMID 8863508. S2CID 36897027.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (octubre de 1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 (1–2): 149–156. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Athlan ES, Mushynski WE (diciembre de 1997). "Asociaciones heterodímeras entre proteínas de filamentos intermedios neuronales". The Journal of Biological Chemistry . 272 (49): 31073–31078. doi : 10.1074/jbc.272.49.31073 . PMID 9388258.
Ehlers MD, Fung ET, O'Brien RJ, Huganir RL (enero de 1998). "Interacción específica de la variante de empalme de la subunidad NR1 del receptor NMDA con filamentos intermedios neuronales". The Journal of Neuroscience . 18 (2): 720–730. doi :10.1523/JNEUROSCI.18-02-00720.1998. PMC 6792537 . PMID 9425014.
Mersiyanova IV, Perepelov AV, Polyakov AV, Sitnikov VF, Dadali EL, Oparin RB, et al. (julio de 2000). "Una nueva variante de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 es probablemente el resultado de una mutación en el gen de los neurofilamentos ligeros". American Journal of Human Genetics . 67 (1): 37–46. doi :10.1086/302962. PMC 1287099 . PMID 10841809.
De Jonghe P, Mersivanova I, Nelis E, Del Favero J, Martin JJ, Van Broeckhoven C, et al. (febrero de 2001). "Más pruebas de que las mutaciones del gen de la cadena ligera de neurofilamentos pueden causar la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2E". Anales de neurología . 49 (2): 245–249. doi :10.1002/1531-8249(20010201)49:2<245::AID-ANA45>3.0.CO;2-A. PMID 11220745. S2CID 28966753.
Shaw G, Madorsky I, Li Y, Wang Y, Rana S, Jorgensen M, et al. (abril de 2023). "Los anticuerpos de luz de neurofilamento de tipo Uman son reactivos eficaces para la obtención de imágenes de la neurodegeneración". Brain Communications . 5 (2): fcad067. doi : 10.1093/braincomms/fcad067 . PMC 10120172 . PMID 37091583.
Enlaces externos
Bird TD (26 de marzo de 2015). "Neuropatía de Charcot-Marie-Tooth tipo 1". En Pagon RA, Bird TD, Dolan CR, et al. (eds.). GeneReviews. Seattle WA: Universidad de Washington, Seattle. PMID 20301295. NBK1205.
Bird TD (30 de enero de 2014). "Neuropatía de Charcot-Marie-Tooth tipo 2: CAPÍTULO RETIRADO, SÓLO PARA REFERENCIA HISTÓRICA". Neuropatía de Charcot-Marie-Tooth tipo 2. Universidad de Washington, Seattle. PMID 20301462. NBK1285.En GeneReviews
De Jonghe P, Jordanova AK (27 de octubre de 2011). "Neuropatía de Charcot-Marie-Tooth tipo 2E/1F – CAPÍTULO RETIRADO, SÓLO PARA REFERENCIA HISTÓRICA". Neuropatía de Charcot-Marie-Tooth tipo 2E/1F. Universidad de Washington, Seattle. PMID 20301366. NBK1187.En GeneReviews