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Bromoacetato de etilo

El bromoacetato de etilo es un compuesto químico con la fórmula Br C H 2 C O 2 CH 2 CH 3 . Es el éster etílico del ácido bromoacético y se prepara en dos pasos a partir del ácido acético . [3] Es un lacrimógeno y tiene un olor afrutado y penetrante. [2] También es un agente alquilante altamente tóxico y puede ser fatal si se inhala.

Aplicaciones

El bromoacetato de etilo está catalogado por la Organización Mundial de la Salud como un agente de control de disturbios , y fue empleado por primera vez para ese propósito por la policía francesa en 1912. [4] El ejército francés utilizó granadas de fusil 'granadas lacrymogènes' [5] llenas de este gas contra los alemanes a partir de agosto de 1914, pero las armas fueron en gran medida ineficaces, a pesar de que el bromoacetato de etilo es dos veces más tóxico que el cloro. [6] [a] En los primeros meses de la guerra, los británicos también utilizaron el uso armado de agentes de gas lacrimógeno y gases más tóxicos, incluido el dióxido de azufre . [7] El ejército alemán luego utilizó estos ataques para justificar su posterior empleo como agente odorante o de advertencia en gases tóxicos inodoros y armas químicas en 1915 bajo el código alemán Weisskreuz (Cruz Blanca). [8]

En síntesis orgánica , es un agente alquilante versátil . Su principal aplicación implica la reacción de Reformatsky , en la que reacciona con zinc para formar un enolato de zinc . El BrZnCH 2 CO 2 CH 2 CH 3 resultante se condensa con compuestos carbonílicos para dar β-hidroxi-ésteres.

También es el punto de partida para la preparación de varios otros reactivos. Por ejemplo, el reactivo de Wittig relacionado (preparado por reacción con trifenilfosfina ) se utiliza comúnmente para preparar ésteres alfa, beta -insaturados a partir de compuestos carbonílicos como el benzaldehído : [9]

Bromoacetato de etilo como punto de partida para una secuencia de reacción de Wittig
Bromoacetato de etilo como punto de partida para una secuencia de reacción de Wittig

Referencias

  1. ^ Base de datos de propiedades de Chemicalland (enlace inactivo el 13 de septiembre de 2018)
  2. ^ ab Criswell, DW; McClure, FL; Schaefer, R; Brower, KR (1980). "Gases de guerra como sondas olfativas". Science . 210 (4468): 425–6. Bibcode :1980Sci...210..425C. doi :10.1126/science.6968976. PMID  6968976.
  3. ^ Natelson, S.; Gottfried, S. (1955). "Bromoacetato de etilo". Síntesis orgánicas; Volúmenes recopilados , vol. 3, pág. 381.
  4. ^ Respuesta de salud pública a las armas biológicas y químicas, Capítulo 3, Agentes biológicos y químicos, Orientación de la OMS]
  5. ^ "Plaidoyer para la guerra de la gasolina". 15 de abril de 2005.
  6. ^ "Plaidoyer para la guerra de la gasolina". 15 de abril de 2005.
  7. ^ "Gas venenoso y la Primera Guerra Mundial".
  8. ^ Heller, Charles E. (septiembre de 1984). "La guerra química en la Primera Guerra Mundial: la experiencia estadounidense, 1917-1918". Instituto de Estudios de Combate. Archivado desde el original el 4 de julio de 2007. Consultado el 2 de agosto de 2007 .
  9. ^ Se muestra un procedimiento de laboratorio estudiantil para la secuencia de Wittig, utilizando únicamente el éster metílico relacionado.

Notas al pie

  1. ^ Las pequeñas cantidades de gas liberadas, aproximadamente 19 cm3 por cartucho, ni siquiera fueron detectadas por los alemanes. Las existencias se consumieron rápidamente. [Por qué fracasó el bromoacetato en la Primera Guerra Mundial]

Enlaces externos

Química orgánica