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Bromuro de mercurio (II)

El bromuro de mercurio (II) o bromuro mercúrico es un compuesto inorgánico con la fórmula HgBr 2 . [2] Este sólido blanco es un reactivo de laboratorio. [3] [2] Como todas las sales de mercurio , es altamente tóxico. [2]

Preparación

El bromuro de mercurio (II) se puede producir mediante la reacción del mercurio metálico con bromo. [4]

Reacciones

El bromuro de mercurio (II) se utiliza como reactivo en la reacción de Koenigs-Knorr , que forma enlaces glicósidos en los carbohidratos . [5] [6]

También se utiliza para comprobar la presencia de arsénico , según lo recomendado por la Farmacopea Europea . [7] El arsénico en la muestra se convierte primero en gas arsina mediante tratamiento con hidrógeno . La arsina reacciona con el bromuro de mercurio (II): [8]

AsH3 +3HgBr2 → As ( HgBr) 3 + 3HBr

El bromuro de mercurio (II) blanco se volverá amarillo, marrón o negro si hay arsénico presente en la muestra. [9]

El bromuro de mercurio (II) reacciona violentamente con el indio elemental a altas temperaturas [10] y, cuando se expone al potasio , puede formar mezclas explosivas sensibles al impacto. [11]

Referencias

  1. ^ "Bromuro de mercurio". PubChem . Centro Nacional de Información Biotecnológica . Consultado el 25 de noviembre de 2021 .
  2. ^ abc PubChem. «Bromuro de mercurio (Hg2Br2)». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 22 de diciembre de 2022 .
  3. ^ Elementos, American. «Bromuro de mercurio». American Elements . Consultado el 22 de diciembre de 2022 .
  4. ^ F. Wagenknecht; R. Juza (1963). "Bromuro de mercurio (II)". En G. Brauer (ed.). Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2.ª ed . Vol. 2. Nueva York, NY: Academic Press. pág. 1109.
  5. ^ Horton, Derek (2004), Avances en la química y bioquímica de los carbohidratos, Ámsterdam: Elsevier Academic Press, pág. 76, ISBN 0-12-007259-9, consultado el 29 de mayo de 2008
  6. ^ Stick, Robert V. (2001), Carbohidratos: Las dulces moléculas de la vida, San Diego: Academic Press, pág. 125, ISBN 0-12-670960-2, consultado el 29 de mayo de 2008
  7. ^ Pederson, Ole (2006), Análisis químico farmacéutico, Boca Raton, Florida: CRC Press, pág. 107, ISBN 0-8493-1978-1, consultado el 29 de mayo de 2008
  8. ^ Odegaard, Nancy; Sadongei, Alyce (2005), Viejos venenos, nuevos problemas, Rowman Altamira, p. 58, ISBN 0-7591-0515-4, consultado el 29 de mayo de 2008
  9. ^ Townsend, Timothy G.; Solo-Gabriele, Helena (2006), Impactos ambientales de la madera tratada, Boca Raton, Florida: CRC Press, pág. 339, ISBN 0-8493-6495-7, consultado el 29 de mayo de 2008
  10. ^ Bretherick, L.; Urben, PG; Pitt, Martin John (1999), Manual de Bretherick sobre peligros químicos reactivos , Elsevier Academic Press, pág. 110, ISBN 0-7506-3605-X
  11. ^ Bretherick, L.; Urben, PG; Pitt, Martin John (1999), Manual de Bretherick sobre peligros químicos reactivos , Elsevier Academic Press, pág. 1276, ISBN 0-7506-3605-X