Clase de compuestos químicos.
Los bisfenoles ( químicos relacionados . La mayoría se basan en dos grupos funcionales hidroxifenilo unidos por un puente de metileno . Las excepciones incluyen bisfenol S, P y M. "Bisfenol" es un nombre común ; la letra siguiente indica la variante, que depende de los sustituyentes adicionales. El bisfenol A es el representante más popular del grupo, a menudo llamado simplemente "bisfenol". [1]
Lista
Efectos en la salud
Se ha demostrado que los bisfenoles A (BPA), F (BPF) y S (BPS) son disruptores endocrinos . [2] Debido a sus altos volúmenes de producción, el BPA se ha caracterizado como una sustancia química "pseudo-persistente", [3] lo que lleva a su propagación y posible acumulación en una variedad de matrices ambientales, a pesar de que tiene una vida media bastante corta. . [4]
Referencias
- ^ Helmut Fiege; Heinz-Werner Voges; Toshikazu Hamamoto; Sumio Umemura; Tadao Iwata; Hisaya Miki; Yasuhiro Fujita; Hans-Josef Buysch; Dorotea Garbé; Wilfried Paulus (2002). "Derivados del fenol". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a19_313. ISBN 978-3-527-30673-2..
- ^ Bilbrey, Jenna (11 de agosto de 2014). "Los envases de plástico sin BPA pueden ser igual de peligrosos". Científico americano . Consultado el 8 de agosto de 2015 .
- ^ Pivnenko, K.; Pedersen, Georgia; Eriksson, E.; Astrup, TF (2015). "Bisfenol A y sus análogos estructurales en el papel de desecho doméstico" (PDF) . Gestión de residuos . 44 : 39–47. doi :10.1016/j.wasman.2015.07.017. PMID 26194879. S2CID 217938141.
- ^ Ver Bisfenol A#Efectos ambientales para una discusión extensa
- Para obtener ejemplos adicionales y nombres alternativos, consulte: Alger, Mark (2017). Diccionario de ciencia de polímeros . Saltador. pag. 77.ISBN 978-94-024-0893-5.