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Célula B folicular

Dentro del sistema inmunológico , las células B foliculares (células B FO) son un tipo de célula B que reside en los folículos linfoides primarios y secundarios (que contienen centros germinales ) de los órganos linfoides secundarios y terciarios, incluidos el bazo y los ganglios linfáticos . Se cree que las respuestas de anticuerpos contra las proteínas involucran las vías de las células B foliculares en los órganos linfoides secundarios. [1]

Las células B maduras del bazo se pueden dividir en dos poblaciones principales: células B FO, que constituyen la mayoría, y células B de la zona marginal , que recubren el seno marginal y bordean la pulpa roja . Las células B FO expresan altos niveles de IgD y CD23 ; niveles más bajos de CD21 e IgM ; y no CD1 o CD5 , lo que distingue fácilmente este compartimento de las células B B1 y las células B de la zona marginal. Las células B FO se organizan en los folículos primarios de las zonas de células B centradas alrededor de las células dendríticas foliculares en la pulpa blanca del bazo y las áreas corticales de los ganglios linfáticos periféricos . Las imágenes en vivo basadas en multifotones de los ganglios linfáticos indican un movimiento continuo de las células B FO dentro de estas áreas foliculares a velocidades de ~6 μm por minuto. [2] Estudios recientes indican el movimiento a lo largo de los procesos de FDC como un sistema de guía para las células B maduras en reposo en los ganglios linfáticos periféricos. [3] A diferencia de su contraparte MZ , las células B FO recirculan libremente y comprenden >95% de las células B en los ganglios linfáticos periféricos.

El repertorio de BCR del compartimento de células B foliculares también aparece bajo presiones de selección positiva durante la maduración final en el bazo. Sin embargo, la diversidad es sustancialmente más amplia que la de los compartimentos de células B B1 y MZ. Más importante aún, las células B FO requieren la ayuda de las células T FH dependientes de CD40-CD40L para promover respuestas inmunitarias primarias efectivas y el cambio de isotipo de anticuerpos y para establecer una memoria de células B de alta afinidad. [4]

Referencias

  1. ^ Nutt, Stephen L.; Hodgkin, Philip D.; Tarlinton, David M.; Corcoran, Lynn M. (2015). "La generación de células plasmáticas secretoras de anticuerpos". Nature Reviews Immunology . 15 (3): 160–171. doi :10.1038/nri3795. PMID  25698678. S2CID  9769697.
  2. ^ Miller MJ, Wei SH, Parker I, et al. Imágenes de dos fotones de la motilidad de los linfocitos y la respuesta antigénica en el ganglio linfático intacto. Science. 2002;296(5574):1869–1873.
  3. ^ Bajenoff M, Egen JG, Koo LY, et al. Las redes de células estromales regulan la entrada, la migración y la territorialidad de los linfocitos en los ganglios linfáticos. Inmunidad. 2006;25(6):989–1001.
  4. ^ McHeyzer-Williams LJ, McHeyzer-Williams MG. Desarrollo de células B de memoria específicas de antígeno. Annu Rev Immunol. 2005;23:487–513.