stringtranslate.com

Bis-GMA

El bis-GMA (bisfenol A-glicidil metacrilato) es una resina que se utiliza habitualmente en los composites dentales , los selladores dentales [1] [2] y el cemento dental . Es el diéster derivado del ácido metacrílico y del éter diglicidílico de bisfenol A. Al llevar dos grupos polimerizables, es propenso a formar un polímero reticulado que se utiliza en restauraciones dentales [3] . Para el trabajo dental, el bis-GMA altamente viscoso se mezcla con partículas de aluminosilicato, cuarzo triturado y otros acrilatos relacionados; los cambios en las proporciones de los componentes conducen a diferentes propiedades físicas en el producto final [4] . El bis-GMA se incorporó a las resinas dentales compuestas en 1962 por Rafael Bowen [3] . Hasta el trabajo de desarrollo de la matriz a principios de la década de 2000, el bis-GMA y los monómeros de metacrilato relacionados eran las únicas opciones para la composición de la matriz orgánica [5] .

Seguridad

Se han planteado preocupaciones sobre la posibilidad de que el bis-GMA se descomponga o se contamine con el compuesto relacionado bisfenol A. [ 6] Sin embargo, no se han encontrado efectos negativos para la salud del uso de bis-GMA en resinas dentales. [2] [7]

Composición

Las esterasas salivales pueden degradar lentamente los selladores basados ​​en bis-GMA, formando Bis-HPPP . [8]

Referencias

  1. ^ CID 15284 de PubChem . Consultado el 27 de mayo de 2022.
  2. ^ ab Ahovuo-Saloranta, Anneli; Forss, Helena; Walsh, Tanya; Nordblad, Anne; Mäkelä, Marjukka; Worthington, Helen V. (31 de julio de 2017). "Selladores de fosas y fisuras para prevenir la caries dental en dientes permanentes". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 2017 (7): CD001830. doi :10.1002/14651858.CD001830.pub5. ISSN  1469-493X. PMC 6483295.  PMID 28759120  .
  3. ^ ab Craig RG, Welker D, Rothaut J, Krumbholz KG, Stefan KP, Dermann K, Rehberg HJ, Franz G, Lehmann KM, Borchert M (2006). "Materiales Dentales". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a08_251.pub2. ISBN 978-3527306732.
  4. ^ Zimmerli B, Strub M, Jeger F, Stadler O, Lussi A (noviembre de 2010). «Materiales Compuestos: Composición, propiedades y aplicaciones clínicas» (PDF) . Suiza Monatsschr Zahnmed . 120 (11): 972–9. PMID  21243545 . Consultado el 28 de mayo de 2022 .
  5. ^ Fugolin AP, Pfeifer CS (21 de julio de 2017). "Nuevas resinas para composites dentales". Revista de investigación dental . 96 (10): 1085–91. doi :10.1177/0022034517720658. PMC 5582688 . PMID  28732183. 
  6. ^ LaBauve JR, Long KN, Hack GD, Bashirelahi N (2012). "Lo que todo dentista debería saber sobre el bisfenol A". Odontología general . 60 (5): 424–32. PMID  23032231.
  7. ^ Soderholm KJ, Mariotti A (febrero de 1999). "Resinas basadas en Bis-GMA en odontología: ¿son seguras?". The Journal of the American Dental Association . 130 (2): 201–209. doi :10.14219/jada.archive.1999.0169. PMID  10036843.(se requiere suscripción)
  8. ^ Shokati, Babak; Tam, Laura Eva; Santerre, J. Paul; Finer, Yoav (2010). "Efecto de la esterasa salival en la integridad y la tenacidad a la fractura de la interfaz dentina-resina". Revista de investigación de materiales biomédicos, parte B: Biomateriales aplicados . 94 (1): 230–7. doi :10.1002/jbm.b.31645. PMID  20524199.

Lectura adicional