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Células HCT116

Células HCT116 teñidas para γ-H2AX (verde) y ADN telomérico (rojo)

HCT116 es una línea celular de cáncer de colon humano utilizada en investigación terapéutica y detección de fármacos. [1]

Características

Las células HCT116 tienen una mutación en el codón 13 del protooncogén KRAS y son objetivos de transfección adecuados para la investigación de terapia génica. [2] Las células tienen una morfología epitelial y pueden hacer metástasis en modelos de xenoinjerto . [1] Cuando se transducen con vectores virales que llevan el gen p53 , las células HCT116 permanecen detenidas en la fase G1 . [3] Se descubrió que la proliferación de colonias HCT116 estaba inhibida por micelas de copolímero 5-Fu/P85. [4] Además, se descubrió que la eliminación de MARCH2 limitaba el crecimiento de las células HCT116 a través del estrés en el retículo endoplásmico . [5]

Uso en investigación

Las células HCT116 se utilizan en una variedad de estudios biomédicos relacionados con la proliferación del cáncer de colon y los inhibidores correspondientes. La línea celular se ha utilizado en estudios de tumorigenicidad , junto con otras investigaciones que han demostrado que la ciclina D1 tiene una gran importancia para la actividad de la hidroxiamida del ácido litocólico. Las células HCT116 también pueden funcionar en xenoinjertos , con docetaxel , 5-FU y flavopiridol que limitan el crecimiento del tumor in vitro .

Se descubrió que la línea celular HCT116 tenía dos variantes: una con una gran expresión del gen Insp8 y la otra sin él. El gen Insp8 es parte del proceso de metabolismo energético de una célula y, como resultado, puede afectar el fenotipo celular. [6]

Referencias

  1. ^ ab Rajput, Ashwani; et al. (15 de junio de 2008). "Caracterización de células de cáncer de colon humano HCT116 en un modelo ortotópico". Revista de investigación quirúrgica . 147 (2): 276–281. doi :10.1016/j.jss.2007.04.021. PMID  17961596.
  2. ^ "HCT 116". ATCC . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  3. ^ Kaeser, Matthias; et al. (9 de diciembre de 2003). "Regulación de la estabilidad y función de p53 en células de cáncer de colon HCT116". Journal of Biological Chemistry . 279 (9): 7598–7605. doi : 10.1074/jbc.M311732200 . PMID  14665630.
  4. ^ Zhu, Pengxi (11 de febrero de 2016). "Inhibición del crecimiento y la metástasis del cáncer de colon mediante la administración de micelas de copolímero Pluronic P85 cargadas con 5-fluorouracilo". Scientific Reports . 6 : 20896. Bibcode :2016NatSR...620896Z. doi :10.1038/srep20896. PMC 4750032 . PMID  26864651. 
  5. ^ Xia, Dan (27 de julio de 2017). "La inactivación de MARCH2 inhibe el crecimiento de células de cáncer de colon HCT116 al inducir estrés del retículo endoplásmico". Muerte celular y enfermedad . 8 (7): e2957. doi :10.1038/cddis.2017.347. PMC 5584615 . PMID  28749466. 
  6. ^ Gu, Chunfang (27 de octubre de 2016). "El perfil de pirofosfato de inositol de dos líneas celulares HCT116 revela variación en los niveles de InsP8". PLOS ONE . ​​11 (10): e0165286. Bibcode :2016PLoSO..1165286G. doi : 10.1371/journal.pone.0165286 . PMC 5082907 . PMID  27788189. 

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