Los cuerpos de Russell son cuerpos de inclusión que se encuentran generalmente en células plasmáticas atípicas que se conocen como células de Mott . [1] Los cuerpos de Russell son inclusiones eosinofílicas , homogéneas que contienen inmunoglobulina (Ig) que generalmente se encuentran en células que experimentan una síntesis excesiva de Ig; el cuerpo de Russell es característico del retículo endoplasmático distendido . Los cuerpos de Russell son grandes y globulares de tamaño variable, y se empaquetan en el citoplasma de la célula empujando el núcleo hasta el borde de la célula, y se encuentran en las áreas periféricas de los tumores . Se cree que los cuerpos de Russell se originaron como proteínas anormales que no se han secretado. El exceso de inmunoglobulina se acumula y forma glóbulos intracitoplasmáticos, lo que se cree que es el resultado de un transporte insuficiente de proteínas dentro de la célula. Esto hace que las proteínas no se degraden ni se secreten y permanezcan almacenadas en cisternas dilatadas . [2] En 1949, Pearse descubrió que los cuerpos de Russell también contienen mucoproteínas que son secretadas por las células plasmáticas. Los cuerpos de Russell no son específicos de tejido; Durante la investigación, se indujeron en células de glioma de rata. [3] Se encontró que los cuerpos de Russell tenían reacciones positivas a las tinciones PAS , CD 38 y CD 138. Se encontró que las células plasmáticas que contienen cuerpos de Russell y se tiñen con tinción H&E son autofluorescentes , mientras que las que no tienen cuerpos de Russell no lo son. [ cita requerida ] Los cuerpos de Russell tienden a encontrarse en lugares con inflamación crónica . [ cita requerida ]
Esta es una variación celular encontrada en el mieloma múltiple . [4]
Los cuerpos de inclusión similares que tienden a recubrir el núcleo o invaginarse en él se conocen como cuerpos de Dutcher . [5]
Su nombre se debe a William Russell (1852-1940), un médico escocés. [6] [7]
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