El bupranolol es un betabloqueante no selectivo sin actividad simpaticomimética intrínseca (ASI), pero con una potente actividad estabilizadora de la membrana. Su potencia es similar a la del propranolol .
Al igual que otros betabloqueantes, el bupranolol oral se puede utilizar para tratar la hipertensión y la taquicardia . [ cita requerida ] La dosis inicial es de 50 mg dos veces al día. Puede aumentarse a 100 mg cuatro veces al día. Las gotas oftálmicas de bupranolol (0,05%-0,5%) se utilizan contra el glaucoma . [ cita requerida ]
El bupranolol se absorbe rápida y completamente en el intestino. Más del 90% sufre un metabolismo de primer paso . El bupranolol tiene una vida media plasmática de aproximadamente dos a cuatro horas, con niveles que nunca alcanzan 1 μg/L en dosis terapéuticas. El principal metabolito es el carboxibupranolol, ácido 4-cloro-3-[3-(1,1-dimetiletilamino)-2-hidroxi-propiloxi]benzoico –es decir, el grupo metilo en el anillo de benceno se oxida a un grupo carboxilo– , del cual el 88% se elimina por vía renal en 24 horas. [ cita requerida ]
Los efectos adversos, contraindicaciones e interacciones son similares a los de otros betabloqueantes. [ cita requerida ]